Organization
Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering Professor
Title
Professor
External link
ISHIDA,Hitoshi
Degree
Degree
-
工学修士 ( 大阪大学 )
-
工学博士 ( 大阪大学 )
Research Interests
Research Interests
-
Peptide
-
Unnatural Amino Acid
-
Ruthenium Complex
-
Emissive Material
-
Electron Transfer
-
Functional Molecule
-
Artificial Photosynthesis
-
CO2 Reduction Catalyst
-
Artificial Protein
Research Areas
Research Areas
-
Nanotechnology/Materials / Functional solid state chemistry / Functional Material Chemistry
-
Nanotechnology/Materials / Inorganic/coordination chemistry / Inorganic Chemistry
-
Nanotechnology/Materials / Energy chemistry / Energy-related chemistry
-
Nanotechnology/Materials / Bio chemistry / Chemistry Related to Living Body
Education
Education
-
Osaka University Graduate School, Division of Engineering 応用化学
- 1988
More details
-
Osaka University Faculty of Engineering 応用化学科
- 1984
More details
Professional Memberships
Professional Memberships
-
The Japanese Photochemistry Association
More details
-
複合系の光機能研究会
More details
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会
More details
-
The Japanese Peptide Society
More details
-
The Chemical Society of Japan
More details
-
Japan Society of Coordination Chemistry
More details
Committee Memberships
Committee Memberships
-
複合系の光機能研究会 会長
2012.4
More details
Committee type：Academic society
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 理事（事務局）
2011.3
More details
Committee type：Academic society
-
複合系の光機能研究会 副会長
2010.4 - 2012.3
More details
Committee type：Academic society
-
複合系の光機能研究会 副会長
2008.4 - 2010.3
More details
Committee type：Academic society
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 理事（事務局）
2008.3 - 2011.2
More details
Committee type：Academic society
-
科学研究費補助金 第1段審査委員 「基礎化学 無機化学(4063)」
2008 - 2009
More details
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 理事（事務局）
2007.3 - 2008.2
More details
Committee type：Academic society
-
複合系の光機能研究会 役員 会計担当
2006.4 - 2008.3
More details
Committee type：Academic society
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 理事（ニュースレター担当）
2004.3 - 2007.2
More details
Committee type：Academic society
-
複合系の光機能研究会 役員
2003.8 - 2008.3
More details
-
複合系の光機能研究会 役員 事務局
2003.8 - 2006.3
More details
Committee type：Academic society
-
財団法人 地球環境産業技術研究機構 技術評価分科会委員
2002 - 2004
More details
-
理事
2001.3 - 2011.3
More details
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 理事（ニュースレター担当）
2001.3 - 2004.2
More details
Committee type：Academic society
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会 監事
1988.3 - 2001.2
More details
Committee type：Academic society
Papers
Papers
-
Molecular Origami: Designing Functional Molecules of the Future Reviewed
Hitoshi Ishida, Takeshi Ito, Akinori Kuzuya
Molecules 2025.1
More details
Authorship：Lead author, Corresponding author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
-
Correction: Anti-schistosomal activity and ADMET properties of 1,2,5-oxadiazinane-containing compound synthesized by visible-light photoredox catalysis. International journal
Kennosuke Itoh, Hiroki Nakahara, Atsushi Takashino, Aya Hara, Akiho Katsuno, Yuriko Abe, Takaaki Mizuguchi, Fumika Karaki, Shigeto Hirayama, Kenichiro Nagai, Reiko Seki, Noriko Sato, Kazuki Okuyama, Masashi Hashimoto, Ken Tokunaga, Hitoshi Ishida, Fusako Mikami, Kofi Dadzie Kwofie, Hayato Kawada, Bangzhong Lin, Kazuto Nunomura, Toshio Kanai, Takeshi Hatta, Naotoshi Tsuji, Junichi Haruta, Hideaki Fujii
RSC medicinal chemistry 2024.10
More details
-
Koki Yamashita, Tomohiro Shimizu, Shoso Shingubara, Hitoshi Ishida, Akinori Kuzuya, Takeshi Ito
2024 IEEE SENSORS 1 - 4 2024.10
More details
Language：English Publishing type：Research paper (international conference proceedings) Publisher：IEEE
-
Exploring the Impact of Water Content in Solvent Systems on Photochemical CO<sub>2</sub> Reduction Catalyzed by Ruthenium Complexes Invited Reviewed
Yusuke Kuramochi, Masaya Kamiya, Hitoshi Ishida
Molecules 2024.10
More details
Authorship：Corresponding author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
-
Kennosuke Itoh, Hiroki Nakahara, Atsushi Takashino, Aya Hara, Akiho Katsuno, Yuriko Abe, Takaaki Mizuguchi, Fumika Karaki, Shigeto Hirayama, Kenichiro Nagai, Reiko Seki, Noriko Sato, Kazuki Okuyama, Masashi Hashimoto, Ken Tokunaga, Hitoshi Ishida, Fusako Mikami, Kofi Dadzie Kwofie, Hayato Kawada, Bangzhong Lin, Kazuto Nunomura, Toshio Kanai, Takeshi Hatta, Naotoshi Tsuji, Junichi Haruta, Hideaki Fujii
RSC Medicinal Chemistry 15 ( 12 ) 4001 - 4010 2024.9
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Royal Society of Chemistry (RSC)
The incorporation of saturated nitrogen-containing heterocycle 1,2,5-oxadiazinane into small molecules represents a compelling avenue in drug discovery due to its unexplored behavior within biological systems and incomplete protocols for synthesis.
DOI： 10.1039/d4md00599f
-
Pd(II) and Pt(II) terpyridyl complexes: topoisomerase I inhibition and cytotoxicity Reviewed
Misaki Nakai, Kyohei Asano, Kouyou Shimada, Keiko Kanno, Yasuo Nakabayashi, Laurenzo Alba, Yasuhiro Funahashi, Shigenobu Yano, Hitoshi Ishida
Bulletin of the Chemical Society of Japan 97 ( 3 ) 2023.12
More details
Authorship：Last author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Oxford University Press (OUP)
Abstract
Pd(II) and Pt(II) terpyridyl complexes [MCl(terpy-COOH)]Cl where M = Pd(1) or Pt(2); terpy-COOH = 2,2′:6′,2″-terpyridine-4′-carboxylic acid] were synthesized. The Pd(II) complex was rapidly hydrolyzed because a Pd(II) ion was active in ligand substitution, while hydrolysis of the Pt(II) complex was slow because of its inactivity. Their topoisomerase inhibitory activity was examined: the Pd complex showed higher activity than the Pt complex. The complexes also bound with calf thymus DNA (ct-DNA): the binding constant of 1 was about twice as large as that of 2. The model studies suggested that the Pd complex coordinated faster with the His residue, to which topoisomerase bound phosphate ester, than the Pt complex. The cytotoxicity against HeLa cells was evaluated by adding bovine serum albumin (BSA): the Pd complex 1 was more cytotoxic than cisplatin, while no cytotoxicity was observed for the Pt complex 2. The binding constants of 2 with BSA were confirmed to be similar to those of 1. It is fascinating that the Pd complex, which has been conventionally considered to have low anticancer activity, shows higher cytotoxicity than the Pt complex with the same structure.Other Link： https://academic.oup.com/bcsj/article-pdf/97/3/uoad017/57095892/uoad017.pdf
-
Kennosuke Itoh, Atsushi Takashino, Atsushi Ohtsuka, Mizuki Kobe, Shunsuke Sawamura, Ryo Kato, Shigeto Hirayama, Fumika Karaki, Takaaki Mizuguchi, Noriko Sato, Ken Tokunaga, Yasunori Toda, Hiroyuki Suga, Hitoshi Ishida, Hideaki Fujii
ChemPhotoChem 4 ( 6 ) 388 - 392 2020.6
More details
Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Wiley
Other Link： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/cptc.202000004
-
New Heteroleptic Bis(Bidentate) Ruthenium(II) Complexes with Two Different Monodentate Ligands, trans(Cl,Nbpy)- and trans(Cl,NHdpa)- Reviewed
Mari Toyama, Takako Takizawa, Itaru Morita, Noriharu Nagao, Yusuke Kuramochi, Hitoshi Ishida
Wiley Early View 2019.10
More details
-
Reaction mechanisms of catalytic photochemical CO2 reduction using Re(I) and Ru(II) complexes Reviewed
Yusuke Kuramochi, Osamu Ishitani, Hitoshi Ishida
COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS 373 333 - 356 2018.10
More details
-
Photochemical CO2 Reduction Catalyzed by Trans(Cl)-Ru(2,2’-bipyridine)- (CO)2Cl2 Bearing Two Methyl Groups at 4,4’-, 5,5’- or 6,6’-Positions in the Ligand Invited Reviewed
Yusuke Kuramochi, Jun Itabashi, Mari Toyama, Hitoshi Ishida
Wiley 2.314-322 ( 3 ) 314 - 322 2018.1
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Wiley
Photochemical CO2 reduction reactions catalyzed by trans(Cl)-[Ru(L)(CO)(2)Cl-2] (L=4,4-dimethyl-2,2-bipyridine (Ru4dmb), 5,5-dimethyl-2,2-bipyridine (Ru5dmb) or 6,6-dimethyl-2,2-bipyridine (Ru6dmb)) are investigated in N,N-dimethylacetamide (DMA)/water (9:1 v/v) containing [Ru(bpy)(3)](2+) as the photosensitizer and 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) as the electron donor. The reduction potentials and the density functional theory (DFT) calculations reveal quite similar results for the complexes, however their catalytic efficiencies are significantly different. Ru6dmb selectively yields CO as the reduction product with lower catalytic rates than the others. Ru4dmb and Ru5dmb produce both CO and HCOO- at very similar activities when the catalyst concentration is low. However, the catalytic rates for Ru5dmb are higher than those of Ru4dmb at a higher concentration of the catalysts, where the rate-determining step is not in the catalytic cycle but in the electron supplying one. The results are discussed in terms of back electron transfer from the catalyst to the photosensitizer or the cage escape yield for the sensitizer-catalyst encounter complex.
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Periodic Mesoporous Organosilica (PMO) Containing Two Different Ruthenium Complexes as Photosensitizing and Catalytic Sites Reviewed
Yusuke Kuramochi, Masato Sekine, Kyohei Kitamura, Yoshifumi Maegawa, Yasutomo Goto, Soichi Shirai, Shinji Inagaki, Hitoshi Ishida
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 23 ( 43 ) 10301 - 10309 2017.8
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH
A periodic mesoporous organosilica (PMO) containing 2,2'-bipyridine (bpy) ligands within the framework (BPy-PMO) has great potential for designing novel catalysts by modifying metal complexes. A photosensitizing site (Ru(PS)) was introduced by treating cis-[Ru(bpy)(2)(dimethylsulfoxide) Cl] Cl with BPy-PMO. Then a catalytic site (Ru(Cat)) was brought in Ru(PS) x-BPy-PMO by reaction with a ruthenium polymer [Ru(CO)(2)Cl-2] n. The stepwise modification of BPy-PMO successfully affords a novel photocatalyst Ru(PS) x-Ru(Cat) y-BPy-PMO. The molar fractions (x, y) of Ru(PS) and Ru(Cat) were determined by energy dispersive Xray (EDX) measurement and quantification of the amount of CO emitted in the photo-decarbonylation of Ru(Cat), respectively. Photochemical CO2 reduction (lambda(ex)> 430 nm) by Ru(PS) x-Ru(Cat) y-BPy-PMO in a CO2 -saturated N, N-dimethylacetamide/water solution containing 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide catalytically produced CO and formate. The total turnover frequency of CO and formate reached more than 162 h(-1) on x= 0.11 and y=0.0055. The product selectivity (CO/formate) became large when the ratio of Ru(PS)-toRu( Cat) (x/y) was increased. The photocatalysts can be recycled at least three times without losing their catalytic activity, demonstrating that the Ru(PS) and Ru(Cat) units were strongly immobilized on the BPy-PMO framework.
-
Hitoshi Ishida, Akihiko Sakaba
FARADAY DISCUSSIONS 198 263 - 277 2017.6
More details
Language：English Publisher：ROYAL SOC CHEMISTRY
The temperature dependence of photocatalytic CO2 reduction by trans(Cl)Ru(bpy)(CO)(2)Cl-2 (bpy: 2,2'-bipyridine) has been researched in ethanol (EtOH)/N,N-dimethylacetamide (DMA) solutions containing [Ru(bpy)(3)](2+) (a photosensitizer) and 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH, an electron donor). The catalytic system efficiently reduces CO2 to carbon monoxide (CO) with formate (HCOO-) as a minor product. The mechanism of the catalysis consists of the electron-relay cycle and the catalytic cycle: in the former cycle the photochemically generated reduced species of the photosensitizer injects an electron to the catalyst, and in the latter the catalyst reduces CO2. At a low concentration of the catalyst (5.0 mu M), where the catalytic cycle is rate-determining, the temperature dependence of CO/HCOO- is also dependent on the EtOH contents: the selectivity of CO/HCOO- decreases in 20% and 40%-EtOH/DMA with increasing temperature, while it increases in 60%-EtOH/DMA. The temperature dependence of the CO/HCOO- selectivity indicates that the difference in activation energy (Delta Delta G(double dagger)) between CO and HCOO- production is estimated as ca. 3.06 kJ mol(-1) in 40%-EtOH/DMA at 298 K.
DOI： 10.1039/c6fd00242k
Other Link： https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-15H00882/
-
Guidelines for Measurement of Luminescence Spectra and Quantum Yields of Inorganic Compounds, Metal Complexes and Materials Reviewed
Hitoshi Ishida, Jean-Claude Bünzli, Andrew Beeby
Pure Appl. Chem. 88.7.701-711 ( 7 ) 701–711 2016.9
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
Guidelines for measuring the luminescence of inorganic compounds, metal complexes and organometallic compounds are described. Common textbooks and manuals describing luminescence measurements are usually targeted for organic compounds, and are not always suitable for inorganic and organometallic compounds which emit room-temperature phosphorescence. The report describes problems that researchers may confront while recording emission data and elaborates clear procedures to avoid these problems and provide adequate standardized protocols.
-
Guidelines for measurement of luminescence spectra and quantum yields of inorganic and organometallic compounds in solution and solid state (IUPAC Technical Report) Reviewed
Hitoshi Ishida, Jean-Claude Bunzli, Andrew Beeby
PURE AND APPLIED CHEMISTRY 88 ( 7 ) 701 - 711 2016.7
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：WALTER DE GRUYTER GMBH
Guidelines for measuring the luminescence of inorganic compounds, metal complexes, and organometallic compounds are described. Common textbooks and manuals describing luminescence measurements are usually targeted for organic compounds, and are not always suitable for inorganic and organometallic compounds, which emit room-temperature phosphorescence. The report describes problems that researchers may confront while recording emission data and elaborates clear procedures to avoid these problems and provide adequate standardized protocols.
-
Yusuke Kuramochi, Kyohei Fukaya, Makoto Yoshida, Hitoshi Ishida
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 21 ( 28 ) 10049 - 10060 2015.7
More details
Language：English Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH
A series of trans-(Cl)-[Ru(L)(CO)(2)Cl-2]-type complexes, in which the ligands L are 2,2-bipyridyl derivatives with amide groups at the 5,5-positions, are synthesized. The C-connected amide group bound to the bipyridyl ligand through the carbonyl carbon atom is twisted with respect to the bipyridyl plane, whereas the N-connected amide group is in the plane. DFT calculations reveal that the twisted structure of the C-connected amide group raises the level of the LUMO, which results in a negative shift of the first reduction potential (E-p) of the ruthenium complex. The catalytic abilities for CO2 reduction are evaluated in photoreactions (>400nm) with the ruthenium complexes (the catalyst), [Ru(bpy)(3)](2+) (bpy=2,2-bipyridine; the photosensitizer), and 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (the electron donor) in CO2-saturated N,N-dimethylacetamide/water. The logarithm of the turnover frequency increases by shifting E-p a negative value until it reaches the reduction potential of the photosensitizer.
Other Link： https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-15H00882/
-
Unexpected effect of catalyst concentration on photochemical CO2 reduction by trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)(2)Cl-2: new mechanistic insight into the CO/HCOO- selectivity Reviewed
Yusuke Kuramochi, Jun Itabashi, Kyohei Fukaya, Akito Enomoto, Makoto Yoshida, Hitoshi Ishida
CHEMICAL SCIENCE 6 ( 5 ) 3063 - 3074 2015
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：ROYAL SOC CHEMISTRY
Photochemical CO2 reduction catalysed by trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)(2)Cl-2 (bpy = 2,2'-bipyridine) efficiently produces carbon monoxide (CO) and formate (HCOO-) in N,N-dimethylacetamide (DMA)/water containing [Ru(bpy)(3)](2+) as a photosensitizer and 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) as an electron donor. We have unexpectedly found catalyst concentration dependence of the product ratio (CO/HCOO-) in the photochemical CO2 reduction: the ratio of CO/HCOO- decreases with increasing catalyst concentration. The result has led us to propose a new mechanism in which HCOO- is selectively produced by the formation of a Ru(I)-Ru(I) dimer as the catalyst intermediate. This reaction mechanism predicts that the Ru-Ru bond dissociates in the reaction of the dimer with CO2, and that the insufficient electron supply to the catalyst results in the dominant formation of HCOO-. The proposed mechanism is supported by the result that the time-course profiles of CO and HCOO- in the photochemical CO2 reduction catalysed by [Ru(bpy)(CO)(2)Cl](2) (0.05 mM) are very similar to those of the reduction catalysed by trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)(2)Cl-2 (0.10 mM), and that HCOO- formation becomes dominant under low-intensity light. The kinetic analyses based on the proposed mechanism could excellently reproduce the unusual catalyst concentration effect on the product ratio. The catalyst concentration effect observed in the photochemical CO2 reduction using [Ru(4dmbpy)(3)](2+) (4dmbpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) instead of [Ru(bpy)(3)](2+) as the photosensitizer is also explained with the kinetic analyses, reflecting the smaller quenching rate constant of excited [Ru(4dmbpy)(3)](2+) by BNAH than that of excited [Ru(bpy)(3)](2+). We have further synthesized trans(Cl)-Ru(6Mes-bpy)(CO)(2)Cl-2 (6Mes-bpy = 6,6'-dimesityl-2,2'-bipyridine), which bears bulky substituents at the 6,6'-positions in the 2,2'-bipyridyl ligand, so that the ruthenium complex cannot form the dimer due to the steric hindrance. We have found that this ruthenium complex selectively produces CO, which strongly supports the catalytic mechanism proposed in this work.
DOI： 10.1039/c5sc00199d
-
XAFS Measurements for the reaction intermediate in carbon dioxide reduction catalyzed by [Ru(bpy)2(CO)2]2+ Reviewed
Hitoshi Ishida, Yusuke Kuramochi, Tokushi Sato, Shunsuke Nozawa, Shin-ichi Adachi
Photon Factory Activity Report 2013 PART B Users' Report 31.369 369 2014.7
More details
-
Photophysical Properties of a Series of Rhenium Selenide Cluster Complexes Containing Nitrogen-Donor Ligands Reviewed
Wade B. Wilson, Kevin Stark, Dean B. Johnson, YiXin Ren, Hitoshi Ishida, David L. Cedeno, Lisa F. Szczepura
EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 2014 ( 13 ) 2254 - 2261 2014.5
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH
The photophysical properties of rhenium selenide cluster complexes containing various nitrogen-donor ligands (nitrile, azide, tetrazolate, and triazolate) are reported. These octahedral clusters are all based on the site-differentiated [Re6Se8](2+) core and have the general formula [Re6Se8(PEt3)(5)L](n+) (L = nitrogen-donor ligand). The excited-state lifetimes, emission quantum yields, the rates of radiative and nonradiative decay, and the rate of quenching with O-2 are reported for thirteen different cluster complexes. The longest excited-state lifetime was found for [Re6Se8(PEt3)(5)(p-aminobenzonitrile)][BF4](2). The series of benzonitrile and phenyl-substituted tetrazolate complexes allowed us to investigate the electronic impact of the para substituent; electrochemical and computational studies support metal-to-ligand charge transfer character in the excited-state wave function for the p-nitrobenzonitrile complex. Notably, the substituents of the benzonitrile ligands have a greater effect on the photophysical properties than the substituents of the phenyltetrazolate ring.
-
Photocatalytic CO2 Reduction in N,N-Dimethylacetamide/Water as an Alternative Solvent System Reviewed
Yusuke Kuramochi, Masaya Kamiya, Hitoshi Ishida
INORGANIC CHEMISTRY 53 ( 7 ) 3326 - 3332 2014.4
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：AMER CHEMICAL SOC
N,N-Dimethylacetamide (DMA) was used for h the first time as the reaction solvent in the photocatalytic reduction of CO2. DMA is highly stable against hydrolysis and does not produce formate even if it is hydrolyzed. We report the catalytic activities of [Ru(bpy)(2)(CO)(2)](PF6)(2) (bpy = 2,2'bipyridine) in the presence of [Ru(bpy)(3)](PF6)(2) as a photosensitizer and 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) as an electron donor in DMA/water. In the photochemical CO2 reduction, carbon monoxide (CO) and formate are catalytically produced, while dihydrogen (H-2) from the reduction of water is scarcely evolved. We verified that BNAH is oxidized to afford BNA dimers during the photocatalyses in DMA/water. The plots of the production for the CO2 reduction versus the water content in DMA/water show that the 10 vol % water content gives the highest amount of the reduction products, whose reaction quantum yields (Phi') are determined to be 11.6% and 3.2% for CO and formate, respectively. The results are compared with those in the N,N-dimethylformamide (DMF)/water system, which has been typically used as the solvent system for the CO2 reduction.
DOI： 10.1021/ic500050q
-
Peptide origami: molecular design, synthesis and application of novel ruthenium-peptide complexes
Hitoshi Ishida, Yusuke Kuramochi
New Trends in Coordination, Bioinorganic, and Applied Inorganic Chemistry (Monograph Series of the International Conferences on Coordination and Bioinorganic Chemistry held periodically at Smolenice in Slovakia, Vol. 11) 2013.147-155 147 - 155 2013.6
More details
-
Stereoselective Formation of Chiral Metallopeptides Reviewed
Gustavo Rama, Ana Arda, Jean-Didier Marechal, Ilaria Gamba, Hitoshi Ishida, Jesus Jimenez-Barbero, M. Eugenio Vazquez, Miguel Vazquez Lopez
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 18 ( 23 ) 7030 - 7035 2012.6
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH
-
Yusuke Kuramochi, Yasuhiro Ito, Hitoshi Ishida
EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 2012 ( 8 ) 1167 - 1170 2012.3
More details
Language：English Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH
trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)(2)Cl-2 (1; bpy = 2,2'-bipyridine) was found to efficiently isomerize to cis(Cl)-1 in DMSO by addition of a catalytic amount of NaBH4, even at room temperature. The isomerization reaction is air sensitive, but does not require photoirradiation. Addition of the Cl-ion remarkably accelerates the reaction. A plausible chain reaction mechanism mediated by the reduced ruthenium dimer and monomer of 1 is proposed for the trans-cis isomerization.
Other Link： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/ejic.201200090
-
Synthesis of ruthenium tris(2,2 '-bipyridine)-type complexes tethered to peptides at 5,5 '-positions Reviewed
Yoshimi Shiina, Shigero Oishi, Hitoshi Ishida
TETRAHEDRON LETTERS 53 ( 10 ) 1249 - 1252 2012.3
More details
Language：English Publisher：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Utilization of 5'-amino-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid allows molecular design of ruthenium tris(bipyridine)-type complexes bearing two different functional groups. In this study, a novel ruthenium tris(bipyridine) derivative bearing viologen and tyrosine as an electron acceptor and donor, respectively, is synthesized. This synthesis exemplifies the effectiveness of the molecular design for functionalizing ruthenium bipyridine-type complexes. The photophysical properties are discussed in comparison with a reference ruthenium complex which has neither the electron acceptor nor donor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
-
Reevaluation of absolute luminescence quantum yields of standard solutions using a spectrometer with an integrating sphere and a back-thinned CCD detector Reviewed
Kengo Suzuki, Atsushi Kobayashi, Shigeo Kaneko, Kazuyuki Takehira, Toshitada Yoshihara, Hitoshi Ishida, Yoshimi Shiina, Shigero Oishic, Seiji Tobita
PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 11 ( 42 ) 9850 - 9860 2009
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：ROYAL SOC CHEMISTRY
We reevaluate the absolute fluorescence and phosphorescence quantum yields of standard solutions by using a novel instrument developed for measuring the absolute emission quantum yields of solutions. The instrument consists of an integrating sphere equipped with a monochromatized Xe arc lamp as the light source and a multichannel spectrometer. By using a back-thinned CCD (BT-CCD) as the detector, the sensitivity for spectral detection in both the short and long wavelength regions is greatly improved compared with that of an optical detection system that uses a conventional photodetector. Using this instrument, we reevaluate the absolute fluorescence quantum yields (Phi(f)) of some commonly used fluorescence standard solutions by taking into account the effect of reabsorption/reemission. The value of Phi(p) for 5 x 10(-3) M quinine bisulfate in 1 N H(2)SO(4) is measured to be 0.52, which is in good agreement with the value (0.508) obtained by Melhuish by using a modified Vavilov method. In contrast, the value of Ff for 1.0 x 10(-5) M quinine bisulfate in 1 N H(2)SO(4), which is one of the most commonly used standards in quantum yield measurements based on the relative method, is measured to be 0.60. This value is significantly larger than Melhuish's value (0.546), which was estimated by extrapolating the value of Phi(p) for 5 x 10(-3) M quinine bisulfate solution to in finite dilution using the self-quenching constant. The fluorescence quantum yield of 9,10-diphenylanthracene in cyclohexane is measured to be 0.97. This system can also be used to determine the phosphorescence quantum yields (Phi(p)) of metal complexes that emit phosphorescence in the near-infrared region: the values of Phi(p) for [Ru(bpy)(3)](2+) (bpy = 2,2'-bipyridine) are estimated to be 0.063 in water and 0.095 in acetonitrile under deaerated conditions at 298 K, while that in aerated water, which is frequently used as a luminescent reference in biological studies, is reevaluated to be 0.040.
DOI： 10.1039/b912178a
-
タンパク質は人工的に創れるか？
化学と教育 56.8.382-383 ( 8 ) 382 - 383 2008.8
More details
Language：Japanese Publishing type：Research paper (scientific journal)
-
Masato Kyakuno, Shigero Oishi, Hitoshi Ishida
Inorg. Chem. 45.9.3756-3765 ( 9 ) 3756 - 3765 2006.9
More details
Language：English
DOI： 10.1021/ic052002w
DOI： 10.1002/chem.201500782_references_DOI_BKN9vFrnuNxkWtxtfXsVkfzZHoU
-
Artificial Metalloproteins with a Ruthenium Tris(bipyridyl) Complex as the Core Reviewed
Hitoshi Ishida, Yuji Maruyama, Masato Kyakuno, Yoshio Kodera, Tadakazu Maeda, Shigero Oishi
ChemBioChem 7.10.1567-1570 ( 10 ) 1567 - 1570 2006.8
More details
-
An unnatural amino acid bearing bipyridyl backbone: Selective formation of mer-isomers for iron(II) tris-chelate complexes Reviewed
M Kyakuno, S Oishi, H Ishida
CHEMISTRY LETTERS 34 ( 11 ) 1554 - 1555 2005.11
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：CHEMICAL SOC JAPAN
The fac/mer-ratios of the iron(II) complexes with the derivatives of an unnatural amino acid, 5'-N-acetylamino-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid, were investigated. It was found that the amide derivatives with secondary amines selectively yielded the mer-isomers independently of the ligand structures. On the other hand, for the amides with primary amines, the ratios of the fac- and mer-complexes increased and decreased, respectively, with the increasing sizes of the substituents, suggesting stabilization of the fac-isomers by electrostatic interaction (or hydrogen bondings) between the ligands.
-
Molecular design of peptides that contain 5'-amino-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid as an unnatural amino acid: model studies on photo-function and stereochemistry of the metal complexes Reviewed
Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Shintaro Minami, Shigero Oishi
Peptides 2004, Proceedings 44 - 45 2005
More details
Language：English Publishing type：Research paper (international conference proceedings) Publisher：KENES INT
-
Molecular design of functional peptides by utilizing unnatural amino acids that can coordinate with metal ions Reviewed
Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Takahiro Nakazato, Mina Fujii, Shigero Oishi
Peptide Revolution: Genomics, Proteomics & Therapeutics 165 - 166 2004
More details
Language：English Publishing type：Research paper (international conference proceedings) Publisher：AMER CHEMICAL SOC
-
Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Shigero Oishi
Biopolymers - Peptide Science Section 76 ( 1 ) 69 - 82 2004
More details
Language：English
Unnatural amino acids are effective as building blocks to design functional peptides from the following two points: (1) utilization of rigid unnatural amino acids for the incorporated peptides to control the conformation to appear the function, and (2) incorporation of functional and unnatural amino acids into peptides resulting in appearance of the inherent functions. As a combined strategy, molecular design of artificial metalloproteins utilizing 5′-amino-2,2′-bipyridine-5-carboxilic acid (H-5Bpy-OH) as an unnatural amino acid is proposed. The peptide containing three residues of the unnatural amino acid would fold through coordination to a metal ion. In particular, ruthenium(II) ion would yield a ruthenium tris(bipyridine) derivative as the core complex of the artificial protein, which would appear the similar photochemical functions as that of ruthenium(II) tris(bipyridine) complex. The central complex could form two isomers, fac and mer. For selective synthesis of the mer complex, which is expected as the core complex in the artificial protein, dicyclohexylamide as a bulky, group is introduced at the C-terminal of the unnatural amino acid to destabilize the fac complex due to steric hindrance. Furthermore, in order to know the photochemical properties and function of the protein mimics, ruthenium(II) tris(2,2′-bipyridine) complexes bearing amide groups at 5,5′ positions have been synthesized as the model complexes. As a result, the direction of amide groups (RNHCO-or RCONH-) in ruthenium complexes is found to significantly affect the emission efficiency: the former reduces the quantum yield and the latter enhances it, respectively. The ruthenium(II) tris(5,5′-diamide-2,2′-bipyridine) complexes are also found to strongly bind with various anions [e.g., halogen ions (Cl-, Br-) and acetate anion] in acetonitrile and to detect these anions through the emission spectral changes under air. The molecular design of artificial protein is expected to develop new fields among peptide, organic, inorganic, and physical chemistry. © 2004 Wiley Periodicals, Inc.
DOI： 10.1002/bip.10581
-
Structural and photophysical characterisation of coordination and optical isomers of mononuclear ruthenium(II) polypyridyl 1,2,4-triazole complexes Reviewed
WR Browne, D Hesek, JF Gallagher, CM O'Connor, JS Killeen, F Aoki, H Ishida, Y Inoue, C Villani, JG Vos
DALTON TRANSACTIONS 2003 ( 12 ) 2597 - 2602 2003
More details
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：ROYAL SOC CHEMISTRY
The X-ray crystal structure of the N-2 isomers of the Ru(bipy)(2) complexes of Hphpztr (1) and Hpztr (2), (bipy = 2,2'-bipyridine, Hphpztr = 2-(5'-phenyl-4' H-[1,2,4] triazol-3'-yl) pyrazine and Hpztr = 2-(4' H-[1,2,4] triazol-3'-yl) pyrazine) are reported. The molecular structure obtained for 2 demonstrates an interesting structural aspect in the sharing of a single proton between two molecular units. The isolation of the Delta and Lambda stereoisomers of 1 and [Ru(phen)(2)(pztr)](+) (phen = 1,10-phenanthroline) (3) by semipreparative HPLC is also reported. The compounds obtained are characterised by electronic spectroscopy and particular attention is paid to the photophysical properties of Delta and Lambda isomers of 1 and 3, in chiral enantiopure and racemic solvents.
DOI： 10.1039/b301961f
Books
Books
-
Ruthenium - An Element Loved by Researchers
Hitoshi Ishida（ Role： Edit）
IntechOpen 2022.1 （ ISBN:9781839629174 ）
More details
-
光と生命の事典
石田 斉, 分担執, 日本光生物学協会, 光と生命の事典編集委員会（ Role： Contributor）
朝倉書店 2016.2 （ ISBN:9784254171617 ）
More details
-
金属錯体触媒によるCO2還元反応：一酸化炭素／ギ酸生成選択性に関する最近の議論 Reviewed
石田 斉（ Role： Sole author）
2016.1
More details
-
人工光合成： 光エネルギーによる物質変換の化学
石谷 治, 野崎浩一, 石田 斉編著（ Role： Joint author）
㈱三共出版 2015.9 （ ISBN:9784782707104 ）
More details
-
金属錯体の発光測定における最近の動向 Reviewed
石田 斉（ Role： Sole author）
2015.3
More details
-
生体模倣技術と新材料･新製品開発への応用
石田 斉, 分担執筆, 文部科学省, 科学研究費新学術領域, 生物規範工学, 高分子学会, バイオミメティクス研究会, エアロアクアバイオメカニズム学会, 監修（ Role： Contributor）
技術情報協会 2014.7 （ ISBN:9784861045363 ）
More details
-
光化学の事典
石田 斉, 光化学協会編（ Role： Joint author）
朝倉書店 2014.6 （ ISBN:9784254140965 ）
More details
-
人工光合成 実用化に向けた最新技術 ～水素利用・有機物合成・エネルギー・CO2還元～
石田 斉, 福住 俊一（ Role： Joint author）
株式会社 情報機構 2013.3
More details
-
「ペプチド折り紙」で目指す人工光合成
石田 斉（ Role： Sole author）
2013.2
More details
-
人工光合成への大挑戦
石田 斉（ Role： Sole author）
2013.2
More details
-
発光測定に関する最近の動向と金属錯体の発光測定における問題点 Reviewed
石田 斉（ Role： Sole author）
2012.12
More details
-
人工光合成研究における二酸化炭素還元反応の現状とペプチド折り紙の挑戦
石田 斉（ Role： Sole author）
2012.9
More details
-
a translated version (Japanese) of Housecroft Inorganic Chemistry 3rd Ed.
石田 斉, 巽 和行, 西原 寛, 穐田宗隆, 酒井 健 監訳（ Role： Joint author）
Tokyo Kagaku Dojin 2012.8
More details
-
遺伝子医学MOOK21号 最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用
石田 斉, 木曽良明（ Role： Joint author）
メディカル ドゥ 2012.3
More details
-
a translated version (Japanese) of Housecroft Inorganic Chemistry 3rd Ed.
石田 斉, 巽 和行, 西原 寛, 穐田宗隆, 酒井 健 監訳（ Role： Joint author）
Tokyo Kagaku Dojin 2012.3
More details
-
ペプチド折り紙で創る二酸化炭素多電子還元触媒
石田 斉（ Role： Sole author）
2011.9
More details
-
Recent advances in instrumentation for absolute emission quantum yield measurements Reviewed
Hitoshi Ishida, Seiji Tobita, Yasuchika Hasegawa, Ryuzi Katoh, Koichi Nozaki（ Role： Sole author）
ELSEVIER SCIENCE SA 2010.11
More details
-
超分子 サイエンス＆テクノロジー
石田 斉, 国武豊喜（ Role： Joint author）
エヌ・ティー・エス 2009.5
More details
-
錯体化学選書2 金属錯体の光化学
石田 斉, 分, 佐々木陽一, 石谷 治編（ Role： Joint author）
㈱三共出版 2007.10
More details
-
ペプチド折り紙： 光機能性人工タンパク質の構築
石田 斉（ Role： Sole author）
2007.4
More details
-
光合成事典
石田 斉, 分担, 日本光合成研究会編（ Role： Contributor）
㈱学会出版センター 2003.11
More details
-
非天然アミノ酸で創る人工機能性ペプチド
石田 斉（ Role： Sole author）
2002.10
More details
-
【化学フロンティア】生命化学のニューセントラルドグマ
石田 斉, 杉本直己（ Role： Joint author）
化学同人 2002.2
More details
-
人工光合成からナノサイエンスへ
石田 斉（ Role： Sole author）
2001.10
More details
-
非天然因子を導入した機能性ペプチドの分子設計 ―新しい細胞内プローブを目指して―
石田 斉（ Role： Sole author）
2001.7
More details
MISC
MISC
-
Photosensitized Activity of Rruthenium tris(bipiridine) Complex: Photoredox Catalysis and Artificial Photosynthesis Invited Reviewed
Hitoshi Ishida
photochemistry 52 ( 3 ) 145 - 148 2021.12
More details
Authorship：Lead author, Corresponding author Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：The Japanese Photochemistry Association
The term “photoredox catalysis” has been expanded since the report (<i>Science</i>, <b>322</b>, 77 (2008)) by Prof. David W. C. MacMillan who won the Novel Prize in Chemistry in 2021. He cited our old work that a chiral ruthenium complex could proceed with photo-induced asymmetric synthesis. The topics on photosensitization by ruthenium tris(bipyridine) complexes are herein described from the viewpoints of photo-induced asymmetric synthesis, syntheses of ruthenium tris(heteroleptic) and the other derivatives containing “Peptide Origami”, photocatalytic CO<sub>2</sub> reduction toward artificial photosynthesis.
-
シンポジウムの報告「Third International Symposium on the Photofunctional Chemistry of Complex Systems（ISPCCS2015） （第3回 複合系の光機能化学国際会議）」 Reviewed
石田 斉
文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 領域略称「人工光合成」ニュースレター 3 ( 10 ) 2016.1
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
-
金属錯体触媒によるCO2還元反応：一酸化炭素／ギ酸生成選択性に関する最近の議論 Reviewed
石田 斉
文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 領域略称「人工光合成」ニュースレター 3 ( 10 ) 2016.1
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
-
Recent Trend in the Measurements of Luminescence Spectra and Quantum Yields of Metal Complexes Reviewed
石田 斉
Bull. Jpn. Soc. Coord. Chem. 64 14 - 24 2015.3
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：Japan Society of Coordination Chemistry
In a luminescent metal complex, the singlet excited state readily converts the excitation energy to the triplet state by increasing the spin-orbit coupling due to the presence of a heavy atom such a metal ion. The emission is called phosphorescence, which can be frequently observed even at room temperature. This review indicates the problems that inorganic chemists may confront while measuring the emission spectra and the emission quantum yields of metal complexes and introduces the IUPAC project to prepare the guidelines for the measurements. Common textbooks in photochemistry usually aim at the physical and/or organic chemists, and they are not always suitable for inorganic chemists who measure the room-temperature phosphorescence. This review describes the procedures for measuring the emission spectra and the quantum yields of the metal complexes in solution from the viewpoints of selection of solvent, sample concentration, de-aeration, and temperature control. It describes both the relative and absolute methods to determine the emission quantum yields. It further indicates that the measurements of solid-state samples are much more difficult than solutions and recommends that the experimental conditions are reported in as much details as possible.
DOI： 10.4019/bjscc.64.14
Other Link： https://jlc.jst.go.jp/DN/JLC/20007756670?from=CiNii
-
光化学的CO2還元触媒活性をアミノ酸側鎖で制御する
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 北村恭平, 倉持悠輔
2015.1
More details
-
ルテニウム錯体とペプチドで創る光機能性分子：人工光合成へのアプローチ」
石田 斉
2014.12
More details
-
Selective CO Formation in Photocatalytic CO2 Reduction by a Ru(bpy)(CO)2Cl2-type Complex Bearing Bulky Substituents at 6,6’-Positions in the 2,2’-Bipyridyl Ligand
Jun Itabashi, Yusuke Kuramochi, Kiminori Ushida, Hitoshi Ishida
2014.11
More details
-
Photochemical CO2 Reduction Catalyzed by Novel Ruthenium-Peptide Complexes
Hitoshi Ishida, Masaya Kamiya, Kousuke Matsuura, Makoto Yoshida, Yusuke Kuramochi
2014.11
More details
-
Photochemical CO2 Reduction Catalyzed by trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)2Cl2: the Catalyst Concentration Effect
Yusuke Kuramochi, Kyohei Fukaya, Akito Enomoto, Hitoshi Ishida
2014.11
More details
-
6,6’位にかさ高い置換基を有する新規な Ru(bpy)(CO)2Cl2 型錯体の光脱カルボニル化反応
板橋 淳, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
2014.10
More details
-
Ruthenium-Peptide Conjugates: from 'Peptide Origami' to Artificial Photosynthesis
2014.10
More details
-
XXIV. International Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry (ICCBIC) と田附先生の足跡
石田 斉
2014.10
More details
-
5,5’位に置換基を有するRu(bpy)(CO)2Cl2型錯体の光脱カルボニル化反応
石田 斉, 松浦功祐, 倉持悠輔
2014.8
More details
-
Novel Ruthenium-Peptide Complexes Designed Based on "Peptide Origami" for Photochemical CO2 Reduction Catalysts
Hitoshi Ishida
2014.3
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 倉持悠輔
2014.3
More details
-
[Ru(bpy)2(CO)2]2+触媒による二酸化炭素還元反応中間体のXAFS観測
佐藤篤志, 野澤俊介, 足立伸一, 倉持悠輔, 石田 斉
2014.3
More details
-
ペプチド配位子で新しい二酸化炭素還元錯体触媒を創る
石田 斉, 神谷将也, 倉持悠輔
2014.1
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷 将也, 倉持 悠輔
光化学討論会講演要旨集 2013 2013.10
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体の合成と光化学的二酸化炭素還元触媒作用
神谷将也, 松浦功佑, 吉田 真, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
2013.10
More details
-
ルテニウム‐ビピリジン錯体触媒による光化学的二酸化炭素還元反応： 5,5’位アミド置換基効果
石田 斉, 深谷京平, 榎本晃人, 倉持悠輔
2013.9
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体による光化学的CO2 還元反応： 荷電アミノ酸導入効果
神谷将也, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
光化学討論会講演要旨集 2013 2013.9
More details
-
ルテニウム錯体を触媒とする 光化学的二酸化炭素還元反応
石田 斉
2013.8
More details
-
人工光合成：電子移動と光触媒の化学
石田 斉
2013.8
More details
-
ルテニウムビス（ビピリジン）ダイカルボニル錯体触媒による光化学的二酸化炭素還元反応： CO／ギ酸生成選択性
石田 斉, 神谷将也, 深谷京平, 榎本晃人, 倉持悠輔
2013.8
More details
-
第二配位圏に解離性アミノ酸残基を導入した新規なルテニウム－トリスビピリジン型錯体の合成と光物性
神谷将也, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
配位化合物の光化学討論会講演要旨集 25th 2013.8
More details
-
日本化学会 フロンティア生命化学研究会の活動について
石田 斉
2013.6
More details
-
そして、前へ
石田 斉
2013.4
More details
-
人工光合成への大挑戦： Episode
石田 斉
生命化学研究レター 41 14 - 20 2013.2
More details
-
発光測定に関する最近の動向と金属錯体の発光測定における問題点 Reviewed
石田 斉
光化学（光化学協会誌） 43 ( 3 ) 142 - 151 2012.12
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
-
「ペプチド折り紙」で目指す人工光合成
石田 斉
生体機能関連化学部会News Letter 27 ( 4 ) 3 - 6 2012.10
More details
-
ルテニウム‐ペプチド錯体を用いた光合成モデル系の合成と光電子移動反応
石田 斉, 椎名祥己
2012.9
More details
-
5,5’位に置換基を有するルテニウム－ビピリジン錯体を触媒とする光化学的二酸化炭素還元反応
神谷将也, 深谷京平, 丑田 公規, 倉持悠輔, 石田 斉
錯体化学会討論会講演要旨集 62nd 2012.9
More details
-
ペプチドで接続したビオローゲン－ルテニウムトリス（ビピリジン）－チロシン三元錯体における光電子移動反応
石田 斉, 椎名 祥己, 鍋谷 悠, 井上 晴夫
2012.9
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体を触媒とする光化学的二酸化炭素還元反応
倉持 悠輔, 神谷将也, 石田 斉
2012.9
More details
-
人工光合成研究における二酸化炭素還元反応の現状とペプチド折り紙の挑戦
石田 斉
化学工業 63 ( 9 ) 675 - 680 2012.9
More details
-
ペプチド鎖で架橋したルテニウムトリス（ビピリジン）－ビオローゲン錯体の光誘起電荷分離状態
石田 斉, 椎名祥己
2012.8
More details
-
Toward an Artificial Photosynthetic System: Photo-induced Electron Transfer in Peptides Based on Viologen-Ruthenium-Tyrosine Complex
Hitoshi ISHIDA, Yoshimi SHIINA
2012.7
More details
-
Novel CO2 Reduction Catalysts Constructed with ‘Peptide Origami’
Hitoshi ISHIDA
2012.3
More details
-
ヒスチジン残基とビピリジン型非天然アミノ酸を含むペプチドのルテニウム錯体の合成
松田 智裕, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会講演予稿集 92nd ( 2 ) 2012.3
More details
-
電子ドナー・アクセプター部位を接続したルテニウム-ペプチド錯体の合成と光誘起電子移動
椎名 祥己, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会講演予稿集 92nd ( 3 ) 2012.3
More details
-
ルテニウム－ビピリジン錯体を触媒とする水系溶媒中の光化学的CO2還元反応
神谷 将也, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会講演予稿集 92nd ( 2 ) 2012.3
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム-ペプチド錯体の合成と光物性
安田 明飛, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会講演予稿集 92nd ( 2 ) 2012.3
More details
-
ペプチド折り紙で人工光合成を創る
石田 斉, 椎名祥己, 神谷将也, 倉持悠輔
2012.1
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム(ターピリジン)(ビピリジン)型ペプチド錯体の合成
安田明飛, 大石茂郎, 丑田公規, 倉持悠輔, 石田 斉
2011.12
More details
-
ヒスチジン残基を導入したルテニウムトリスビピリジン型ペプチド錯体の合成
松田智裕, 大石茂郎, 丑田公規, 倉持悠輔, 石田 斉
2011.12
More details
-
ルテニウム‒ペプチド錯体で人工光合成を目指す
石田 斉, 神谷 将也, 椎名祥己, 倉持 悠輔
2011.12
More details
-
ヒスチジン残基を導入したルテニウムトリスビピリジン型ペプチド錯体の合成
松田智裕, 大石茂郎, 石田 斉
2011.3
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム(ターピリジン)(ビピリジン)型ペプチド錯体の合成
安田明飛, 大石茂郎, 石田 斉
2011.3
More details
-
ペプチド折り紙で創る二酸化炭素多電子還元触媒
化学経済 58 ( 11 ) 63 2011.1
More details
-
Molecular Design and Synthesis of Artificial Protein (Peptide Origami) Bearing a Ruthenium Complex as the Core and its Photo-induced Charge Separation
2010.12
More details
-
Highly Efficient Fluorescent Molecules Based on 5,5’-Benzimidazole-2,2’-Bipyridine
2010.12
More details
-
A Phosphorescent Molecular Sensor Based on Ruthenium-Peptide Complex: Synthesis and Photophysical Properties
Ishida H, Sameta M, Oishi S
2010.12
More details
-
Recent advances in instrumentation for absolute emission quantum yield measurements Reviewed
Hitoshi Ishida, Seiji Tobita, Yasuchika Hasegawa, Ryuzi Katoh, Koichi Nozaki
COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS 254 ( 21-22 ) 2449 - 2458 2010.11
More details
Language：English Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：ELSEVIER SCIENCE SA
The fluorescence and phosphorescence quantum yields (Phi) of standard solutions have been re-evaluated based on an absolute method using an integrating sphere equipped with a multichannel spectrometer. We have examined in detail the Phi value of ruthenium(II) tris(2,2'-bipyridine) complex which have been often used as the standards in the determination of quantum yields of transition-metal complexes. This revealed that the Phi values for [Ru(bpy)(3)](2+) were 0.063 in deaerated H(2)O, 0.040 in aerated H(2)O, 0.095 in deaerated CH(3)CN. and 0.018 in aerated CH(3)CN, respectively, which are significantly higher than the previously accepted values.
We have also examined the technical aspects in the determination of absolute emission quantum yields for lanthanide complexes and those of organic crystals of anthracene. For the accurate determination for lanthanide complexes, special care must be taken in the spectroscopic measurements because of their narrow absorption and emission bands. For organic crystals, the fluorescence quantum yields are reduced due to reabsorption, chemical impurities and structural defects. Our observations for highly purified anthracene crystals revealed that the lower limit value of Phi was 0.64. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier B.V. All rights reserved. -
Design and Synthesis of a Phosphorescent Molecular Sensor Based on Rutheium-Peptide Complex
Ishida H, Sameta M, Oishi S
2010.9
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質における光誘起電子移動
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2010.9
More details
-
Chirality Control in Peptide-Metal Complexes
Vázquez ME, Rama G, Blanco JM, Ishida H, López MV
2010.8
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質(ペプチド折り紙)の設計・合成と光電子移動反応
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2010.8
More details
-
金属錯体のキラリティー： 円二色性(CD)スペクトルにおける励起子相互作用の応用
石田 斉
2010.8
More details
-
Design and Synthesis of A Phosphorescent Molecular Sensor Based on Rutheium-Peptide Complex
Ishida H, Sameta M, Oishi S
2010.6
More details
-
The Project Chair for “Guidelines for Measurement of Luminescence Spectra and Quantum Yields of Inorganic Compounds, Metal Complexes and Materials”
Ishida H, Keene R, Vlcek A, Hasegawa Y, Katoh R, Sakai K, Tobita S, Gordon K, McCusker J, Bunzli J-C, Yam V, Ford P, Hasegawa M, Nozaki K, De Cola L, Beeby A, Campagna S
2010.5
More details
-
Carbon Dioxide Multi-Electron Reduction Catalysts Constructed Based on Peptide Origami
Hitoshi ISHIDA
2010.3
More details
-
ペプチド折り紙で機能性分子を創る
Hitoshi ISHIDA
2010.1
More details
-
配位子間炭素－炭素結合の生成を伴うシクロメタル化ルテニウム錯体の合成と構造
人見達矢, 大石茂郎, 石田 斉
2009.12
More details
-
5,5’位にベンゾイミダゾール基を有する2,2’-ビピリジン配位子のルテニウム錯体の発光特性
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2009.12
More details
-
5,5’-二置換-2,2’-ビピリジン誘導体をベースとする高効率蛍光性化合物の合成と発光挙動
河崎俊一, 大石茂郎, 石田 斉
2009.12
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体をベースとするCaspase-8センサーの分子設計と合成
鮫田 将, 大石茂郎, 石田 斉
2009.12
More details
-
5,5’-二置換-2,2’-ビピリジン誘導体をベースとする高効率蛍光性化合物の合成と発光挙動
河崎俊一, 嶋 寿, 大石茂郎, 石田 斉
2009.9
More details
-
5,5’位にベンゾイミダゾール基を有する2,2’-ビピリジン配位子のルテニウム錯体の発光特性
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2009.9
More details
-
ルテニウム錯体を用いたりん光発光性プローブの開発
石田 斉, 鮫田 将, 高杉祐也, 大石茂郎
2009.9
More details
-
Peptide Origami：Artificial Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core
Hitoshi Ishida, Yuya Takasugi, Yoshio Kodera, Michihiko Ito, Shigero Oishi
2009.9
More details
-
Peptide Origami：Synthesis，Structure and Photo-Functions of Artificial Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core
Hitoshi Ishida, Yuya Takasugi, Yoshio Kodera, Michihiko Ito, Shigero Oishi
2009.7
More details
-
Temperature Dependence on Photophysical Properties of Ruthenium Complexes with 5,5'-Bis(Benzimidazol-2-yl)-2,2’-Bipyridine as the Ligand
Yoshimi Shiina, Shigero Oishi, Hitoshi Ishida
2009.7
More details
-
Peptide Origami : Molecular Design of Artificial and Photochemically Functional Proteins with a Ruthenium Complex as the Core
ISHIDA Hitoshi, MARUYAMA Yuji, AKIYAMA Suguru, TAKASUGI Yuya, ITO Michihiko, KODERA Yoshio, MAEDA Tadakazu, OISHI Shigero
2007 47 - 48 2008.3
More details
-
化学工業 58 ( 4 ) 300 - 307 2007.4
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (other)
-
非天然アミノ酸で創る人工機能性ペプチド
PEPTIDE NEWSLESTTER JAPAN 45 2 - 4 2002.10
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
-
人工光合成からナノサイエンスへ
光化学（光化学協会誌） 32 ( 3 ) 136 - 143 2001.10
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
-
非天然因子を導入した機能性ペプチドの分子設計 ―新しい細胞内プローブを目指して―
ISHIDA Hitoshi
生化学 73 ( 7 ) 556 - 560 2001.7
More details
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
Other Link： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2002049561
-
Molecular Design, Synthesis and Photochemical Function of Amino Acid- or Peptide-Modified Ruthenium Tris(Bipyridine) Complexes
ISHIDA Hitoshi, HESEK Dusan, AOKI Fumiko, INOUE Yoshihisa
2000 353 - 354 2001.3
More details
-
Highly selective and sensitive determination of tricyclic antidepressants in human plasma using high-performance liquid chromatography with post-column tris(2,2′-bipyridyl) ruthenium(III) chemiluminescence detection
Hideyuki Yoshida, Keiko Hidaka, Junichi Ishida, Kenichiro Yoshikuni, Hitoshi Nohta, Masatoshi Yamaguchi
Analytica Chimica Acta 413 ( 1-2 ) 137 - 145 2000.5
More details
Publisher：Elsevier BV
DOI： 10.1016/s0003-2670(00)00788-1
DOI： 10.2116/analsci.23.597_references_DOI_LJ8Tpp7UGtNdkmbsj2tIoXT82e4
-
The first asymmetric synthesis of chiral ruthenium tris(bipyridine) from racemic ruthenium bis(bipyridine) complexes
Dusan Hesek, Yoshihisa Inoue, Hitoshi Ishida, Simon R.L Everitt, Michael G.B Drew
Tetrahedron Letters 41 ( 15 ) 2617 - 2620 2000.4
More details
Publisher：Elsevier BV
DOI： 10.1016/s0040-4039(00)00230-6
DOI： 10.1002/chem.202104212_references_DOI_IjvlEAOTh0KIsWhvCdjoyqlJj6E
-
Artificial peptides with unnatural components designed for materializing protein function
Hitoshi Ishida, Yoshihisa Inoue
Biopolymers 55 ( 6 ) 469 - 478 2000
More details
-
Synthesis, Structure and Photoinduced Electron Transfer Reactions of Peptide-Modified Ruthenium Complexes
ISHIDA Hitoshi, NANMYO Tsutomu, INOUE Yoshihisa
Peptide Science 1998 1998 101 - 104 1998.10
More details
-
Stereoselective molecular recognition of enantiomeric cobalt(III) complexes by novel photosensitizers of helical ruthenium(II) complexes
Katsutoshi Ohkubo, Taisuke Hamada, Hitoshi Ishida, Mitsuhiro Fukushima, Megumi Watanabe
Journal of Molecular Catalysis 89 ( 1-2 ) L5 - L9 1994.4
More details
Publisher：Elsevier BV
DOI： 10.1016/0304-5102(93)e0341-d
DOI： 10.1246/cl.1998.1259_references_DOI_GVJupmQWcumZB2LQzBVrtCC3L4b
-
Hitoshi Ishida, Taisuke Hamada, Yu-ichi Fujishita, Yuri Saito, Katsutoshi Ohkubo
Bulletin of the Chemical Society of Japan 66 ( 3 ) 714 - 720 1993.3
More details
Publisher：Oxford University Press (OUP)
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>Molecular mechanics (MM) calculations were performed for two chiral ligands, 4,4′-bis[R(or S)-phenylethylamino carbonyl]-2,2′-bipyridine (R(or S)-PhEtbpy) and 4,4′-bis(menthoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine (Menbpy) by the MM2PRIME program with several new parameters. These ruthenium complexes have been already found to be efficient catalysts for photochemical and enantioselective electron transfer reactions. The bonded terms in the new parameters were determined by Hopfinger's method with molecular orbital (MO) calculations. The MO calculations were mainly performed with AM1 program, however some torsional parameters were also determined by ab initio MO methods to compare with the results derived by semi-empirical methods. The electrostatic parameters were determined with the AM1 program by using the electrostatic potential (ESP) method. To find the most stable conformation, the contour maps of the strain energy of the chiral ligands were drawn as a function of rotation of the chiral groups, and the favorable conformation obtained was supported by 1H NMR measurement. The structures of these ruthenium complexes were also discussed on the CD spectra of the complexes and the enantioselectivity of the reaction.</jats:p>DOI： 10.1246/bcsj.66.714
DOI： 10.1246/cl.1993.1651_references_DOI_DdlHfxU4DTuwIbrjVRydZIUJ0zL
-
Hisakazu Mihara, Norikazu Nishino, Ryuji Hasegawa, Tsutomu Fujimoto, Satoshi Usui, Hitoshi Ishida, Katsutoshi Ohkubo
Chemistry Letters 21 ( 9 ) 1813 - 1816 1992.9
More details
Publisher：Oxford University Press (OUP)
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>Two strands of an amphiphilic α-helical 22-peptide were anchored on ruthenium trisbipyridine complex. The hybrid was equipped with the triad of the ruthenium complex, anthraquinone, and viologen as photo-induced electron transfer system embedded in bilayer membrane.</jats:p>DOI： 10.1246/cl.1992.1813
-
Taisuke Hamada, Hitoshi Ishida, Mutsuo Kuwada, Katsutoshi Ohkubo
Chemistry Letters 21 ( 7 ) 1283 - 1286 1992.7
More details
Publisher：Oxford University Press (OUP)
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>A protein-hybrid photocatalyst was prepared by binding RuII (TCPP)(CO)(py) (TCPP = meso-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin; py = pyridine) with Bovine Serum Albumin (BSA) covalently, and it reduced Λ-Co(acac)3 (acac− = acetylacetonato) enantioselectively under photoirradiation.</jats:p>DOI： 10.1246/cl.1992.1283
-
Katsutoshi Ohkubo, Hitoshi Ishida, Taisuke Hamada, Tohru Inaoka
Chemistry Letters 18 ( 9 ) 1545 - 1548 1989.9
More details
Publisher：Oxford University Press (OUP)
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>A novel ruthenium photosensitizer, [Ru(S(−)-PhEt*bpy)3]2+, was found to have Λ-configuration predominantly and reduce [Co(acac)3] catalytically with high enantioselectivity (kΛ/kΔ = 1.54) under irradiation of light (λ > 400 nm) in ethanol/water (9:1 v/v).</jats:p>DOI： 10.1246/cl.1989.1545
-
Katsutoshi Ohkubo, Taisuke Hamada, Tohru Inaoka, Hitoshi Ishida
Inorganic Chemistry 28 ( 11 ) 2021 - 2022 1989.5
More details
Publisher：American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/ic00310a002
DOI： 10.1246/cl.1998.827_references_DOI_EImUt7AplLi1G43QrGxTnPYWi1q
-
Hitoshi. Ishida, Koji. Tanaka, Toshio. Tanaka
Organometallics 6 ( 1 ) 181 - 186 1987.1
More details
Publisher：American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/om00144a033
DOI： 10.1002/anie.201701627_references_DOI_G5JEkOA4KW1VYsLLo6xq4dahgmO
-
THE ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF CO2 CATALYZED BY RUTHENIUM CARBONYL COMPLEXES
Hitoshi Ishida, Koji Tanaka, Toshio Tanaka
Chemistry Letters 14 ( 3 ) 405 - 406 1985.3
More details
Publisher：Oxford University Press (OUP)
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>The catalytic reduction of CO2 has been succesfully performed under the controlled potential electrolysis of [Ru (bpy)2 (CO)2](PF6)2 (bpy=2,2′-bipyridine) in a CO2-saturated H2O/DMF solution. Formic acid and CO as well as H2 are formed in alkaline conditions, while only CO and H2 are evolved in acidic conditions.</jats:p>DOI： 10.1246/cl.1985.405
DOI： 10.1007/128_2011_139_references_DOI_8sfi8Xjy21JupZch8HdM6fqdMWT
Presentations
Presentations
-
Synthesis of 1,2,5-Oxadiazinane in the Presence of Iridium(III) Complex Photosensitizers
Kennosuke Itoh, Atsushi Takashino, Aya Hara, Takaaki Mizuguchi, Fumika Karaki, Shigeto Hirayama, Kenichiro Nagai, Noriko Sato, Mitsuaki Suzuki, Masashi Hashimoto, Haruki Ishikawa, Hitoshi Ishida, Hideaki Fujii
2022.3
More details
-
Ruthenium-peptide conjugates for photocatalytic carbon dioxide reduction Invited
Hitoshi ISHIDA
The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM), Inorganic #237 Photocatalytic Carbon dioxide Reduction 2021.12
More details
Event date： 2021.12
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
Photoredox catalysis: from asymmetric photoreaction to artificial photosynthesis Invited
Hitoshi ISHIDA
4th International Symposium on Photofunctional Chemistry of Complex Systems (ISPCCS2021) 2021.12
More details
Event date： 2021.12
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
Syntheses and Photo-reactions of Ruthenium Bis(bipyridyl) Complexes Bearing a Dithio-dipyridyl Ligand
Xu Xiao, Misaki Nakai, Tatsuo Yajima, Hitoshi Ishida
The 71st JSCC Conference 2021.9
More details
-
Ruthenium-Bipyridyl Complexes: from Peptide Origami to Artificial Photosynthesis
Hitoshi ISHIDA
15th International Symposium on Science and Technology 2021 (ISST 2021) 2021.8
More details
-
The molecular CO2 Reduction Catalysis Applicable to Nanomaterials for Artificial Photosynthesis
Hitoshi Ishida
International Congress on Advanced Materials Sciences and Engineering 2019 2019.7
More details
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Bipyridyl Complexes toward Artificial Photosynthesis
Hitoshi Ishida
The 10th Asian Photochemistry Conference (APC) 2018.12
More details
-
Toward Artificial Photosynthesis: Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Complexes
Hitoshi Ishida
Baltic Conference Series (BCS) 2018.5
More details
Event date： 2018.5
Venue：the Baltic Sea sailing from Stockholm (Sweden) – Helsinki (Finland)
-
An applicable molecular CO2 reduction catalyst to nanomaterials for artificial photosynthesis
Hitoshi Ishida
5th International Conference on Nanotechnology and Materials Science 2017.10
More details
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Complexes: Toward Artificial Photosynthesis
Hitoshi Ishida
Japan‐Italy Bilateral Symposium on Artificial Photosynthesis Using Metal Complexes 2017.10
More details
-
Artificial Photosynthesis in Chemical Biology
Hitoshi Ishida
The 4th Asian Chemical Biology Conference (ACBC2016) 2016.11
More details
-
Artificial Photosynthesis Constructed with Photo-functional Molecules
Hitoshi Ishida
Japan Analytical and Scientific Instruments Show (JASIS) Korea Forum 2016 2016.9
More details
-
Photochemical and Electrochemical CO2 Reduction Catalyzed by Ruthenium Complexes: Factors for Determining CO/HCOO− Selectivity
Hitoshi Ishida
International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC2016) 2016.8
More details
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)2Cl2: CO/HCOO− Selectivity
Hitoshi Ishida
UK-Japan Solar Driven Fuel Synthesis Workshop: Materials, Understanding and Reactor Design 2016.6
More details
-
Third International Symposium on the Photofunctional Chemistry of Complex Systems（ISPCCS2015）
石田 斉
文部科学省 2016.1
More details
-
Supramolecular Ruthenium Complexes Bridged with Peptides for Photochemical CO2 Reduction Catalysts
Hitoshi Ishida
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015), Inorganic Session: Photofunctional Chemistry Based on Metal Complexes and/or Supramolecules (#239) 2015.12
More details
-
Novel Metal-Peptide Conjugates for CO2 Reduction Catalysts
Hitoshi Ishida
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015), Chemistry of Clean Energy Conversion, Storage, and Production Session; Artificial Photosynthesis: Bio-inspired Chemistry for Solar Fuel Production (#278) 2015.12
More details
-
ペプチド架橋ルテニウム二核錯体による光化学的CO2還元触媒反応
板橋 淳, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会第95春季年会(2015) 2015.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2015.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県船橋市）
-
ルテニウム-ペプチド錯体を用いた光触媒的二酸化炭素還元反応： アミノ酸配列効果
倉持 悠輔, 北村 恭平, 神谷 将也, 松浦 功祐, 石田 斉
日本化学会第95春季年会(2015) 2015.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2015.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県船橋市）
-
ルテニウム－メソポーラス有機シリカハイブリット触媒の合成とCO2光還元触媒反応
石田 斉, 関根 雅人, 倉持 悠輔, 前川 佳史, 稲垣 伸二
日本化学会第95春季年会(2015) 2015.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2015.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県船橋市）
-
Novel Ruthenium-Peptide Complexes Designed Based on "Peptide Origami" for Photochemical CO2 Reduction Catalysts
ISHIDA, Hitoshi
人工光合成研究の最前線：挑戦する若手研究者-JST さきがけ「光エネルギーと物質変換」領域研究成果報告会 2015.3 主催： 科学技術振興機構（JST）・共催： 日本化学会
More details
Event date： 2015.3
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：日本化学会第95春季年会(2015)会場、日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県船橋市）
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦 功祐, 吉田 真, 倉持 悠輔
2014年光化学討論会 2014.10 光化学協会・日本化学会
More details
Event date： 2014.10
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：北海道大学 札幌キャンパス工学部 および フロンティア応用科学（FCC）研究棟（札幌市）
-
ルテニウム錯体を触媒とする光化学的 CO2還元反応：速度論解析に基づく反応機構の考察
倉持 悠輔, 深谷 京平, 榎本晃人, 石田 斉
2014年光化学討論会 2014.10 光化学協会・日本化学会
More details
Event date： 2014.10
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：北海道大学 札幌キャンパス工学部 および フロンティア応用科学（FCC）研究棟（札幌市）
-
Novel Ruthenium Complexes for Photocatalytic CO2 Reduction Designed by 'Peptide Origami'
Hitoshi Ishida
Workshop on Artificial Photosynthesis: Engineering of Light-Harvesting Processes based on Peptide and Protein Science 2014.10 名古屋工業大学大学院工学研究科・公益財団法人 日比科学技術振興財団
More details
Event date： 2014.10
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Nagoya Institute of Technology, Nagoya, Japan
-
Why does not artificial photosynthesis belong to synthetic biology?
Hitoshi Ishida
Swiss National Centre of Competence in Research 2014.10 Swiss National Centre of Competence in Research
More details
Event date： 2014.10
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：University of Bern, Bern, Switzerland
-
Why does not artificial photosynthesis belong to synthetic biology?
Hitoshi Ishida
Swiss-Japanese Chemical Biology Symposium 2014 2014.10
More details
-
金属錯体の光化学: 発光測定と光反応量子収率測定の問題点
石田 斉
錯体化学会第64回討論会 2014.9 錯体化学会・日本化学会
More details
Event date： 2014.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：中央大学後楽園キャンパス (東京都文京区)
-
ルテニウム-ペプチド錯体による光化学的二酸化炭素還元反応: 第二配位圏における官能基の効果
倉持悠輔, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 石田 斉
錯体化学会第64回討論会 2014.9 錯体化学会・日本化学会
More details
Event date： 2014.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：中央大学後楽園キャンパス (東京都文京区)
-
金属錯体で創る人工光合成： ルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 倉持悠輔
第8回バイオ関連化学シンポジウム 2014.9 生体機能関連化学部会 バイオテクノロジー部会 生体機能関連化学・バイオテクノロジーディビジョン フロンティア生命化学研究会・日本化学会
More details
Event date： 2014.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：岡山大学津島キャンパス 一般教育棟（岡山市北区津島中）
-
光化学的CO2還元反応の還元生成物選択性におけるルテニウム錯体触媒濃度依存性
倉持悠輔, 深谷京平, 榎本晃人, 石田 斉
複合系の光機能研究会、光化学協会、錯体化学会、日本化学会 2014.8
More details
-
6,6’位に置換基を有する新規なRu(bpy)(CO)2Cl2型錯体の合成と光化学的CO2還元触媒反応
板橋 淳, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
第26回配位化合物の光化学討論会 2014.8 複合系の光機能研究会・光化学協会・錯体化学会・日本化学会
More details
Event date： 2014.8
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：首都大学東京・南大沢キャンパス（東京都八王子市南大沢）
-
Ru錯体―Ni-Al LDH複合型光触媒を用いた水中での二酸化炭素の光還元
井口翔之, 寺村謙太郎, 細川三郎, 倉持悠輔, 石田 斉, 田中庸裕
日本化学会第94春季年会(2014) 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2014.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：名古屋大学東山キャンパス（名古屋市）
-
ルテニウム－ビピリジン錯体を光増感／触媒とする光化学的CO2還元反応
倉持悠輔, 神谷将也, 吉田 真, 松浦功祐, 深谷京平, 榎本晃人, 石田 斉
日本化学会第94春季年会(2014) 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2014.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：名古屋大学東山キャンパス（名古屋市）
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体の合成と光化学的CO2還元触媒反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 倉持悠輔
日本化学会第94春季年会(2014) 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2014.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：名古屋大学東山キャンパス（名古屋市）
-
[Ru(X2bpy)2(CO)2]2+ (X2bpy=4,4’-X2-2,2’-bipyridine)錯体のCO2還元触媒能に対する置換基Xの影響
板橋 淳, 竹田浩之, 丑田公規, 石田 斉, 石谷 治
日本化学会第94春季年会(2014) 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2014.3
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：名古屋大学東山キャンパス（名古屋市）
-
特別企画 光と物質の相互作用：基礎から光材料・デバイスへ 「おわりに：基礎と応用のインタープレイ」
石田 斉
日本化学会第94春季年会(2014) 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
Event date： 2014.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：名古屋大学東山キャンパス（名古屋市）
-
Ruthenium-Peptide Conjugates: from 'Peptide Origami' to Artificial Photosynthesis
2014.2
More details
-
Photocatalyzed CO2 Reduction System Designed by Novel Ruthenium-Peptide Complexes
Hitoshi Ishida
The Korean Society of Photoscience 2013.11 The Korean Society of Photoscience
More details
Event date： 2013.11
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：The Korean Society of Photoscience
-
非水溶媒中における[Ru(bpy)2(CO)2]2+とOH−イオンの反応： XAFS測定とCO2還元反応中間体との関連
倉持悠輔, 神谷将也, 佐藤篤志, 野澤俊介, 足立伸一, 石田 斉
錯体化学会第63回討論会 2013.11 主 催 錯体化学会 共 催 日本化学会
More details
Event date： 2013.11
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：琉球大学千原キャンパス（沖縄県西原町）
-
新たな発光性金属錯体の可能性：発光エネルギー制御を指向した分子設計とその応用「おわりに」
石田 斉
錯体化学会、日本化学会 2013.11
More details
-
新規なルテニウム-ペプチド錯体の合成と光化学的CO2還元触媒反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 倉持悠輔
錯体化学会第63回討論会 2013.11 主 催 錯体化学会 共 催 日本化学会
More details
Event date： 2013.11
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：琉球大学千原キャンパス（沖縄県西原町）
-
機能性金属ペプチド錯体の創製を目指して： 人工光合成への応用
石田 斉
奈良女子大学 2013.10
More details
-
ビピリジン型非天然アミノ酸を含む人工ペプチド： 超分子球晶の形成とルテニウム錯体の二酸化炭素還元触媒能
石田 斉, 安田 明飛, 神谷 将也, 深谷 京平, 榎本 晃人, 倉持 悠輔
第7回バイオ関連化学シンポジウム 2013.9 主 催：生体機能関連化学部会、バイオテクノロジー部会、生体機能関連化学・バイオテクノロジーディビジョン、フロンティア生命化学研究会、ホスト-ゲスト超分子研究会 共 催：日本化学会
More details
Event date： 2013.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：名古屋大学 豊田講堂（名古屋市）
-
ルテニウム－ビピリジン錯体による二酸化炭素還元触媒反応
石田 斉
豊田中央研究所 2013.9
More details
-
ペプチド鎖連結ルテニウム二核錯体による光化学的二酸化炭素還元反応
倉持悠輔, 松浦功祐, 吉田 真, 神谷将也, 石田 斉
2013年光化学討論会 2013.9
More details
Event date： 2013.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：愛媛大学(愛媛県松山市)
-
次世代の科学技術を担う金属錯体の光機能「おわりに」
石田 斉
光化学討論会 2013.9
More details
-
ルテニウム-ペプチド錯体およびそのモデル錯体触媒による光化学的二酸化炭素還元反応
倉持悠輔, 石田 斉
第25回配位化合物の光化学討論会 2013.8
More details
Event date： 2013.8
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：唐津ロイヤルホテル（佐賀県唐津市）
-
ペプチド折り紙で目指す人工光合成
石田 斉
生体機能関連化学部会若手の会 第25回サマースクール 2013.7 日本化学会 生体機能関連化学部会若手の会
More details
Event date： 2013.7
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：八王子セミナーハウス(公益財団法人 大学セミナーハウス)、東京都八王子市
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium-Peptide Complexes
Yusuke Kuramochi, Hitoshi Ishida
9th International Workshop on Supramolecular Nanoscience of Chemically Programmed Pigments (SNCPP13) 2013.6
More details
Event date： 2013.6
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：itsumeikan University, Biwako-Kusatsu Campus, JAPAN
-
Peptide Origami: Molecular Design, Synthesis and Application of Novel Ruthenium-Peptide Complexes
Hitoshi Ishida, Yusuke Kuramochi
XXIV. International Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry (ICCBIC) 2013.6 Slovak Chemical Society; Slovak Academy of Sciences
More details
Event date： 2013.6
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Smolenice, Slovakia
-
ルテニウム錯体触媒によるN,N-ジメチルアセトアミド/水中の光化学的二酸化炭素還元反応
神谷将也, 深谷京平, 榎本晃人, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
日本化学会第93春季年会(2013) 2013.3
More details
Event date： 2013.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：立命館大学びわこ・くさつキャンパス
-
ルテニウムビス(ビピリジン)ダイカルボニル錯体とOH−イオンの反応：常磁性種生成とCO2 還元反応中間体との関連
倉持悠輔, 神谷将也, 榎本晃人, 深谷京平, 石田 斉
日本化学会第93春季年会(2013) 2013.3
More details
Event date： 2013.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：立命館大学びわこ・くさつキャンパス
-
ビオローゲンを接続した新規ルテニウム-ペプチド錯体の合成と光誘起分子内電子移動
石田 斉, 椎名祥己, 鍋谷 悠, 立花 宏, 井上晴夫
日本化学会第93春季年会(2013) 2013.3
More details
Event date： 2013.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：立命館大学びわこ・くさつキャンパス
-
Novel Ruthenium-Peptide Complexes Designed based on ‘Peptide Origami’for Photochemical CO2 Reduction Catalysts
Hitoshi ISHIDA
Japanese Chemical Society 2013.3 Japanese Chemical Society
More details
Event date： 2013.3
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Ritsumeikan University, Biwako-Kusatsu Campus, JAPAN
-
CO2還元能を有するルテニウム-モノビピリジル錯体のトランス－シス異性化連鎖反応
倉持悠輔, 伊藤康洋, 石田 斉
錯体化学会第62回討論会 2012.9
More details
Event date： 2012.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：富山大学五福キャンパス 富山県富山市
-
ペプチド折り紙で創る新規ルテニウム錯体の合成と光化学的CO2還元触媒反応
石田 斉, 神谷将也, 倉持悠輔
錯体化学会第62回討論会 2012.9
More details
Event date： 2012.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：富山大学五福キャンパス 富山県富山市
-
水／有機溶媒中におけるルテニウム-ビピリジン錯体触媒による光化学的CO2還元反応
神谷将也, 深谷京平, 丑田公規, 倉持悠輔, 石田 斉
2012年光化学討論会 2012.9
More details
Event date： 2012.9
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：東京工業大学 大岡山キャンパス
-
ペプチド折り紙で創る新規な光化学的CO2還元触媒
石田 斉, 神谷 将也, 倉持 悠輔
第6回バイオ関連化学シンポジウム 2012.9 日本化学会生体機能関連化学部会 他
More details
Event date： 2012.9
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：北海道大学 高等教育推進機構 北海道，札幌市
-
ペプチド折り紙で創る新規ルテニウム錯体触媒による光化学的CO2還元反応
倉持 悠輔, 神谷将也, 石田 斉
第24回配位化合物の光化学討論会 2012.8
More details
-
N,N－ジメチルアセトアミド中における[Ru(bpy)2(CO)2]2+の酸塩基挙動と光化学的CO2還元反応
神谷将也, 深谷京平, 倉持 悠輔, 石田 斉
第24回配位化合物の光化学討論会 2012.8
More details
-
5,5’位にアミド基を有するルテニウム－ビピリジン錯体触媒を用いた電気化学的CO2還元反応
倉持 悠輔, 石田 斉
日本化学会第92春季年会(2012) 2012.3
More details
-
光機能性ルテニウム－ペプチド錯体：光電子移動からCO2還元
日本化学会第92春季年会(2012) 特別企画52-無機－有機複合系光機能の最前線（依頼講演） 2012.3
More details
Event date： 2012.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
ペプチド折り紙で作る光機能性人工タンパク質
石田 斉
日本化学会第91春季年会 特別企画「複合系光機能物質の革新と展開」 2011.3
More details
Event date： 2011.3
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
金属錯体の溶液中における発光測定の要点
石田 斉
2011.3
More details
-
Photofunctions of Novel Ruthenium Complexes Synthesized Based on ‘Peptide Origami’
Ishida H, Shiina Y, Takasugi Y, Oishi S
PACIFICHEM 2010 2010.12
More details
-
Synthesis of Catenane Peptide
Ishida H, Hitomi T, Oishi S
PACIFICHEM 2010 2010.12
More details
-
Synthesis of Artificial Protein (Peptide Origami ) Bearing a Ruthenium Complex as the Core and its Photo-induced Electron Transfer
Shiina Y, Oishi S, Ishida H
Second International Symposium on the Photofunctional Chemistry of Complex Systems(2nd ISPCCS) 2010.12
More details
-
Peptide Origami: Molecular Design, Synthesis and their Application
Ishida H
5th International Peptide Symposium(5th IPS) 2010.12
More details
Event date： 2010.12
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
Peptide Origami: A New Category in Coordination Chemistry
Ishida H
16th Malaysian Chemical Congress(16MCC) 2010.10
More details
Event date： 2010.10
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
Artificial Protein (Peptide Origami) Bearing a Ruthenium Complex as the Core: Molecular Design and Photo-Functions
Ishida H, Shiina Y, Takasugi Y, Oishi S
60th Anniversary Conference on Coordination Chemistry in OSAKA(60CCCO) 2010.9
More details
-
ペプチド折り紙で創る二酸化炭素多電子還元触媒
科学技術振興機構さきがけ研究 第2回「光エネルギーと物質変換」研究領域会議 2010.9
More details
-
Peptide origami: synthesis and its application in cell imaging
Ishida H
第1回アジアケミカルバイオロジー会議(1st Asian Chemical Biology Conference(ACBC2010)) 2010.6
More details
Event date： 2010.6
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質（ペプチド折り紙）の設計・合成と光誘起電荷分離状態
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
日本化学会第90春季年会 2010.3
More details
-
Carbon Dioxide Multi-Electron Reduction Catalysts Constructed Based on Peptide Origami
Hitoshi ISHIDA
POST MEETING Photo-Energy and Material Conversion: Future of Artificial Photosynthesis 2010.3
More details
-
高効率蛍光化合物：5,5'-二置換-2,2'-ビピリジン誘導体の合成と発光挙動
河崎俊一, 大石茂郎, 石田 斉
日本化学会第90春季年会 2010.3
More details
-
ペプチド折り紙で創る二酸化炭素多電子還元触媒
第1回「光エネルギーと物質変換」さきがけ研究領域会議 2010.2
More details
-
ペプチド折り紙で創る機能性分子
FIBER FORUM 2009 2009.12
More details
Event date： 2009.12
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (invited, special)
-
高効率青色蛍光化合物とリン光発光性金属錯体の合成と応用
石田 斉
技術情報協会 2009.12
More details
-
ペプチド折り紙：光機能性分子の新規な分子設計
石田 斉, 高杉祐也, 小寺義男, 伊藤道彦, 大石茂郎
第19回日本MRS学術シンポジウム 2009.12
More details
-
配位子間炭素－炭素結合の生成を伴うシクロメタル化ルテニウム錯体の合成と構造
人見達矢, 大石茂郎, 石田 斉
第59回錯体化学討論会 2009.9
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体をベースとするCaspase-8センサーの分子設計と合成
鮫田 将, 大石茂郎, 石田 斉
第59回錯体化学討論会 2009.9
More details
-
Peptide Origami: Photo-functional Molecules Based on Ruthenium Complexes
Hitoshi ISHIDA
International Meeting on Interdiciplinary Chemistry 2009 2009.9
More details
-
"Peptide Origami：Synthesis，Structure and Photo-Functions of Artificial Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core" (Selected Oral)
Hitoshi Ishida, Yuya Takasugi, Yoshio Kodera, Michihiko Ito, Shigero Oishi
14th International Conference on Biological Inorganic Chemistry (ICBIC14) 2009.7
More details
-
Photo-Functions and Application of New Ruthenium Complexes Built on "Peptide Origami"
Hitoshi Ishida
18th ISPPCC Satellite Symposium on Photochemistry and Photobiology of Supramolecular Systems and Coordination Compounds（PPC2009） 2009.7
More details
-
"Reevaluation of Phosphorescence Quantum Yields of Ruthenium（II） Tris（Bipyridine） Complex"
Hitoshi Ishida
18th International Symposium on the Photochemistry and Photophisics of Coordination Compounds (ISPPCC) 2009.7
More details
-
ビピリジン骨格を有する高効率青色発光性化合物～分子センサーとしての応用からペプチド折り紙まで～
石田 斉
JSTイノベーションブリッジ 2009.3
More details
-
細胞内導入したルテニウム－ペプチド錯体からのりん光発光を観測する
石田 斉
第11回生命化学研究会 2008.11 要旨集 p.10 要旨集 p.10
More details
-
ペプチド折り紙：光機能性人工タンパク質の創製
石田 斉
第6回積水化学 自然に学ぶものづくりフォーラム 2008.10
More details
-
Caspase-8基質配列を有するルテニウム－ペプチド錯体の合成とその光センシング能
鮫田 将, 大石茂郎, 石田 斉
第58回錯体化学討論会 2008.9 要旨集 p.224 要旨集 p.224
More details
-
ジンクフィンガーを介した錯体および量子ドットの自在配列．DS-DNA 上への多重結合と光エネルギー移動
山村剛士, 佐藤 匠, 横川和生, 有安真也, 佐々木澄美, 石田 斉, 大石茂郎, 小野田晃
第58回錯体化学討論会 2008.9 要旨集 p.49 要旨集 p.49
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする発光性人工蛋白質の立体構造解析と細胞内導入
高杉祐也, 伊藤道彦, 小寺義男, 前田忠計, 大石茂郎, 石田 斉
第58回錯体化学討論会 2008.9 要旨集 p.50 要旨集 p.50
More details
-
ルテニウム錯体をコアとするペプチド折り紙：異性体構造、光物性と細胞内導入挙動
石田 斉, 高杉祐也, 伊藤道彦, 小寺義男, 前田忠計, 大石茂郎
第3回バイオ関連化学合同シンポジウム2008 2008.9 要旨集 p.44 要旨集 p.44
More details
-
ペプチド折り紙：ルテニウム錯体をコアとするりん光発光性タンパク質の合成、構造と細胞内導入挙動
石田 斉, 高杉祐也, 伊藤道彦, 小寺義男, 前田忠計, 大石茂郎
光化学討論会 2008.9 要旨集 p.50 要旨集 p.50
More details
-
Crystallographic Structures of rutheniumtris（2,2’-bipiridine） Having Amide Groups at 5,5’-positions
Ishida H, Minoura M, Kyakuno M, Oishi S
第21回国際結晶学連合会議（The 21st Congress of the International Union of Crystallography）（IUCr2008）） 2008.8 要旨集 p.C410 要旨集 p.C410
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする発光性人工蛋白質の構造、光化学的性質と細胞内導入挙動
高杉祐也, 伊藤道彦, 小寺義男, 前田忠計, 大石茂郎, 石田 斉
第21回配位化合物の光化学討論会 2008.8 要旨集 p.120 要旨集 p.120
More details
-
Caspase-8センシング能を有するルテニウム－ペプチド錯体の分子設計・合成
鮫田 将, 大石茂郎, 石田 斉
第21回配位化合物の光化学討論会 2008.8 要旨集 p.182 要旨集 p.182
More details
-
6,6’-位に置換基を有するルテニウムトリス（2,2’-ビピリジン）錯体の合成と光物性
人見達矢, 大石茂郎, 石田 斉
第21回配位化合物の光化学討論会 2008.8 要旨集 p.134 要旨集 p.134
More details
-
タンパク質は人工的に創れるか？
科学と教育 Vol. 56, No. 8 2008.8
More details
-
ペプチド折り紙： 光機能性人工タンパク質の構築
化学工業 Vol. 58, No. 4 2007.4
More details
-
Molecular Design and Synthesis of Artificial and Photo-Functional Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core
Hitoshi Ishida, Hisakazu Mihara, Hitoshi Ishida, Yuji Maruyama, Suguru Akiyama, Masato Kyakuno, Yoshio Kodera, Tadakazu Maeda, Shigero Oishi
Japanese Peptide Society 2006.11
More details
-
Molecular Design of Peptides That Contain 5'-Amino-2,2'-Bipyridine-5-Carboxylic Acid As an Unnatural Amino Acid: Model Studies on Photo-Function And Stereochemistry of the Metal Complexes
Martin Flegel, Mati Fridkin, Chaim Gilon, Jirina Slaninova, Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Shintaro Minami, Shigero Oishi
European Peptide Society 2005.9
More details
-
Molecular Design of Functional Peptides by Utilizing Unnatural Amino Acids That Can Coordinate with Metal Ions
Michael Chorev, Tomi K. Sawyer, Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Takahiro Nakazato, Mina Fujii, Shigero Oishi
Peptide Revolution 2004.7
More details
-
Molecular Design of Functional Peptides by Utilizing Unnatural Amino Acids: Toward Artificial and Photo-functional Protein
Yoshinobu Baba, Hitoshi Ishida, Masato Kyakuno, Shigero Oishi
Biomolecular Chemistry 2003.12
More details
-
The molecular CO2 Reduction Catalysis Applicable to Nanomaterials for Artificial Photosynthesis (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
International Congress on Advanced Materials Sciences and Engineering 2019 (AMSE-2019) 2019.7
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Osaka, Japan
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Bipyridyl Complexes toward Artificial Photosynthesis (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
The 10th Asian Photochemistry Conference (APC) 2018.12
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Taipei, Taiwan
-
Toward Artificial Photosynthesis: Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Complexes (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
Baltic Conference Series (BCS) Spring 2018 2018.5
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：the Baltic Sea sailing from Stockholm (Sweden) – Helsinki (Finland)
-
An applicable molecular CO2 reduction catalyst to nanomaterials for artificial photosynthesis (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
5th International Conference on Nanotechnology and Materials Science 2017.10
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Dubai, United Arab Emirates
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Ruthenium Complexes: Toward Artificial Photosynthesis (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
Japan‐Italy Bilateral Symposium on Artificial Photosynthesis Using Metal Complexes 2017.10
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Tokyo, Japan
-
Artificial Photosynthesis in Chemical Biology (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
The 4th Asian Chemical Biology Conference (ACBC2016) 2016.11
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：KaoHsiung, Taiwan
-
Artificial Photosynthesis Constructed with Photo-functional Molecules (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
Japan Analytical and Scientific Instruments Show (JASIS) Korea Forum 2016 2016.9
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：KaoHsiung, Taiwan
-
Photochemical and Electrochemical CO2 Reduction Catalyzed by Ruthenium Complexes: Factors for Determining CO/HCOO− Selectivity (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC2016) 2016.8
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Kuching, Sarawak, Malaysia
-
Photocatalytic CO2 Reduction by Trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)2Cl2: CO/HCOO− Selectivity (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
UK-Japan Solar Driven Fuel Synthesis Workshop: Materials, Understanding and Reactor Design 2016.6
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：British Embassy Tokyo, Tokyo, Japan
-
Supramolecular Ruthenium Complexes Bridged with Peptides for Photochemical CO2 Reduction Catalysts (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015), Inorganic Session: Photofunctional Chemistry Based on Metal Complexes and/or Supramolecules (#239) 2015.12
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Honolulu, Hawaii, USA
-
Novel Metal-Peptide Conjugates for CO2 Reduction Catalysts (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015), Chemistry of Clean Energy Conversion, Storage, and Production Session; Artificial Photosynthesis: Bio-inspired Chemistry for Solar Fuel Production (#278) 2015.12
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Honolulu, Hawaii, USA
-
光化学的CO2還元触媒活性をアミノ酸側鎖で制御する
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 北村恭平, 倉持悠輔
第１７回生命化学研究会 2015.1 日本化学会フロンティア生命化学研究会
More details
-
Photochemical CO2 Reduction Catalyzed by Novel Ruthenium-Peptide Complexes
Hitoshi Ishida, Masaya Kamiya, Kousuke Matsuura, Makoto Yoshida, Yusuke Kuramochi
International Conference on Artificial Photosynthesis 2014.11 Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas "All Nippon Artificial Photosynthesis Project for Living Earth (AnApple)"; PRESTO (Precursory Research for Embryonic Science and Technology) "Chemical Conversion of Light Energy"
More details
Language：English Presentation type：Poster presentation
Venue：Awaji Yumebutai International Conference Center, Awaji City, Hyogo, Japan
-
Selective CO Formation in Photocatalytic CO2 Reduction by a Ru(bpy)(CO)2Cl2-type Complex Bearing Bulky Substituents at 6,6’-Positions in the 2,2’-Bipyridyl Ligand
Jun Itabashi, Yusuke Kuramochi, Kiminori Ushida, Hitoshi Ishida
International Conference on Artificial Photosynthesis 2014.11 Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas "All Nippon Artificial Photosynthesis Project for Living Earth (AnApple)"; PRESTO (Precursory Research for Embryonic Science and Technology) "Chemical Conversion of Light Energy"
More details
Language：English Presentation type：Poster presentation
Venue：Awaji Yumebutai International Conference Center, Awaji City, Hyogo, Japan
-
Photochemical CO2 Reduction Catalyzed by trans(Cl)-Ru(bpy)(CO)2Cl2: the Catalyst Concentration Effect
Yusuke Kuramochi, Kyohei Fukaya, Akito Enomoto, Hitoshi Ishida
International Conference on Artificial Photosynthesis 2014.11 Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas "All Nippon Artificial Photosynthesis Project for Living Earth (AnApple)"; PRESTO (Precursory Research for Embryonic Science and Technology) "Chemical Conversion of Light Energy"
More details
Language：English Presentation type：Poster presentation
Venue：Awaji Yumebutai International Conference Center, Awaji City, Hyogo, Japan
-
6,6’位にかさ高い置換基を有する新規な Ru(bpy)(CO)2Cl2 型錯体の光脱カルボニル化反応
板橋 淳, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
2014年光化学討論会 2014.10 光化学協会・日本化学会
More details
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：北海道大学 札幌キャンパス工学部 および フロンティア応用科学（FCC）研究棟（札幌市）
-
Why does not artificial photosynthesis belong to synthetic biology? (Invited) Invited International conference
Hitoshi Ishida
Swiss-Japanese Chemical Biology Symposium 2014 2014.10
More details
Language：English Presentation type：Oral presentation (invited, special)
Venue：Bern, Switzerland
-
光化学的CO2還元反応の還元生成物選択性におけるルテニウム錯体触媒濃度依存性
倉持悠輔, 深谷京平, 榎本晃人, 石田 斉
複合系の光機能研究会、光化学協会、錯体化学会、日本化学会 2014.8
More details
-
光化学的CO2還元反応の還元生成物選択性におけるルテニウム錯体触媒濃度依存性 【優秀講演賞 受賞】
倉持悠輔, 深谷京平, 榎本晃人, 石田 斉
第26回配位化合物の光化学討論会 2014.8 複合系の光機能研究会・光化学協会・錯体化学会・日本化学会
More details
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：首都大学東京・南大沢キャンパス（東京都八王子市南大沢）
-
5,5’位に置換基を有するRu(bpy)(CO)2Cl2型錯体の光脱カルボニル化反応
石田 斉, 松浦功祐, 倉持悠輔
第26回配位化合物の光化学討論会 2014.8 複合系の光機能研究会・光化学協会・錯体化学会・日本化学会
More details
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：首都大学東京・南大沢キャンパス（東京都八王子市南大沢）
-
Novel Ruthenium-Peptide Complexes Designed Based on "Peptide Origami" for Photochemical CO2 Reduction Catalysts
HITOSHI ISHIDA
日本化学会第94春季年会(2014) 人工光合成研究の最前線：挑戦する若手研究者 2014.3 主催 公益社団法人日本化学会
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷将也, 松浦功祐, 吉田 真, 倉持悠輔
第4回フォーラム『人工光合成』 2014.3 主催 科学技術振興機構さきがけ「光エネルギーと物質変換」研究領域・文部科学省科学研究費補助金新学術領域研究「人工光合成による太陽光エネルギーの物質変換：実用化に向けての異分野融合」 共催 名古屋大学理学部・首都大学東京人工光合成研究センター・東京大学人工光合成プロジェクト・東京理科大学総合研究機構光触媒国際研究センター・東京工業大学環境エネルギー研究機構・立命館グロ－バル・イノベーション研究機構
More details
-
[Ru(bpy)2(CO)2]2+触媒による二酸化炭素還元反応中間体のXAFS観測
佐藤篤志, 野澤俊介, 足立伸一, 倉持悠輔, 石田 斉
物構研サイエンスフェスタ2013 2014.3 主催： KEK 物質構造科学研究所，J-PARCセンター, 総合科学研究機構（CROSS），PF-UA，MLF利用者懇談会 共催： 茨城県
More details
-
ペプチド配位子で新しい二酸化炭素還元錯体触媒を創る
石田 斉, 神谷将也, 倉持悠輔
第16回生命化学研究会 2014.1 主催 日本化学会フロンティア生命化学研究会
More details
-
錯体化学討論会シンポジウム『新たな発光性金属錯体の可能性：発光エネルギー制御を指向した分子設計とその応用』 「おわりに」
石田 斉
錯体化学会第63回討論会 2013.11 主 催 錯体化学会 共 催 日本化学会
More details
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：琉球大学千原キャンパス（沖縄県西原町）
-
ルテニウム－ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 神谷 将也, 倉持 悠輔
新学術領域研究『人工光合成による太陽光エネルギーの物質変換：実用化に向けての異分野融合』第2回公開シンポジウム 2013.10 主催 新学術領域研究「人工光合成による太陽光エネルギーの物質変換：実用化に向けての異分野融合」
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体の合成と光化学的二酸化炭素還元触媒作用
神谷将也, 松浦功佑, 吉田 真, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
第3回 CSJ化学フェスタ 2013 2013.10 主催：公益社団法人日本化学会
More details
-
ルテニウム－ビピリジン錯体による二酸化炭素還元触媒反応
石田 斉
豊田中央研究所 2013.9
More details
-
ルテニウム‐ビピリジン錯体触媒による光化学的二酸化炭素還元反応： 5,5’位アミド置換基効果
石田 斉, 深谷京平, 榎本晃人, 倉持悠輔
2013年光化学討論会 2013.9
More details
-
光化学討論会シンポジウム『次世代の科学技術を担う金属錯体の光機能』 「おわりに」
石田 斉
2013年光化学討論会 2013.9
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体による光化学的CO2 還元反応： 荷電アミノ酸導入効果
神谷将也, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
2013年光化学討論会 2013.9
More details
-
ルテニウムビス（ビピリジン）ダイカルボニル錯体触媒による光化学的二酸化炭素還元反応： CO／ギ酸生成選択性
石田 斉, 神谷将也, 深谷京平, 榎本晃人, 倉持悠輔
第25回配位化合物の光化学討論会 2013.8
More details
-
第二配位圏に解離性アミノ酸残基を導入した新規なルテニウム－トリスビピリジン型錯体の合成と光物性
神谷将也, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
第25回配位化合物の光化学討論会 2013.8
More details
-
ルテニウム‒ペプチド錯体触媒による光化学的CO2還元反応
石田 斉, 倉持悠輔
第2回フォーラム「人工光合成」 2012.12
More details
-
ペプチド折り紙で目指す“人工光合成”
石田 斉, 倉持悠輔
第10回 自然に学ぶものづくりフォーラム 2012.10
More details
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：イイノホール＆カンファレンスセンター （東京都千代田区）
-
ルテニウム‐ペプチド錯体を用いた光合成モデル系の合成と光電子移動反応
石田 斉, 椎名祥己
錯体化学会第62回討論会 2012.9
More details
-
5,5’位に置換基を有するルテニウム－ビピリジン錯体を触媒とする光化学的二酸化炭素還元反応
神谷将也, 深谷京平, 丑田 公規, 倉持悠輔, 石田 斉
錯体化学会第62回討論会 2012.9
More details
-
新規なルテニウム－ペプチド錯体を触媒とする光化学的二酸化炭素還元反応
倉持 悠輔, 神谷将也, 石田 斉
2012年光化学討論会 2012.9
More details
-
ペプチドで接続したビオローゲン－ルテニウムトリス（ビピリジン）－チロシン三元錯体における光電子移動反応
石田 斉, 椎名 祥己, 鍋谷 悠, 井上 晴夫
2012年光化学討論会 2012.9
More details
-
ペプチド鎖で架橋したルテニウムトリス（ビピリジン）－ビオローゲン錯体の光誘起電荷分離状態
石田 斉, 椎名祥己
第24回配位化合物の光化学討論会 2012.8
More details
-
Toward an Artificial Photosynthetic System: Photo-induced Electron Transfer in Peptides Based on Viologen-Ruthenium-Tyrosine Complex
Hitoshi ISHIDA, Yoshimi SHIINA
Second Asian Chemical Biology Conference (ACBC2012) 2012.7
More details
-
Novel CO2 Reduction Catalysts Constructed with ‘Peptide Origami’
JST-PRESTO International Joint Symposium on Photo-Science Leading to a Sustainable Society: Environment, Energy, Functional Materials 2012.3
More details
-
ヒスチジン残基とビピリジン型非天然アミノ酸を含むペプチドのルテニウム錯体の合成
松田 智裕, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会第92春季年会(2012) 2012.3
More details
-
電子ドナー・アクセプター部位を接続したルテニウム-ペプチド錯体の合成と光誘起電子移動
椎名 祥己, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会第92春季年会(2012) 2012.3
More details
-
ルテニウム－ビピリジン錯体を触媒とする水系溶媒中の光化学的CO2還元反応
神谷 将也, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会第92春季年会(2012) 2012.3
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム-ペプチド錯体の合成と光物性
安田 明飛, 倉持 悠輔, 丑田 公規, 石田 斉
日本化学会第92春季年会(2012) 2012.3
More details
-
ペプチド折り紙で人工光合成を創る
石田 斉, 椎名祥己, 神谷将也, 倉持悠輔
第1回フォーラム：人工光合成 2012.1
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム(ターピリジン)(ビピリジン)型ペプチド錯体の合成
安田明飛, 大石茂郎, 丑田公規, 倉持悠輔, 石田 斉
AKPS 第７回北里化学シンポジウム 2011.12
More details
-
ヒスチジン残基を導入したルテニウムトリスビピリジン型ペプチド錯体の合成
松田智裕, 大石茂郎, 丑田公規, 倉持悠輔, 石田 斉
AKPS 第７回北里化学シンポジウム 2011.12
More details
-
ルテニウム錯体を触媒とする光化学的二酸化炭素還元反応
神谷将也, 倉持悠輔, 丑田公規, 石田 斉
AKPS 第７回北里化学シンポジウム 2011.12
More details
-
ルテニウム‒ペプチド錯体で人工光合成を目指す
石田 斉, 神谷 将也, 椎名祥己, 倉持 悠輔
第14回 生命化学研究会 ～In-Cell Interactionsを調べる・動かす・組み上げる～ 2011.12
More details
-
ペプチド折り紙で創る二酸化炭素多電子還元触媒
2011年世界化学年記念JSTさきがけ3領域合同シンポジウム 「人類の危機に挑む研究開発：光と太陽エネルギー」 2011.3
More details
-
ピレニル基を導入したルテニウム(ターピリジン)(ビピリジン)型ペプチド錯体の合成
安田明飛, 大石茂郎, 石田 斉
日本化学会第91春季年会 2011.3
More details
-
ヒスチジン残基を導入したルテニウムトリスビピリジン型ペプチド錯体の合成
松田智裕, 大石茂郎, 石田 斉
日本化学会第91春季年会 2011.3
More details
-
“ペプチド折り紙”で二酸化炭素多電子還元触媒を創る
石田 斉, 森 夏貴, 佐藤良紀, 伊藤康洋, 酒井弘明
第13回生命化学研究会シンポジウム 「生命・生体を医学・化学する」 2011.1
More details
-
Molecular Design and Synthesis of Artificial Protein (Peptide Origami) Bearing a Ruthenium Complex as the Core and its Photo-induced Charge Separation
Shiina Y, Oishi S, Ishida H
2010環太平洋国際化学会議(2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies(PACIFICHEM 2010)) 2010.12
More details
-
Highly Efficient Fluorescent Molecules Based on 5,5’-Benzimidazole-2,2’-Bipyridine
Ishida H, Kawasaki S, Oishi S
2010環太平洋国際化学会議(2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies(PACIFICHEM 2010)) 2010.12
More details
-
A Phosphorescent Molecular Sensor Based on Ruthenium-Peptide Complex: Synthesis and Photophysical Properties
Ishida H, Sameta M, Oishi S
第47回ペプチド討論会(5th International Peptide Symposium(5th IPS)) 2010.12
More details
-
Design and Synthesis of a Phosphorescent Molecular Sensor Based on Rutheium-Peptide Complex
Ishida H, Sameta M, Oishi S
第60回記念錯体化学OSAKA国際会議(60th Anniversary Conference on Coordination Chemistry in OSAKA(60CCCO)) 2010.9
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質における光誘起電子移動
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2010年光化学討論会 2010.9
More details
-
Chirality Control in Peptide-Metal Complexes
Vázquez ME, Rama G, Blanco JM, Ishida H, López MV
240th ACS National Meeting 2010.8
More details
-
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質(ペプチド折り紙)の設計・合成と光電子移動反応
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
第22回配位化合物の光化学討論会 2010.8
More details
-
Design and Synthesis of A Phosphorescent Molecular Sensor Based on Rutheium-Peptide Complex
Ishida H, Sameta M, Oishi S
第1回アジアケミカルバイオロジー会議(1st Asian Chemical Biology Conference(ACBC2010)) 2010.6
More details
-
Carbon Dioxide Multi-Electron Reduction Catalysts Constructed Based on Peptide Origami
International Symposium on Chemical Conversion of Light Energy 2010.3
More details
-
ペプチド折り紙で機能性分子を創る
第12回 生命化学研究会～化学者だからできる生命科学～ 2010.1
More details
-
配位子間炭素－炭素結合の生成を伴うシクロメタル化ルテニウム錯体の合成と構造
人見達矢, 大石茂郎, 石田 斉
AKPS集会 第6回北里化学シンポジウム 2009.12
More details
-
5,5’位にベンゾイミダゾール基を有する2,2’-ビピリジン配位子のルテニウム錯体の発光特性
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
AKPS集会 第6回北里化学シンポジウム 2009.12
More details
-
ルテニウム－ペプチド錯体をベースとするCaspase-8センサーの分子設計と合成
鮫田 将, 大石茂郎, 石田 斉
AKPS集会 第6回北里化学シンポジウム 2009.12
More details
-
5,5’-二置換-2,2’-ビピリジン誘導体をベースとする高効率蛍光性化合物の合成と発光挙動
河崎俊一, 大石茂郎, 石田 斉
AKPS集会 第6回北里化学シンポジウム 2009.12
More details
-
5,5’-二置換-2,2’-ビピリジン誘導体をベースとする高効率蛍光性化合物の合成と発光挙動
河崎俊一, 嶋 寿, 大石茂郎, 石田 斉
2009光化学討論会 2009.9
More details
-
5,5’位にベンゾイミダゾール基を有する2,2’-ビピリジン配位子のルテニウム錯体の発光特性
椎名祥己, 大石茂郎, 石田 斉
2009光化学討論会 2009.9
More details
-
ルテニウム錯体を用いたりん光発光性プローブの開発
石田 斉, 鮫田 将, 高杉祐也, 大石茂郎
第24回生体機能関連化学シンポジウム・第12回バイオテクノロジーシンポジウム 2009.9
More details
-
Peptide Origami：Artificial Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core
Hitoshi Ishida, Yuya Takasugi, Yoshio Kodera, Michihiko Ito, Shigero Oishi
2nd Switzerland-Japan Biomolecular Chemistry Symposium (SJBCS2009) 2009.9
More details
-
Photo-Functions and Application of New Ruthenium Complexes Built on "Peptide Origami" (invited)
18th ISPPCC Satellite Symposium on Photochemistry and Photobiology of Supramolecular Systems and Coordination Compounds（PPC2009） 2009.7
More details
-
Peptide Origami：Synthesis，Structure and Photo-Functions of Artificial Proteins Bearing a Ruthenium Complex as the Core
Hitoshi Ishida, Yuya Takasugi, Yoshio Kodera, Michihiko Ito, Shigero Oishi
18th International Symposium on the Photochemistry and Photophisics of Coodination Compounds (ISPPCC) 2009.7
More details
-
Temperature Dependence on Photophysical Properties of Ruthenium Complexes with 5,5'-Bis(Benzimidazol-2-yl)-2,2’-Bipyridine as the Ligand
Yoshimi Shiina, Shigero Oishi, Hitoshi Ishida
18th International Symposium on the Photochemistry and Photophisics of Coodination Compounds(ISPPCC) 2009.7
More details
-
"Reevaluation of Phosphorescence Quantum Yields of Ruthenium（II） Tris（Bipyridine） Complex" (invited)
18th International Symposium on the Photochemistry and Photophisics of Coordination Compounds (ISPPCC) 2009.7
More details
Industrial property rights
Industrial property rights
-
金属錯体の製造方法 特許願(出願番号:特願平10-219629、出願日:平成10年7月18日)
More details
-
高効率な青色発光性物質
More details
-
有機発光性化合物
More details
-
金属錯体の製造方法とアミノ酸修飾金属錯体 特許願(出願番号:特願平11-214685、出願日:平成11年7月29日)
More details
-
2, 2'-ビピリジン系配位子金属錯体の製造方法とキラル金属錯体 特許願(出願番号:特願平11-214684、出願日:平成11年7月29日)
More details
-
金属錯体の製造方法 特許願(出願番号:特願平11-205463、出願日:平成11年7月19日)
More details
-
分光光度計用連結セルとこれを用いる分光光度測定方法 特許願(出願番号:特願平11-330173、出願日:平成11年11月19日)
More details
-
光応答性材料及び異性化処理方法 特許願(出願番号:特願平11-322260、出願日:平成11年11月12日)
More details
-
セルロース可溶化方法 特許願(出願番号:特願2000-275442、出願日:平成12年9月11日)
More details
-
5-ヒドロキシメチル-2-フルフラールの製造方法 特許願(出願番号:特願平9-90361、出願日:平成9年3月24日)
More details
Works
Works
-
平成２６年度第２回材料・製造フォーラム「光分子工学」分科会、「ルテニウム錯体とペプチドで創る光機能性分子：人工光合成へのアプローチ」
石田 斉
2014.12
More details
-
“Ruthenium-Peptide Conjugates: from 'Peptide Origami' to Artificial Photosynthesis”, Conference at École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
Hitoshi ISHIDA
2014.10
More details
-
複合系の光機能研究会ニュースレター Vol. 2, No. 1, シンポジウム等報告「XXIV. International Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry (ICCBIC) と田附先生の足跡」
石田 斉
2014.10
More details
-
Seminar by Dr. Hitoshi Ishida, "Ruthenium-Peptide Conjugates: from 'Peptide Origami' to Artificial Photosynthesis"
Hitoshi ISHIDA
2014.2
More details
-
奈良女子大学理学部化学科 講演会 「機能性金属ペプチド錯体の創製を目指して： 人工光合成への応用」
石田 斉
2013.10
More details
-
豊田中央研究所 講演会 「ルテニウム－ビピリジン錯体による二酸化炭素還元触媒反応」
石田 斉
2013.9
More details
-
ルテニウム錯体を触媒とする 光化学的二酸化炭素還元反応
石田 斉
2013.8
More details
-
北里大学理学部・オープンレクチャー 化学への招待 「人工光合成：電子移動と光触媒の化学」
石田 斉
2013.8
More details
-
ペプチド折り紙で目指す人工光合成
石田 斉
2013.7
More details
生体機能関連化学部会若手の会第25回サマースクール 講師（招待講演）
-
社団法人 日本化学会 バイオテクノロジー部会 NEWS LETTER, Vol.17, No.1 学会活動報告「日本化学会 フロンティア生命化学研究会の活動について」
石田 斉
2013.6
More details
-
複合系の光機能研究会ニュースレター Vol. 1, No. 1, 巻頭言「そして、前へ」
石田 斉
2013.4
More details
-
光化学応用講座『発光の最新測定技術：発光スペクトル、量子収率と励起寿命』講師 「金属錯体の溶液中における発光測定の要点」
石田 斉
2011.3
More details
-
第6回配位化合物の光化学夏の学校 講師 「金属錯体のキラリティー： 円二色性(CD)スペクトルにおける励起子相互作用の応用」
石田 斉
2010.8
More details
-
The Project Chair for “Guidelines for Measurement of Luminescence Spectra and Quantum Yields of Inorganic Compounds, Metal Complexes and Materials” (2009-045-1-200) in IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) Inorganic Chemistry Division
Ishida H, Keene R, Vlcek A, Hasegawa Y, Katoh R, Sakai K, Tobita S, Gordon K, McCusker J, Bunzli J-C, Yam V, Ford P, Hasegawa M, Nozaki K, De Cola L, Beeby A, Campagna S
2010.5
More details
http://www.iupac.org/publications/ci/2010/3204/pp4_2009-045-1-200.html
-
技術情報協会「青色発光材料の開発最前線」セミナー 講師 “高効率青色蛍光化合物とリン光発光性金属錯体の合成と応用”
2009.12
More details
Awards
Awards
-
2007年度 積水化学 自然に学ぶものづくり 研究助成 奨励賞
2007.10 ペプチド折り紙： 光機能性人工タンパク質の創製
石田 斉
More details
-
日本化学会第71秋季年会(1996)シンポジウム賞
1996
More details
-
日本化学会 第71秋季年会(1996)シンポジウム賞
1996 日本化学会
More details
-
（財）内藤記念科学振興財団 研究助成
1995.3 非天然アミノ酸を含む人工イオンチャネルの分子設計と合成
More details
-
内藤記念科学振興財団 研究助成
1995.3 内藤記念科学振興財団
More details
-
有機合成化学協会九州・山口支部奨励賞(学術部門)
1991
More details
-
（財）佐川先端科学技術振興財団 第２回研究助成
1989.5 高機能性抗体及び蛋白質ハイブリッド触媒の開発
More details
-
佐川先端科学技術振興財団 第2回研究助成
1989.5 佐川先端科学技術振興財団
More details
Research Projects
Research Projects
-
Development of Novel Metal-Peptide Complexes Mimicking Membrane Enzymes and Their Photocatalytic CO2 Reduction Activity
Grant number：20K05531 2020.4 - 2023.3
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
More details
-
Synthesis of Novel Metal Complex Catalysts Bearing Functional Moieties in the Second Coordination Spheres and the Photochemical CO2 Reduction Catalyses
Grant number：18H05176 2018.4 - 2020.3
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
More details
-
Syntheses and Their Photocatalytic CO2 Reduction of Dinuclear Metal Complexes with Peptide Linkages
Grant number：17K05815 2017.4 - 2020.3
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Ishida Hitoshi
More details
Grant amount：\4810000 （ Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost：\1110000 ）
Substituent effects of the ruthenium complexes have been investigated on the photocatalytic CO2 reduction. The positions of methyl groups introduced in the bipyridyl ligand of the ruthenium complexes affect the catalytic activities. The effects have been discussed in terms of back electron transfer from the catalyst to the photosensitizer. In this work, the functionalization of the metal complexes by utilizing the peptides containing unnatural bipyridyl amino acid has also been assessed. Specifically, the ruthenium dinuclear complex linked with a peptide has been newly synthesized, and the photocatalytic CO2 reduction is found to show the different product selectivity from that by the mononuclear complex.
-
低温条件での光化学的CO2多電子還元反応と新規ルテニウム－ペプチド錯体の触媒作用
Grant number：15H00882 2015.4 - 2017.3
日本学術振興会 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)
石田 斉
More details
Grant amount：\3900000 （ Direct Cost: \3000000 、 Indirect Cost：\900000 ）
金属錯体はその活性や触媒選択性を分子レベルで制御することができることから、分子触媒として注目を集めている。特に、人工光合成への応用の観点から光化学的CO2還元触媒の開発が活発に研究されているが、同反応の温度依存性を研究した例は少ない。本研究では、ルテニウム錯体触媒を用いた光化学的CO2還元反応を低温条件下で行うことによって反応生成物比の変化を検討するとともに、触媒反応に関する情報を得ることを目的とする。
我々はこれまでルテニウム錯体を触媒とする光化学的CO2還元反応を、水をプロトン源とすることによって行ってきたが、本研究では低温条件下（－40℃～40℃）で反応を行うためにエタノールをプロトン源として用いた。ルテニウム錯体を触媒とする光還元反応は光増感分子と電子源を共存させる必要があり、光照射により光増感分子が電子源から触媒へと電子を供給する電子リレー系と、電子を受け取った触媒がCO2を還元する触媒反応系から構成されることがわかっている。本研究では、エタノールの比率を増加させることによって触媒反応の律速過程が触媒反応系から電子リレー系へとシフトすることを明らかにした。このことは還元反応生成物比の温度依存性にも影響し、エタノール比が低い場合には温度が高くなるにつれてギ酸生成が増加するのに対し、エタノール比が高い場合には温度が高くなるにつれて一酸化炭素生成が増加することを見出した。これらの結果から、両者の活性化エネルギー差を求めることができ、触媒反応機構に関する知見を深めることができた。 -
IChO47国際化学オリンピック 準備問題翻訳 担当
2015
More details
-
Synthesis of Novel Diruthenium-Peptide Complexes: Application to Photocatalytic CO2 Reduction
Grant number：26410076 2014.4 - 2017.3
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Ishida Hitoshi
More details
Grant amount：\5070000 （ Direct Cost: \3900000 、 Indirect Cost：\1170000 ）
Ruthenium-bipyridyl complexes are excellent catalysts for reduction of carbon dioxide (CO2) to carbon monoxide (CO) or formic acid (HCOOH) as the two-electron reduction product. We can construct a photochemical CO2 reduction catalytic system by utilizing a photo-sensitizer. Binding the photosensitizing molecule with the catalyst seems to realize an efficient electron transfer system, however there are a few of works on systematically syntheses because of their synthetic difficulties. In this work, we have successfully synthesized novel supramolecular photocatalysts in which these molecules bind together with an artificial peptide.
-
Editorial Board of The Scientific World Journal
2012 - 2018
More details
-
The Second Asian Chemical Biology Conference (ACBC2012) Organizing Committee Member (Secretary) July 4-6, 2012, Southern Beach Hotel & Resort OKINAWA, Itoman, Okinawa, JAPAN
2011 - 2012
More details
-
Molecular Design of Photocatalysts Based on 'Peptide Origami' toward Nitrite Reductase Mimics
Grant number：21550163 2009 - 2011
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ISHIDA Hitoshi
More details
Grant amount：\4810000 （ Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost：\1110000 ）
The 'Peptide Origami' is a synthetic strategy of functional metal-peptide complexes. In this strategy, the peptides containing unnatural amino acids capable of coordinating to metal ions fold by coordination to produce functional molecules. This study aims at synthesis of photocatalysts, in which the photo-sensitizing part attaches to the catalytic one, by using the 'Peptide Origami strategy. This reports (1) reevaluation of the emission quantum yield of[Ru(bpy)_3]^<2+>(bpy=2, 2'-bipyridine), (2) the chain reaction for isomerization from trans to cis(Cl)-Ru(bpy)(CO)_2Cl_2, (3) synthesis of the photo-induced charge separation system which consists of a ruthenium-peptide complex, (4) stereoselective formation of chiral metallopeptides, and (5) synthesis of the peptide containing histidine and the unnatural bipyridyl-type amino acid.
-
発光性人工蛋白質の開発と生体シグナル解析への応用
Grant number：19021041 2007 - 2008
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特定領域研究
石田 斉
More details
Grant amount：\4600000 （ Direct Cost: \4600000 ）
本研究代表者は、ビピリジン骨格を有する非天然アミノ酸として5'-アミノ-2, 2'-ビピリジンー5-カルボン酸を3残基導入したペプチドをルテニウム錯体化することによって、一定の折り畳み構造をもつ発光性人工蛋白質の開発を行っており、Peptide Origami(ペプチド折り紙)と名付けられている。これまでに、折り畳み構造の異なる複数の異性体が得られ、それらを少量分離精製した後、細胞内導入挙動を検討してきたが、平成20年度は、これまで明らかにされていなかった折り畳み構造を解明する目的から、各異性体をミリグラム(mg)スケールで分離精製し、その二次元NMR測定を行うことにより、それぞれの折り畳み構造を決定することに成功した。また、これまでの研究から、このペプチド錯体はコア部分にルテニウムトリス(ビピリジン)型錯体を有するため、溶液中、室温条件下においても、励起三重項からのりん光発光が観測され、りん光発光は長寿命かつ大きなストークスシフトを示すことから、細胞内においてもバックグラウンド発光を抑えた発光挙動が観測されている。今年度は、細胞内導入機構を明らかとする目的から、経時変化ならびに低温での細胞内導入を検討した。その結果、低温条件下ではほとんど細胞内へ取り込まれないことが明らかとなり、エンドサイトーシス機構により取り込まれることが示唆された。一方、無置換体であるルテニウムトリス(ビピリジン)錯体も同様の細胞内導入挙動を示したが、低温条件下においても取り込まれたことから、取り込み機構が異なることが示唆された。本人工タンパク質はペプチド配列を容易に変えられることから、今後は目的に応じた分子設計を行い、細胞内導入ならびに細胞内における機能発現を検討する予定である。
-
Synthesis of Luminescent and Artificial Proteins: Search for their Binding Natural Proteins
Grant number：17550160 2005 - 2006
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ISHIDA Hitoshi
More details
Grant amount：\3700000 （ Direct Cost: \3700000 ）
Proteins, which consist of amino acids similarly with peptides, can appear their functions by folding to generate their own three-dimensional structures. However, it is generally difficult for short peptides to appear their functions, because they cannot fold up to their definite structures. In this study, we have designed and synthesized the artificial proteins, which consist of peptides containing an unnatural and coordinating amino acid, S'-amino-2,2'-bipyridine-S-carboxylic acid (5Bpy). The peptides containing a couple of residues of the unnatural amino acid are expected to coordinate with a metal ion, affording the artificial proteins with unique structural motifs. In particular, we would obtain the artificial proteins possessing the ruthenium tris(bipyridyl) type complex as the core, which should show unique photochemical/photophysical properties such as photo-induced electron or energy transfer and luminescent property.
Specifically, we have synthesized the 21-mer peptides with 3 residues of 5Bpy and two Pro-Gly sequences between 5Bpys. We have further synthesized the ruthenium complexes to yield four kinds of diastereomers. Each one has been successfully separated with HPLC techniques, and then identified with MALDI-TOF-MS. The chiral structures (Δ/Λ) around the ruthenium center have been determined from the CD spectral results. The structures of diastereomers have been determined by using 2D NMR (NOESY) and molecular modeling. The artificial proteins with a ruthenium complex have exhibit absorption around 470 nm and phosphorescence with a peak around 630 nm. This emissive property has allowed us to observe the artificial proteins in cells by using flow cytometry and a confocal laser scanning microscope -
ルテニウム錯体をコアとする人工蛋白質による光電子移動反応制御
Grant number：17036061 2005
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特定領域研究
石田 斉, 大石 茂郎
More details
Grant amount：\1400000 （ Direct Cost: \1400000 ）
本研究では、金属配位性の非天然アミノ酸である5'-アミノ-2,2'-ビピリジン-5-カルボン酸を3残基導入したペプチドを合成し、それをルテニウム(II)イオンと錯形成させることによって、ルテニウム(II)トリス(ビピリジン)型錯体をコアとする光機能性人工蛋白質を合成する。人工蛋白質により形成される配位空間は、ペプチド鎖によって囲まれた特殊な反応場を提供することから、そこに捉えられたドナーあるいはアクセプター分子への電子移動反応速度は、配置空間構造すなわち構成ペプチド鎖の構造によって制御されることが期待される。本年度は、電子移動反応制御に必要な配位空間構造の設計指針を得ることを目的として、主に5'-アミノ-2,2'-ビピリジン-5-カルボン酸誘導体のルテニウム錯体の光化学的性質を明らかにするとともに、この非天然アミノ酸を含むペプチドとそのルテニウム錯体の合成を行った。
5'-アミノ-2,2'-ビピリジン-5-カルボン酸は非対称なビピリジン誘導体であることから、その六配位トリスキレート錯体には、fac/merという二種類の異性体が存在する。我々は、鉄錯体による研究から、カルボン酸基を二級アミンでアミド化することにより、人工蛋白質のコア構造と同じmer型錯体が選択的に得られることを見出した。また、これらのルテニウム錯体を合成し、fac/mer異性体をHPLCにより分割、単離することに成功した。これまでに、2,2'-ビピリジンの5,5'-位にアミノ基を導入した錯体とカルボン酸基を導入した錯体では、発光特性に大きな違いがあることを見出しているが、アミノ基とカルボン酸基の両方を有する5'-アミノ-2,2'-ビピリジン-5-カルボン酸誘導体のルテニウム錯体は、これらの中間の発光特性を示すことを見出した。また、fac/mer異性体間の光物性に大きな差が見られないことを初めて明らかにした。 -
金属錯体の光化学をベースにした複合化光機能性物質に関する調査研究
Grant number：17635002 2005
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
石谷 治, 喜多村 昇, 加藤 昌子, 石田 斉, 坪村 太郎, 小池 和英
More details
Grant amount：\3400000 （ Direct Cost: \3400000 ）
平成16年度に行った基盤研究C(企画調査)「金属錯体を含む複合系の光機能性制御」の成果を基にして、本研究では前回の企画研究のメンバーに加え、半導体光触媒の研究者が加わり、より多面的かつ深化させた議論を行なった。平成18年度特定研究への申請を行うために、研究グループごとの研究集会を集中的に行った。また、研究分担者に加え、海外の研究者も参加するシンポジウムを主催し、この分野における世界的な連携について意見交換を行い、今後、継続的に協力していくことを確認した。さらに、今後、その重要性が増すと考えられる「多電子移動を駆動する触媒シンポジウム」を主催し、研究分担者を中心とした参加者に加え、電気化学の専門家も加えて、現状の把握と将来の問題点の洗い出しを行った。研究代表者と研究分担者との集中的な検討により、平成18年度特定研究での採択を目指した、「ダイナミックスピン:動的機能の創製・解析・制御」(研究代表者 山内清語東北大学教授)を申請した。
【活動概要】
1)Pacifichem2005のシンポジウム「Photofunctional Molecular and Supramolecular Metal Complexes」(世話人:石谷 治、Prof.V.W.Yam, Prof.J.T.Hupp)(平成17年12月6日)
2)科学研究費基盤研究(C)企画研究「金属錯体を含む複合系の光機能制御」第2回会議(世話人:石田 斉、民秋 均、石谷 治)(平成17年12月22日-12月24日)
3)「多電子移動を駆動する触媒シンポジウム」(世話人:石谷 治)(平成18年3月10日)
4)特定研究に向けた集中討議:平成17年3月25日に、第3回全体会議を開催し、来年度の特定研究への申請に向け、さらに議論を進める予定である。 -
自発集積による超分子ナノ光科学
Grant number：16631009 2004
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
民秋 均, 今堀 博, 瀬川 浩司, 石田 斉, 石谷 治, 加藤 昌子
More details
Grant amount：\3400000 （ Direct Cost: \3400000 ）
合成色素分子の集積による会合体や配位不飽和な合成錯体への自発配位による超錯体に基づく超分子ナノ構造体の光科学に関する企画調査研究を、13名の国内研究者と1名の海外共同研究者によって、以下のような5回(1回は予定)の会合において行った。
1)2004.6.16-18:本企画調査の研究組織員に、国内外の研究者を加えて、国際研究集会「化学的にプログラムされた合成色素類の超分子ナノ科学」を、立命館大学で開催し、「自己集積体と超錯体による超分子ナノ光科学の研究」を検討した。
2)2004.8.6:第17回配位化合物の光化学討論会(大分・湯布院)にあわせて、討論会の前日に研究組織員が集合して、2005年度に開催予定の国際研究集会の企画について議論した。
3)2004.10.31:2004年度光化学討論会(つくば)にあわせて、討論会の前日に研究組織員が集合して、2005年度に開催予定の国際研究集会の企画や研究内容について議論した。
4)2005.2.18-19:本企画調査のまとめを立命館大学で行い、2005年度に開催予定の国際研究集会で議論すべき研究内容の準備を行った。
5)2005.3.26:日本化学会第85春季年会(横浜・神奈川大学)において、研究組織員が集合して、特別企画「高分解能分光計測の複合系への展開」を開催し、複合系の高分解能の分光計測に関する検討行い、2005年度に開催予定の国際研究集会の検討内容を深める。
以上の会合によって、2005.6.6-8に立命館大学びわこ・くさつキャンパスで開催予定の国際研究集会第2回「化学的にプログラムされた合成色素類の超分子ナノ科学」(SNCPP05)と、2005.12.13-15に米国・ハワイ島コナで開催予定の2005環太平洋国際化学会議(Pacifichem2005)のプレコンファレンスの内容がほぼ確定した。 -
金属錯体を含む複合系の光機能制御
Grant number：16635003 2004
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
石谷 治, 喜多村 昇, 加藤 昌子, 石田 斉, 坪村 太郎, 小池 和英
More details
Grant amount：\3400000 （ Direct Cost: \3400000 ）
現在、金属錯体を含む複合系の光機能に着目し、光反応や励起状態物性を任意に操る新たな研究分野の創出に大きな期待が寄せられている。豊かな可能性を秘めた「金属錯体を含む複合系の光機能性制御」の分野を飛躍的に発展させるために、関連研究者が一堂に会し、真剣な討論と更なるブレークスルーを目指した共同研究を行った。各共同研究者が調査した内容を持ち寄り、全体会議を開催した。また、外部の研究者との情報交換を行うために、基盤研究(C)(企画調査)「自発集積による超分子ナノ光科学」(研究代表民秋均立命館大学教授)研究チームとの合同会議を行った。さらに、「金属錯体を含む複合系の光機能性制御」分野の重要性を喧伝するために、2回のシンポジウムを開催した。この間に行われた議論は、今後の活動を決める上で重要であった。この成果をもとにさらに調査・議論を進め、最終的には、特定領域研究を含む大型研究費の申請を目指す方針が確認された。
【活動概要】
1)科学研究費基盤研究(C)企画研究「金属錯体を含む複合系の光機能制御」・「自発集積による超分子ナノ光科学」合同会議(平成16年8月6日)
2)科学研究費基盤研究(C)企画研究「金属錯体を含む複合系の光機能制御」第2回会議(平成16年12月22日-12月24日)
3)開催したシンポジウム
1.複合系の光機能研究会講演会(平成16年8月7日)
2.第54回錯体化学討論会におけるシンポジウム「錯体化学と光化学・光生物学との接点」(平成16年9月23日)
4)平成17年3月25日に、第3回全体会議を開催し、来年度の特定研究への申請に向け、さらに議論を進める予定である。 -
Molecular Design of Artificial Proteins Bearing Novel Structural Motif by Utilizing an Unnatural Amino Acid
Grant number：14380292 2002 - 2004
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ISHIDA Hitoshi, OISHI Shigero
More details
Grant amount：\15000000 （ Direct Cost: \15000000 ）
The purpose of this work is to design and synthesize artificial proteins, which consist of peptides containing an unnatural and coordinating amino acid, 5'-amino-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid. The peptides containing a couple of residues of the unnatural amino acid are expected to coordinate with a metal ion, affording the artificial proteins with unique structural motifs. In the synthesis of peptides, the dipeptide units, which were separately prepared, were introduced into the common solid phase synthetic methods ; otherwise the synthesis was difficult due to its less reactive amino group. The 21-mer peptides with three residues of the unnatural amino acids were successfully synthesized by the methodology. Furthermore, formation of the iron(II) complexes by reacting the peptides with iron(II) ion was observed in absorption spectra, showing Metal-to-Ligand Charge Transfer (MLCT) band at 541 nm. On the other hand, if ruthenium(II) ion was used, the artificial proteins had ruthenium tris(bipyridine) type complexes as the core, which were expected to appear photo-functions, such as emission, photo-catalytic, and photo-induced electron transfer abilities. Since there are, however, few works on ruthenium tris(5,5'-disubstitueted-2,2'-bipyridine) complexes, we synthesized various ruthenium complexes of the unnatural amino acid derivatives and 5,5'-diamide-2,2'-bipyridines and investigated their photochemical properties. In particular, these complexes were found to act as sensors for a variety of anions by strongly binding with them via cooperative hydrogen bonding between the amide hydrogen (NH) in three the ligands and anions.
-
財団法人地球環境産業技術研究機構 技術評価分科会委員
2002 - 2003
More details
-
非天然アミノ酸によるペプチド構造の空間制御：人工プロテアーゼの創製
Grant number：09780530 1997
日本学術振興会 科学研究費助成事業 奨励研究(A)
石田 斉
More details
-
糖類の化学変換反応における希土類錯体の触媒作用
Grant number：08220256 1996
日本学術振興会 科学研究費助成事業 重点領域研究
石田 斉
More details
Grant amount：\1800000 （ Direct Cost: \1800000 ）
本研究では、糖類の有効利用の観点から、希土類金属イオンを触媒とする糖類の有用な化学物質への化学的変換反応について研究を行なった。本研究の成果として(1)単糖類からフルフラール誘導体への化学変換反応、ならびに(2)二糖類の加水分解反応が、それぞれランタノイド(III)イオンおよびセリウム(IV)イオンにより触媒的に進行することを見出した。
(1)希土類金属イオンによる単糖類からフルフラール誘導体への変換触媒反応
すべてのランタノイド(III)イオンがグルコースをはじめとする単糖類から抗生物質合成の原料となる高価な5-ヒドロキシメチルフルフラールへの変化反応を触媒することを見出した。同反応において、触媒活性と希土類イオンの種類との相関を検討したところ、イオン半径の増大とともに活性が増大するが、Sm^<3+>で極小とするがふたたびEr^<3+>で最大となってLu^<3+>で減少する、double-arc型の傾向を示すことが明らかとなった。
(2)セリウム(IV)イオンによる二糖類の加水分解反応
希土類金属イオンのうち、IV価のセリウムイオン(Ce^<IV>(NH_4)_2(NO_3)_6)により二糖類の加水分解反応が著しく加速されることを見出した(pH7.0、40℃-100℃)。この加水分解反応は触媒であり(ターンオーバー80)、反応速度は基質濃度に対して一次速度式に従った。加水分解反応はセリウム(IV)錯体に特異的であり、同様な錯体であるCe^<III>(NH_4)_2)(NO_3)_5には加水分解活性は見られなかった。各二糖類で反応速度を検討したところ、スクロース》マルトース>ラクトース>セロビオースの順に反応は効率よく進行した。特に、スクロース加水分解のアレニウスプロットから活性化エネルギーは14.4kcal mol^<-1>と求められ、既に報告されている0.18NHCl存在下での活性化エネルギー、30kcal mol^<-1>と比較して高活性であることが明らかとなった。 -
非天然アミノ酸を有する環状ペプチドライブラリーの開発と応用
Grant number：07554031 1995
日本学術振興会 科学研究費助成事業 試験研究(B)
石田 斉, 中島 敏博
More details
研究代表者は、非天然アミノ酸としてリジットな構造を有する分子を骨格に導入することで、天然アミノ酸を望む位置に配置できる環状ペプチドの分子設計を行ない、天然アミノ酸間の協同作用を調節することで機能性ペプチドを開発しようと考えている。本研究では、非天然アミノ酸としてリジットな骨格構造を有するアミノ安息香酸を用い、天然アミノ酸と交互に配列した環状ペプチドを分子設計・合成し、その機能解析を行った。さらに、一定の機能アッセイに対して、どのアミノ酸配列が機能発現に有効であるかを探索する目的から、ペプチドライブラリーの開発を行った。
環状ペプチドとして、3-アミノ安息香酸(Aba)とアミノ酸(AA)が交互に配列したCyclo(-AA-Aba-)_n(n=3,4)を合成し、その構造について分子力学(MM)計算を行ったところ、3-アミノ安息香酸の固い構造のために、n=3においては三角形、n=4では正方形の構造をもち、それぞれ中央にキャビティー(空洞)を有することが明らかとなった。またこの構造は比較的リジッドであるために、天然アミノ酸の配列を変化させても骨格構造はほとんど変化しないことが示された。さらに、この環状ペプチドはDMSO溶液中、リン酸モノエステルと強く結合(平衡定数:10^6mol^<-1>dm^3オーダー)することが明らかとなり、この平衡定数は環状ペプチド骨格を構成するアミノ酸数に依存し、ヘキサペプチドが最も強く結合することが示された。この環状ペプチドにおいて、天然アミノ酸としてセリンプロテアーゼの活性部位を構成するセリン・ヒスチジン・アスパルギン酸を有する環状ペプチドを合成したところ、p-ニトロフェニル酢酸に対して加水分解活性がみられ、活性はヘキサペプチドよりオクタペプチドの方が高いことが示された。次に、神経内分泌ホルモンである8-アルギニンバソプレシン(AVP)の受容体アンタゴニスト探索を目的として、上記環状ペプチドのライブラリー化を検討した。方法としては、オキシム樹脂を用いた化学的方法を用いたが、溶解度の差による配列のばらつきが問題となり、ライブラリーの利用までは至らず、ペプチドに導入した際、溶解性が高い非天然アミノ酸の選択について現在検討中である。 -
キラル遷移金属錯体を光触媒として用いた新規不斉合成
Grant number：05234224 1993
日本学術振興会 科学研究費助成事業 重点領域研究
大久保 捷敏, 臼井 聡, 石田 斉
More details
Grant amount：\2400000 （ Direct Cost: \2400000 ）
本研究は長寿命化した分子ヘリシティを有する新規ルテニウム(II)錯体触媒を分子設計し、基質との直接的結合(配位など)を経ない遠距離相互作用による光触媒的不斉合成を試みた。分子力学解析から、DELTA-[Ru(Men-bpy)_3]^<2+>(Menbpy=4,4'-ビス[(1R,2S,5R)-(-)-メントキシカルボニル]-2,2'-ビピリジン)の分子構造は、DELTA-体のメンチル部位がC_3対称軸に対して反時計廻りのMinus分子ヘリシティ(M(C_3)-DELTA-型)を有することになり、4,4'-ビス[S(-)またはR(+)-1-フェニルエチルアミノカルボニル]-2,2'-ビピリジン(SまたはR-PhEtbpy)配位子を有するRu(II)錯体では、唯一安定な時計廻りPlusヘリシティのP(C_3)-LAMBDA-[Ru(S-PhEtbpy)_3]^<2+>とM(C_3)-DELTA-[Ru(S-PhEtbpy)_3]^<2+>構造が決定された。これらヘリカルRu(II)錯体の光化学的特性は、三重項Metal to Ligand Charge Transfcr (^3MLCT)-[Ru(bpy)_3]^<2+>(bpy=2,2'-ビピリジン)励起体に比して励起波長はほぼ同じであるが、励起寿命は長くなり、また光異性および光分解の量子収率は著しく低下して光安定性の向上がみられた。ヘリカルRu(II)錯体の不斉光触媒機能について、C_3軸対称のP(C_3)-DELTA,M(C_3)-LAMBDA-[Co(acac)_3](acacH=ペンタン-2,4-ジオン)の光学分割・不斉合成から調べると、とりわけM(C_3-DELTA-[Ru(Menbpy)_3]^<2+>はラセミ[Co(acac)_3]の消光反応よりも光学分割において基質分子認識力が強く発揮され、その他の触媒と同じくヘテロヘリカル(M(C_3))-PC-(_3))触媒・基質相互作用が優先される。^3MLCT Ru(II)錯体より生成したヘリカルRu(III)錯体は、[Co(acac)_3]の還元生成物Co(acac)_3(H_2O)/acacHの不斉酸化を触媒し、他のM(C_3型)触媒と同様にM(C_3)-DELTA-[Ru(Menbpy)_3]^<3+>はホモヘリカル対のM(C_3)-LAMBDA-[Co(acac)_3]を優先不斉合成する。不斉認識力序列 DELTA-[Ru(Menbpy)_3]^<2+>]>>LAMBDA)AまたはDELTA)-[Ru(S(またはR)-PhEtbpy)_3]^<2+>>>DELTA-[Ru(bpy)_3]^<2+>はC_3対称軸に対する触媒分子ヘリシティの拡がりに反映し、本反応は新規不斉増殖型光触媒反応であることが明白になった。
-
水を電子源とする電気科学的および光化学的二酸化炭素固定反応系の開発
Grant number：05750742 1993
日本学術振興会 科学研究費助成事業 奨励研究(A)
石田 斉
More details
Grant amount：\900000 （ Direct Cost: \900000 ）
従来報告されている光化学的二酸化炭素還元反応では、酸化反応側はあまり注目されておらず、アミンなどの高エネルギー物質を酸化している。本研究では、水を酸素源として進行する触媒的酸化反応と、これまでに研究代表者らによって見いだされてきた触媒的二酸化炭素還元反応を組み合わせることによって、水を電子源とする二酸化炭素固定反応系を構築することを目的とした。水を酸素源とする酸化反応として、パラジウムを触媒とするオレフィンの酸化反応(ワッカー法)を選んだ。この酸化反応と二酸化炭素還元反応を組み合わせるために、両者の電気化学的反応を電気化学的駆動力あるいは光触媒を用いた光化学的駆動力により組み合わせることを考案した。具体的には、ルテニウムトリス(ビピリジン)錯体の光励起状態が+0.8Vvs.SCEで還元的消光を受け、生成したルテニウムI価錯体が電気化学的二酸化炭素還元反応を進行させるに足る還元力を有していることから、+0.8Vvs.SCEで水を酸素源とするオレフィンの酸化反応を進行させる触媒の探索を行なった。その結果、酢酸パラジウム錯体に対して6倍モル量のキノンの存在により、キノンがパラジウムに配位することによってシクロヘキセンの酸化反応が低電位で進行し、シクロヘキサノンの生成が確認された。また、この反応はアルカリの存在により加速されることが明らかとなった。現在、ルテニウムトリス(ビピリジン)錯体を光触媒、ルテニウムビス(ビピリジン)錯体を二酸化炭素還元反応の触媒、パラジウム-キノン系をオレフィン酸化反応の触媒とする光化学反応を検討している。また、本研究の過程において、電気化学的に生成した有機ラジカルが二酸化炭素と相互作用する系を数例見い出した。
-
金属酵素機能を有する新規な固定化抗体触媒による蛋白質の位置選択的切断に関する研究
Grant number：03650681 1991
日本学術振興会 科学研究費助成事業 一般研究(C)
大久保 捷敏, 佐川 尚, 臼井 聡, 石田 斉
More details
Grant amount：\1700000 （ Direct Cost: \1700000 ）
酵素機能を有する抗体触媒による蛋白質の位置選択的切断にあたって、まず多点相互作用によりアミノ酸エステル基質を分子認識して反応するペプチド型加水分解酵素モデルの分子設計を試みた。すなわち活性部位となるヒスチジン誘導体と抗原分子を結合したアンカ-型触媒を合成し、別途作製したモノクロ-ナル抗体と溶液中混合することによって抗原ー抗体反応を利用して抗体内部に効率よく触媒部位を導入した抗体ハイブリッド触媒を用いて光学活性アミノ酸エステルの加水分解反応を行なった。その結果、反応は立体選択的に進行し、抗体のもつ不斉環境を利用した抗体ハイブリッド触媒の有用性が示された。また、加水分解反応の遷移状態が四面体構造をとることから遷移状態類似体をハプテンとし、遷移状態を安定化して反応する抗体触媒の開発を以下のように進めた。すなわち電荷の異なる遷移状態類似体としてリン酸エステル(アニオン性)およびアンモニウム塩誘導体(カチオン性)をそれぞれ合成し、これらをハプテンとする抗体触媒の反応性の比較から抗体結合部位での電荷の影響が明らかとなる。アニオン性ハプテンの免疫は現在進めており、これまでにカチオン性ハプテンに対するモノクロ-ナル抗体のL体アミノ酸エステル加水分解反応を調べたところ、中性から弱アルカリ領域では反応の加速がみられなかったものの、弱酸性領域では加速がみられ、そのpH依存性より至適pH〜6であることが示された。同条件下でD体基質を用いたところ反応加速はみられずL体基質に対する高い選択性が示された。さらに、金属酵素機能を有する抗体触媒の開発にあたって、これまでにヒスチジン誘導体へのルテニウム、コバルト等の遷移金属イオン添加効果から、錯形成した触媒の構造と活性および立体選択性の相関を調べており、ペプチド結合切断反応の遷移状態に相当する安定な錯体を用いた遷移状態類似体のハプテンの合成を現在検討している。
-
遷移状態類似本と多点相互作用する分子認識場の設計とその触媒機能に関する研究
Grant number：02230224 1990
日本学術振興会 科学研究費助成事業 重点領域研究
大久保 捷敏, 佐川 尚, 石田 斉
More details
Grant amount：\2500000 （ Direct Cost: \2500000 ）
ある種の酵素あるいは近年注目を集めているCatalytic Antibody(抗体触媒)は、化学反応の遷移状態を特異的に認識・結合することによって安定化し、反応を著しく加速するとともに立体選択性等も効率よく制御している。本研究では、遷移状態と類似の構造を有し、かつ安定に存在し得る遷移状態類似体(TSA)を合成し、TSAと配位結合・水素結合・疎水相互作用を通して多点で結合しうる分子認識場の設計・合成を目的とする。また、酵素や抗体触媒における認識がペプチドによってなされていることから、ペプチド鎖を側鎖に有するリピッド型ポルフィリンを合成し、ペプチド鎖による分子認識の基礎的情報を得ることを第2の目的とする。対象とする化学反応としては、主にアミノ酸エステルの立体選択的な加水分解反応を選んだ。まず第1の目的に対しては、TSAとして四面体構造を有するリン酸エステル、硫酸エステル、アンモニウム塩誘導体を合成した。これらの化合物はそれぞれ、アニオン性、中性、カチオン性であり、生成した触媒の反応性とTSAの電荷の関連からも興味深く、現在、抗体触媒の作成も並行して行なっている。これらのTSAと結合する分子認識場としては、大きなπ共役系と水素結合しうる基を有するリジッドな構造をもつポルフィリンと、側鎖にアミノ酸あるいはペプチドを有するリピッド型ポルフィリンを設計した。これらの設計の指針としてMOならびにMM計算を用いたが、前者はキラルなビフェニル基の合成を終え、後者は極性基をヘッドに有するアミノ酸誘導体を合成し、それぞれを側鎖として有するポルフィリンの合成を現在進行中である。また、ペプチドによる分子間相互作用のモデルとしてはヒスチジンを測鎖に有するリピッド型ポルフィリンを、研究者らによって既に明らかにされている膜中のヒスチジン誘導体とアミノ酸エステルとの相互作用を基にして設計、現在合成中である。
-
新規な人工酵素としての抗体触媒を用いた不斉合成反応に関する研究
Grant number：02453096 1990
日本学術振興会 科学研究費助成事業 一般研究(B)
大久保 捷敏, 佐川 尚, 石田 斉
More details
Grant amount：\3900000 （ Direct Cost: \3900000 ）
化学反応を常温常圧で著しく加速し、かつ高立体選択的に進行させる人工酵素へのアプロ-チとして、抗体に様々な触媒機能をもたせて天然酵素が触媒しない化学反応を効率よく進行させる抗体触媒の開発を第1の目的とする。そのため、(1)有機合成上有用な反応、とくに不斉合成反応の遷移状態と類以の構造を有する遷移状態類似体(TSA)を設計・合成し、そのTSAをハプテンとした抗体を作成する。(2)触媒活性部位と抗原分子を結合したアンカ-型触媒を合成し、抗体と溶液中混合することによって抗原ー抗体反応を利用して抗体内部に効率よく触媒部位を導入することにより、抗体のもつ不斉場を利用した抗体ハイブリッド触媒を作成する。また、抗体触媒の触媒作用に関する基礎的知見を得る目的から、(3)電荷の異なるハプテンを系統的に合成して、その抗体触媒の反応性と比較検討する。まず、(1)として2ーアルケニルオキシ酢酸の[2.3]Wittig転移反応を触媒する抗体触媒を得るため、3.5ージメチルテトラヒドロフランー2ーカルボン酸を設計・合成した。同化合物をハプテンとしたモノクロ-ナル抗体は現在作成中であるが、ポリクロ-ナル抗体は既に得られ、光学収率については収量が低く確認できていないものの、反応の進行が確認された。次に、(2)の結果として、触媒部位にマンガンポルフィリン錯体あるいはヒスチジン誘導体を有するアンカ-型触媒を合成し、それぞれを触媒として、抗体存在下、トリプトファン誘導体の二酸素添加酵素モデル反応およびアミノ酸エステル加水分解反応を行なったところ、反応はいずれも立体選択的に進行し、抗体ハイブリッド触媒の有用性が示された。また、(3)としてエステル加水分解反応のTSAが四面体構造を有していることから、リン酸エステル(アニオン性)、硫酸エステル(中性)、アンモニウム塩誘導体(カチオン性)を合成し、現在これらをハプテンとする抗体を作成中である。
Media Coverage
Media Coverage
-
日本化学会 第99春季年会 (2019) 「特別企画」企画責任者 （2019年3月16日(土)、甲南大学 岡本キャンパス）「ルミネッセンス化学アンサンブル： 発光の未来を探る」
2018
More details
-
Editor of the Special Issue "Molecular Catalysts for CO2 Fixation/Reduction" in Frontiers in Chemistry
2017
More details
-
Associate Editor, Frontiers in Chemistry (Inorganic Chemistry Division)
2016
More details
-
日本化学会 第96春季年会 (2016) 「特別企画」企画責任者（2016年3月24日(木)、同志社大学 京田辺キャンパス）「生命化学研究から見たCO2資源化：光合成研究と人工光合成の融合を目指して」
2015
More details
-
IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), Inorganic Chemistry Division: The Project Chair for “Guidelines for Measurement of Luminescence Spectra and Quantum Yields of Inorganic Compounds, Metal Complexes and Materials” (2009-045-1-200)
2009
More details