2024/12/19 更新

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ヒラノ ヨシアキ
平野 義明
HIRANO,Yoshiaki
所属
化学生命工学部 教授
職名
教授
連絡先
メールアドレス
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学位

  • 博士(工学) ( 1992年3月 )

研究キーワード

  • ペプチド

  • 組織工学

  • タンパク質

  • ペプチド;タンパク質

  • 組織工学;ペプチド;タンパク質

  • 生体高分子

研究分野

  • ナノテク・材料 / 高分子化学

  • ナノテク・材料 / 生体化学

  • ライフサイエンス / 生体医工学

学歴

  • 大阪工業大学   工学研究科   応用化学専攻

    1989年

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  • 大阪工業大学   工学研究科   応用化学専攻

    1992年 - 1989年

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  • 大阪工業大学   工学部   応用化学科

    - 1987年

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  • 大阪工業大学   工学研究科   応用化学専攻

    1992年

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  • 大阪工業大学   工学研究科   応用化学専攻

    1989年

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経歴

  • 関西大学化学生命工学部化学・物質工学科 教授

    2008年4月

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  • 大阪工業大学工学部応用化学科 准教授

    2007年4月 - 2008年3月

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  • 大阪工業大学工学部応用化学科 助教授

    1998年4月 - 2007年3月

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所属学協会

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委員歴

  • バイオマテリアル学会 評議員  

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論文

  • Improving hemocompatibility of decellularized vascular tissue by structural modification of collagen fiber. 国際誌

    Atsushi Mahara, Satoki Ota, Hue Thi Le, Kaito Shimizu, Raghav Soni, Kentaro Kojima, Yoshiaki Hirano, Sachiro Kakinoki, Tetsuji Yamaoka

    International journal of biological macromolecules   269 ( Pt 1 )   132040 - 132040   2024年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Decellularized vascular tissue has high potential as a tissue-engineered vascular graft because of its similarity to native vessels in terms of mechanical strength. However, exposed collagen on the tissue induces blood coagulation, and low hemocompatibility is a major obstacle to its vascular application. Here we report that freeze-drying and ethanol treatment effectively modify collagen fiber structure and drastically reduce blood coagulation on the graft surface without exogenous chemical modification. Decellularized carotid artery of ostrich was treated with freeze-drying and ethanol solution at concentrations ranging between 5 and 99.5 %. Collagen fiber distance in the graft was narrowed by freeze-drying, and the non-helical region increased by ethanol treatment. Although in vitro blood coagulation pattern was similar on the grafts, platelet adhesion on the grafts was largely suppressed by freeze-drying and ethanol treatments. Ex vivo blood circulation tests also indicated that the adsorption of platelets and Von Willebrand Factor was largely reduced to approximately 80 % by ethanol treatment. These results indicate that structural modification of collagen fibers in decellularized tissue reduces blood coagulation on the surface by inhibiting platelet adhesion.

    DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2024.132040

    PubMed

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  • Vascular tissue reconstruction by monocyte subpopulations on small-diameter acellular grafts via integrin activation. 国際誌

    Atsushi Mahara, Manabu Shirai, Raghav Soni, Hue Thi Le, Kaito Shimizu, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    Materials today. Bio   23   100847 - 100847   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Although the clinical application of cell-free tissue-engineered vascular grafts (TEVGs) has been proposed, vascular tissue regeneration mechanisms have not been fully clarified. Here, we report that monocyte subpopulations reconstruct vascular-like tissues through integrin signaling. An Arg-Glu-Asp-Val peptide-modified acellular long-bypass graft was used as the TEVG, and tissue regeneration in the graft was evaluated using a cardiopulmonary pump system and porcine transplantation model. In 1 day, the luminal surface of the graft was covered with cells that expressed CD163, CD14, and CD16, which represented the monocyte subpopulation, and they exhibited proliferative and migratory abilities. RNA sequencing showed that captured cells had an immune-related phenotype similar to that of monocytes and strongly expressed cell adhesion-related genes. In vitro angiogenesis assay showed that tube formation of the captured cells occurred via integrin signal activation. After medium- and long-term graft transplantation, the captured cells infiltrated the tunica media layer and constructed vascular with a CD31/CD105-positive layer and an αSMA-positive structure after 3 months. This finding, including multiple early-time observations provides clear evidence that blood-circulating monocytes are directly involved in vascular remodeling.

    DOI: 10.1016/j.mtbio.2023.100847

    PubMed

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  • In vivo MR imaging for tumor-associated initial neovascularization by supramolecular contrast agents 査読

    Atsushi Mahara, Keigo Shima, Raghav Soni, Ryutaro Onishi, Yoshiaki Hirano, Shigeyoshi Saito, Tetsuji Yamaoka

    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces   230   113525 - 113525   2023年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.colsurfb.2023.113525

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  • 単球細胞が関与するペプチド修飾脱細胞血管の内皮化機序

    馬原 淳, Le Thi Hue, 清水 開斗, Raghav Soni, 平野 義明, 山岡 哲二

    人工臓器   52 ( 1 )   42 - 42   2023年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本人工臓器学会  

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  • Synthesis and in vitro Evaluation og RGDS Peptide-modified Boron Drugs for BNCT 査読

    S. Shimizu, Y. Hirrano

    Peptide Science   2022   73 - 74   2023年3月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Discovery of BSH-Recognizing Peptide using Phage Display 査読

    T. Shirakawa, Y. Hirano

    Peptide Science   2022   73 - 74   2023年3月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • 単核球細胞による組織再生型小口径人工血管の組織再生メカニズム

    馬原 淳, レ・ティ・フォエ, 清水 開斗, ソニ・ラグハブ, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集   44回   139 - 139   2022年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本バイオマテリアル学会  

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  • 単球細胞が関与するペプチド修飾脱細胞血管の内皮化機序

    馬原 淳, レ・フォエ, 清水 開斗, ソニ・ラグハブ, 平野 義明, 山岡 哲二

    人工臓器   51 ( 2 )   S - 127   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本人工臓器学会  

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  • 次世代の人工臓器を実現するためのテクノロジー 単球細胞が関与するペプチド修飾脱細胞血管の内皮化機序

    馬原 淳, レ・フォエ, 清水 開斗, ソニ・ラグハブ, 平野 義明, 山岡 哲二

    人工臓器   51 ( 2 )   S - 34   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本人工臓器学会  

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  • Cell Behavior on Peptide-Immobilized Substrate with Cell Aggregation Inducing Property 査読

    I. Amimoto, R. Watanabe, Y. Hirano

    Processes   10 ( 9 )   1779 - 1779   2022年9月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    Cell aggregates have been applied in various fields such as regenerative medicine and drug toxicity testing. We have shown that H-(Lys-Pro)12-OH (KP24), a repeating sequence of lysine (Lys) and proline (Pro), induces uniformly sized cell aggregates simply by its presence in cell suspension. In this study, we considered that this peptide could be applied to a three-dimensional culture substrate that can induce uniform cell aggregates by immobilizing it on the substrate. Therefore, mouse fibroblasts (L929) were seeded on KP24-immobilized glass substrates and cell behavior was observed. We also seeded human-derived cells, namely, human mesenchymal stem cells (hMSC), on KP24-immobilized substrates and characterized their cell assemblies. Furthermore, KP24 was chemically immobilized on the substrate surface, which allowed us to trace the mechanism of KP24–cell interaction. As a mechanism analysis of the cell aggregation ability of KP24, we investigated whether KP24 interacts with the cell surface without being incorporated into the cell.

    DOI: 10.3390/pr10091779

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  • Functional Analysis of Cell-aggregate Inducing Peptide 査読

    I. Amimoto, R. Watanabe, Y. Hirano

    Peptide Science   2021   139 - 140   2022年3月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Anti-Nucleation Peptide Screened from A Phage-displayed Peptide Library 査読

    S. Okamoto, S. Matsuki, Y. Katakura, Y. Hirano

    Peptide Science   2021   103 - 104   2022年3月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Accelerated tissue regeneration in decellularized vascular grafts with a patterned pore structure. 査読 国際誌

    Atsushi Mahara, Kentaro Kojima, Masami Yamamoto, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    Journal of materials chemistry. B   10 ( 14 )   2544 - 2550   2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Decellularized tissue is expected to be utilized as a regenerative scaffold. However, the migration of host cells into the central region of the decellularized tissues is minimal because the tissues are mainly formed with dense collagen and elastin fibers. This results in insufficient tissue regeneration. Herein, it is demonstrated that host cell migration can be accelerated by using decellularized tissue with a patterned pore structure. Patterned pores with inner diameters of 24.5 ± 0.4 μm were fabricated at 100, 250, and 500 μm intervals in the decellularized vascular grafts via laser ablation. The grafts were transplanted into rat subcutaneous tissue for 1, 2, and 4 weeks. All the microporous grafts underwent faster recellularization with macrophages and fibroblast cells than the non-porous control tissue. In the case of non-porous tissue, the cells infiltrated approximately 50% of the area four weeks after transplantation. However, almost the entire area was occupied by the cells after two weeks when the micropores were aligned at a distance of less than 250 μm. These results suggest that host cell infiltration depends on the micropore interval, and a distance shorter than 250 μm can accelerate cell migration into decellularized tissues.

    DOI: 10.1039/d1tb02271g

    PubMed

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  • Descovery of Cell Aggregate-Inducing Peptides 査読

    Y. Futaki, I. Amimoto, M. Tanaka, T. Ito, Y.Hirano

    Processes   9(3), 538   2021年3月

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  • Evaluation of Anti-ice Nucleation Peptide Applied for Cell Culture Media 査読

    Y. Hirano, K. Ichikawa

    Peptide Science   2020, 63-64   2021年3月

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  • Design of RGDS Peptide-Immobilized Self-Assembling Strand Peptide from Barnacle Protein 査読

    D. Fujii, K. Takase, A. Takagi, K. Kamino, Y. Hirano

    International Journal of Molecular Science   22(3), 1240   2021年1月

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  • Artificial switching of the metabolic processing pathway of an etiologic factor, β2-microglobulin, by a “navigator” molecule 査読 国際誌

    Yusuke Kambe, Kento Koyashiki, Yoshiaki Hirano, Mariko Harada-Shiba, Tetsuji Yamaoka

    Journal of Controlled Release   327 ( 10 )   8 - 18   2020年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.jconrel.2020.07.041

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  • Beta-sheet content significantly correlates with the biodegradation time of silk fibroin hydrogels showing a wide range of compressive modulus 査読 国際誌

    Yusuke Kambe, Yuji Mizoguchi, Ken Kuwahara, Takahiko Nakaoki, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    Polymer Degradation and Stability   179   109240   2020年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2020.109240

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  • Beta-sheet content significantly correlates with the bio degradation time of silk fibroin hydrogels showing a wide range of compressive modulus 査読

    Y, Kambe, Y. Mizoguchi, K. Kuwahara, T. Nakaoka, Y. Hirano, T. Yamaoka

    Polymer Degradation and Stability   179, 109240   2020年9月

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  • Feasobility of a self-assembling peptide hydrogel scaffold for meniscal defect: An in vivo study in a rabbit model 査読

    N. Okuno, S. Otsuki, J. Aoyama, K. Nakagawa, T. Murakami, K. Ikeda, Y. Hirose, H. Wakama, T. Okayoshi, Y. Okamoto, Y. Hirano, M. Neo

    Orthopeadic Research 2020   1-12   2020年8月

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  • Arg-Glu-Asp-Val Peptide Immobilized on an Acellular Graft Surface Inhibits Platelet Adhesion and Fibrin Clot Deposition in a Peptide Density-Dependent Manner 査読 国際誌

    A. Mahara, K. Kojima, Y. Hirano, T. Yamaoka

    ACS Biomatter. Sci. Eng. 2020   6, 4, 2050-2061 ( 4 )   2050 - 2061   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acsbiomaterials.0c00078

    PubMed

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  • Oxidation Reaction of Proline-Containing Peptide by Iron Complex Catalysis 査読

    A. Kawakami, M. Kobayashi, Y. Obora, Y. Hirano

    Peptide Science   2019, 57-58   2020年3月

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  • Design of Barnacle-Mimetic Peptides to Enhance RGDS Cell Attachment Sites for Tissue Engineering Scaffolds 査読

    Y, Hirano, D. Fujii, A. Takagi, S. Kakinoki, K. Kamino

    Peptide Science   2019, 159-160   2020年3月

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  • Sonoporation-based labeling of mesenchymal stem cells with polymeric MRI contrast agents for live-cell tracking 査読

    A. Mahara, N. Kobayashi, Y. Hirano, T. Yamaoka

    Polymer Journal   51(7), 685-692   2019年7月

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  • Evaluation of Recrystallization on Oligo-tyrosine peptide-modified glass surface 査読

    Y. Hirano, S. Nagatomo, K. Ichikawa, S. Kakinoki

    Peptide Science   2018, 67-68   2019年3月

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  • Evaluation of Cell Aggregation Induced Sequential Peptide for 3D Culture, Peptide Science 査読

    S. Takashiro, S. Kakinoki, Y. Hirano

    Peptide Science   2018, 116-117   2019年3月

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  • Anti-Ice Nucleation Activities of Tyrosine Peptide 査読

    E. Tagawa, M. Ura, E. Nakatsuka, Y. Hirano, H. Kawahara

    Biocontrol Science 2018   23(2), 81-83   2018年6月

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  • ガラスにコーティング可能なペプチド凍結予防剤の分子設計 査読

    長友 翔希, 市川 加也, 岡 絢音, 平野 義明

    塗装工学 2018   53(6), 174-183   2018年6月

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  • Superfine Magnetic Resonance Imaging of the Cerebrovasculature Using Self-Assembled Branched Polyethylene Glycol-Gd Contrast Agent. 国際誌

    Atsushi Mahara, Jun-Ichiro Enmi, Yu-I Hsu, Naoki Kobayashi, Yoshiaki Hirano, Hidehiro Iida, Tetsuji Yamaoka

    Macromolecular bioscience   18 ( 5 )   e1700391   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Magnetic resonance angiography is an attractive method for the visualization of the cerebrovasculature, but small-sized vessels are hard to visualize with the current clinically approved agents. In this study, a polymeric contrast agent for the superfine imaging of the cerebrovasculature is presented. Eight-arm polyethylene glycol with a molecular weight of ≈17 000 Da conjugated with a Gd chelate and fluorescein (F-8-arm PEG-Gd) is used. The relaxivity rate is 9.3 × 10-3 m-1 s-1 , which is threefold higher than that of free Gd chelate. Light scattering analysis reveals that F-8-arm PEG-Gd is formed by self-assembly. When the F-8-arm PEG-Gd is intravenously injected, cerebrovasculature as small as 100 µm in diameter is clearly visualized. However, signals are not enhanced when Gd chelate and Gd chelate-conjugated 8-arm PEG are injected. Furthermore, small vasculature around infarct region in rat stroke model can be visualized. These results suggest that F-8-arm PEG-Gd enhances the MR imaging of cerebrovasculature.

    DOI: 10.1002/mabi.201700391

    PubMed

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  • Superfine Magnetic Resonance Imaging of the Cerebrovasculature Using Self-Assembled Branched Polyethylene Glycol–Gd Contrast Agent 査読

    A. Mahara, J. Enmi, I. Hsu, N. Kobayashi, Y. Hirano, H. Iida, T. Yamaoka

    Macromol, Biosci. 2018   (18) 1700391   2018年4月

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  • 2,5-ジケトピペラジンの自己組織化を用いた抗菌性表面の設計,高分子論文集

    中塚 恵理, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    高分子論文集   75 ( 2 )   187 - 194   2018年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1295/koron.2017-0058

    Scopus

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  • Biosynthesis of high molecular waight collagen-like artificial protein 査読

    S. Yamada, S. Matsuki, Y. Hirano, S. Kakinoki

    Peptide Science   2017, 58-59   2018年3月

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  • Investigation of chain length thermosensitive polyproline 査読

    M. Kitamura, M. Yuge, S. Kakinoki, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2017, 180-181   2018年3月

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  • Design of beta-hairpin incorporating the RGDS sequence 査読

    R. Yokokawa, A. Jo, S. Kakinoki, Y. Hirano

    Peptide Science   2017, 184-185   2018年3月

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  • Direct surface modification of metallic biomaterials via tyrosine oxidation aiming to accelerate the re-endothelialization of vascular stents. 国際誌

    Sachiro Kakinoki, Kensuke Takasaki, Atsushi Mahara, Tomo Ehashi, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    Journal of biomedical materials research. Part A   106 ( 2 )   491 - 499   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Rapid in-situ re-endothelialization of coronary stents is one of the most effective approaches to inhibit late thrombosis and restenosis. Strut surfaces allowing excellent adhesion and migration of endothelial cells and endothelial progenitor cells may accelerate in-situ re-endothelialization. Here, a well-known endothelial cell adhesive peptide, Arg-Glu-Asp-Val (REDV), was directly immobilized onto metallic surfaces by means of single-step tyrosine oxidation with copper chloride (II) and hydrogen peroxide, which we recently reported as a new biomaterial modification technique. REDV immobilization on a 316L stainless steel plate improved endothelial cell adhesion and effectively suppressed platelet adhesion in vitro. In addition, a Co-Cr stent immobilized with Ac-Tyr-Gly-Gly-Gly-Arg-Glu-Asp-Val (Y-REDV) was implanted into a rabbit abdominal aorta. On 7 days postimplantation, 80% of the strut surface of the Y-REDV-immobilized stent was covered by a thin neointimal layer and was similar in appearance to native endothelium. Restenosis and late thrombosis were not observed in the Y-REDV-immobilized stent for 42 days. These findings suggest that direct immobilization of Y-REDV peptide onto metallic biomaterials by tyrosine oxidation is effective for promoting in-situ re-endothelialization in vascular stents. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part A: 106A: 491-499, 2018.

    DOI: 10.1002/jbm.a.36258

    PubMed

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  • Design of Barnacle-derived Peptide Enhanced Cell Attachment Activity 査読

    D. Fujii, K. Kamino, S. Kakinoki, Y. Hirano

    Peptide Science   2016, 195-196   2017年3月

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  • Functional peptide KP24 enhances submandibular gland tissue growth in vitro

    Atsushi Ikeda, Hiroaki Taketa, Gulsan Ara Sathi, Yoshiaki Hirano, Seiji Iida, Takuya Matsumoto

    REGENERATIVE THERAPY   3   108 - 113   2016年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Introduction: Salivary gland hypofunction, also known as xerostomia, occurs as a result of radiotherapy for head and neck cancer, autoimmune diseases, or aging. Xerostomia leads to oral health problems and thus affects the quality of life. Biological salivary gland tissue generated in vitro would provide an alternative mode of treatment for this disease.
    Methods: To develop a novel method for modulating salivary gland tissue growth in vitro, we prepared a KP24 peptide-immobilized hydrogel sheet, wherein the peptide comprised repeating proline and lysine sequences, and evaluated the effect of this peptide on salivary gland tissue growth.
    Results: We found that the KP24 peptide has the potential to enhance glandular tissue growth in vitro. This enhancement is associated with neurite outgrowth and increasing neural innervation.
    Conclusion: KP24 peptide modified material would be a promising material for the modulation of salivary gland tissue growth in vitro. (C) 2016, The Japanese Society for Regenerative Medicine. Production and hosting by Elsevier B.V.

    DOI: 10.1016/j.reth.2016.02.006

    Web of Science

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  • Evaluation of self-assembling 2,5-diketopiperazine nanostructures 査読

    E. Nakatsuka, K. Inai, M. Oka, Y. Hirano

    Peptide Science   2015, 295-298   2016年

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  • ペプチドを架橋点にしたアルギン酸ナノファイバーの創出

    西村 直剛, 平野 義明

    高分子論文集   72(12)、773-776   2015年11月

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  • Tissue-engineered acellular small diameter long-bypass grafts with neointima-inducing activity

    Atsushi Mahara, Shota Somekawa, Naoki Kobayashi, Yoshiaki Hirano, Yoshiharu Kimura, Toshiya Fujisato, Tetsuji Yamaoka

    BIOMATERIALS   58   54 - 62   2015年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    Researchers have attempted to develop efficient antithrombogenic surfaces, and yet small-caliber artificial vascular grafts are still unavailable. Here, we demonstrate the excellent patency of tissue-engineered small-caliber long-bypass grafts measuring 20-30 cm in length and having a 2-mm inner diameter. The inner surface of an acellular ostrich carotid artery was modified with a novel hetero-bifunctional peptide composed of a collagen-binding region and the integrin alpha 4 beta 1 ligand, REDV. Six grafts were transplanted in the femoral femoral artery crossover bypass method. Animals were observed for 20 days and received no anticoagulant medication. No thrombogenesis was observed on the luminal surface and five cases were patent. In contrast, all unmodified grafts became occluded, and severe thrombosis was observed. The vascular grafts reported here are the first successful demonstrations of short-term patency at clinically applicable sizes. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.biomaterials.2015.04.031

    Web of Science

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  • Peptide-modified Substrate for Modulating Gland Tissue Growth and Morphology In Vitro. 国際誌

    Hiroaki Taketa, Gulsan Ara Sathi, Mahmoud Farahat, Kazi Anisur Rahman, Takayoshi Sakai, Yoshiaki Hirano, Takuo Kuboki, Yasuhiro Torii, Takuya Matsumoto

    Scientific reports   5   11468 - 11468   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In vitro fabricated biological tissue would be a valuable tool to screen newly synthesized drugs or understand the tissue development process. Several studies have attempted to fabricate biological tissue in vitro. However, controlling the growth and morphology of the fabricated tissue remains a challenge. Therefore, new techniques are required to modulate tissue growth. RGD (arginine-glycine-aspartic acid), which is an integrin-binding domain of fibronectin, has been found to enhance cell adhesion and survival; it has been used to modify substrates for in vitro cell culture studies or used as tissue engineering scaffolds. In addition, this study shows novel functions of the RGD peptide, which enhances tissue growth and modulates tissue morphology in vitro. When an isolated submandibular gland (SMG) was cultured on an RGD-modified alginate hydrogel sheet, SMG growth including bud expansion and cleft formation was dramatically enhanced. Furthermore, we prepared small RGD-modified alginate beads and placed them on the growing SMG tissue. These RGD-modified beads successfully induced cleft formation at the bead position, guiding the desired SMG morphology. Thus, this RGD-modified material might be a promising tool to modulate tissue growth and morphology in vitro for biological tissue fabrication.

    DOI: 10.1038/srep11468

    PubMed

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  • Synthesis and Evaluation of New Type Alginate Hydrogel Using Self-Assembly beta-Sheet Peptides 査読

    Naotaka Nishimura, Yoshiaki Hirano

    KOBUNSHI RONBUNSHU   72 ( 12 )   773 - 776   2015年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

    Polysaccharides such as alginate or chitosan have gained increasing attention for applications as soft biomaterials. In particular, alginate-Ca2+ hydrogel has been applied to food chemistry and as a tissue engineering scaffold. In this study, we prepared an alginate nanofiber without Ca2+ ions that utilizes self-assembling beta-sheet peptides as the cross-linker for the hydrogel. We designed this cross -linker from a sequence of hydrophilic and hydrophobic amino acids, such as (KLVFF)(4), and immobilized the self-assembled beta-sheet peptides to the -COOH group of the alginate to form cross links. We then investigated the molecular conformation of the self-assembled beta-sheet peptides in solution by circular dichroism and infrared spectroscopy.

    DOI: 10.1295/koron.2015-0030

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  • Functional Evaluation of a Periodic Peptide that Induces the Formation of Spheroids 査読

    Y. Futaki, Y. Hirano

    Peptide Science   2013, 373-374   2014年3月

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  • Evaluation of Self-assembling 2.5-Diketopiperazine 査読

    Y. Hirano, E. Nakatsuka, K. Inai, K. Takahara, M. Oka

    Peptide Science   2013. 375-378   2014年3月

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  • Theoretical conformation analysis of poly(Xaa-Pro) using molecular dynamics simulations 査読

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2012, 355-358   355 - 358   2013年3月

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    記述言語:英語  

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  • Synthesis and cell attachment evaluation of hybrid materials with peptide-silica 査読

    A. Hattori, M. Toda, S. Fujii, Y. Hirano

    Peptide Science   2012, 365-368   365 - 368   2013年3月

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    記述言語:英語  

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  • Synthesis and evaluation of beta-turn containing peptide for tissue engineering scaffold 査読

    H. Hatano, K. Inai, M. Oka, Y. Hirano

    Peptide Science   2012, 361-364   361 - 364   2013年3月

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    記述言語:英語  

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  • REDV-bearing stent: one step immobilization of Tyr containing peptides onto biomaterial surfaces 査読

    S. Kakinoki, K. Takasaki, Y. Hirano, T. Yamaoka

    Peptide Science   2012, 109-110   109 - 110   2013年3月

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    記述言語:英語  

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  • Theoretical analysis on the stability of helical structure of poly(Arg-Gly-Asp-Ser) 査読

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2012, 347-350   347 - 350   2013年3月

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    記述言語:英語  

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  • Effect of polyethylene glycol on the synthesis of Tyr Arg dipeptide by alfa-chymotrypsin in an organic medium 査読

    Y. Hirano, Y. Nagao

    Asian Journal of Chemistry   25, 6(2013), 3401-3404   2013年3月

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  • Design and evaluation of the MOSFET type glucose biosensing system

    Yoshiaki Hirano, Katsutoshi Ooe, Kazuyoshi Tsuchiya, Tomohiro Hosokawa, Kazuto Koike, Shigehiko Sasa

    Advanced Materials Letters   4 ( 2 )   108 - 114   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A health monitoring system (HMS) involving a blood extraction device with a new type of hybrid biosensor comprising an enzyme and a semiconductor has recently been developed. A MOSFET was used as the transducer. The gate electrode was extracted from the MOSFET using a cable. Gold (Au)-plate-immobilized glucose oxidase (Go) was used as a biosensor and attached to the gate electrode. Go was immobilized on a self-assembled spacer combined with an Au electrode by the cross-link method using BSA as an additional bonding material. The electrode could be used to detect electrons generated by the oxidization of hydrogen peroxide produced by the reaction between Go and glucose using the constant electric current measurement system of the MOSFET-type hybrid biosensor. The sensitivities for the diluted whole blood and blood plasma were 61.4 and 171.2 V/(mol/L), respectively. The hybrid biosensor was useful for HMS. © 2013 VBRI press.

    DOI: 10.5185/amlett.2012.6367

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  • Polymerization and corrosion inhibition effects of carboxylic acid copolymer containing PEG side chain

    Kunio Nishimura, Kazuo Marugame, Masaki Yoshida, Keita Kinoshita, Yoshiaki Hirano

    Zairyo/Journal of the Society of Materials Science, Japan   61 ( 4 )   359 - 364   2012年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We designed water soluble copolymer for corrosion inhibition effects in aqueous enviroment. This copolymer was pursued for the goal of environmental adaptability. Water soluble copolymers were prepared from methoxypolyethylene glycol methacrylate (MPEG-MA) and acrylic acid units. We polymerized 5 to 65wt% of methoxypolyethylene glycol methacrylate and 95 to 35wt% of acrylic acid monomers by azobisisobutyronitrile (AIBN) and sodium peroxodisulfate in organic and water media, respectively. The solution containing these copolymers was evaluated inhibition of corrosion effect for steel materials. These results suggested that combination of MPEG-MA and acrylic acid in polymerizing in water media was most effective to inhibit corrosion for steel materials. It is important to contain 4 to 6 mol unit of ethylene oxide side chain in MPEG-MA. © 2012 The Society of Materials Science, Japan.

    DOI: 10.2472/jsms.61.359

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  • Design and Structure Activity Correlation of RGDS Cell-Attachment Peptide Containing Molecules 査読

    Yoshiaki Hirano, Koji Inai, Masahito Oka

    KOBUNSHI RONBUNSHU   69 ( 1 )   11 - 19   2012年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

    RGDS peptide is a widely known cell-attachment peptide. In the present publication, the molecular design of molecules that incorporate two or more RGDS peptides and their conjugates with water-soluble polymers is reported. The cell attachment activity of these peptides was examined out by cell inhibition experiments. RGDS and (RGDS)(n) peptides in aqueous solutions were analyzed by molecular dynamics calculations. We discuss the relationship between the theoretical structural analysis and experimental conformation analysis obtained by CD spectra. The theoretical structural analysis and the experimental structural analysis were well in agreement. Furthermore, we discuss the activity of cell attachment and structure of peptide, from the viewpoint of cell attachment biomaterials.

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  • 細胞接着性ペプチドを含む分子の設計と活性評価およびその構造解析 査読

    平野 義明, 稲井 公二, 岡 勝仁

    高分子論文集   69(1), p. 11-19   2012年1月

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  • ペプチドを用いた細胞集合体の誘導と機能解析

    平野 義明, 田中 愛, 田畑 泰彦

    日本毒性学会学術年会   39   P - 7   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本毒性学会  

    一般的に細胞培養(単層培養)は,生体内では要因が複雑で解析不可能な現象を解析可能にする手段として発達してきた.本来,細胞は特有の三次元的組織構造の中にあるため,細胞を生体から取り出して単層培養系に移すと,その機能がどの程度失われたのかを知ることは困難である.細胞培養技術においてこのような単層培養系の問題点を部分的に克服し,同時に動物実験に比較して簡便性,操作性を保つ三次元培養法が着目されている.ハンギングドロップ法,旋回培養法などの培養によって形成される細胞集合体の大きさや形は,細胞の種類や培養条件によって異なる.われわれは,Poly(Lys-Pro)n含有の培地を細胞上に添加することで細胞集合体を形成する新しい化学的手法を発見した.本研究では,細胞集合体の形成条件・機能について詳細に検討した結果を報告する. 目的のペプチドである(Lys-Pro)n(n=10, 12, 14, 16)の合成は,Fmoc固相法で合成した.次に合成したペプチド(Lys-Pro)n(n=10, 12, 14)とマウス線維芽細胞株(L929)およびヒト肝ガン由来細胞株(HepG2)などとの相互作用の観察を行い,細胞播種数,細胞接着時間,ペプチドの残基数依存性について検討した. 合成したペプチドを培地中に添加した結果,L929とHepG2ともに均一な細胞集合体を形成することが明らかになった.その際に,ペプチドの残基数依存性を検討したところ,n=10, 12では細胞集合体を確認することができたが,残基数が多い程(n=14以上)細胞毒性がみられた.また,細胞集合体作成には,播種密度,接着時間が重要な因子であることが明らかになった.さらには,細胞集合体形成には,塩基性アミノ酸であるLysの残基数が大きく影響していると考えられる.

    DOI: 10.14869/toxpt.39.1.0.P-7.0

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  • beta-sheet peptides as a cross-linker for alginate hydrogel 査読

    Naotaka Nishimura, Yoshiaki HIRANO

    Peptide Science   2010, p. 274   274 - 274   2011年3月

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    記述言語:英語  

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  • Theoretical conformation analysis of 4-amino-4-s-methyl-2-butenoic acid residue and its peptides 査読

    Takuya Kawaguchi, Koji Inai, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    Peptide Science   2010, p. 155   155 - 155   2011年3月

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    記述言語:英語  

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  • Combination of RGDS and beta-strand peptide for tissue engineering 査読

    Masanobu Wada, Yoshiaki HIRANO

    Peptide Science   2010, p. 271   271 - 271   2011年3月

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    記述言語:英語  

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  • Enhanced tumour-imaging efficacy of 5-aminolevulinic acid complexed with iron oxide nanoparticles

    Tomoya Origuchi, Jun-ichiro Jo, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOTECHNOLOGY   8 ( 1-2 )   146 - 158   2011年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:INDERSCIENCE ENTERPRISES LTD  

    The objective of this study was to prepare the complexes of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) and iron oxide nanoparticles with different surface potentials and evaluate the imaging efficiency for mouse melanoma cells (B16 cells). The ferric and ferrous ions were co-precipitated in the presence of pullulan or the cationised and anionised derivatives to prepare iron oxide-pullulan nanoparticles (IOPNs). The surface potential of IOPN was changed by altering the mixing percentage of pullulan derivatives. The 5-ALA was mixed with the IOPN of different surface potentials to obtain IOPN-5-ALA complexes. When incubated with IOPN-5-ALA complexes, B16 cells exhibited the fluorescence of protoporphyrin IX (PpIX) bio-synthesised from 5-ALA internalised. The time profile of PpIX fluorescence percentage was greatly influenced by the surface potential of IOPN. This finding indicates that IOPN is a promising carrier for 5-ALA-based imaging of tumour cells.

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  • Design of Peptide-Based Supermolecules Using Self-Assembling beta-Sheet Peptides 査読

    Yoshiaki Hirano, Shingou Tamiya, Masahito Oka

    KOBUNSHI RONBUNSHU   67 ( 10 )   596 - 604   2010年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

    New-type branched beta-sheet peptides were designed using hydrophilic and hydrophobic amino acids. In the research, (Arg-Ala-Arg-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala)(2) (RAD16) and RAD8 peptides were selected as typical sequences having high propensities for forming beta-strands. Thus, Lys residue was selected as a branching point, which introduced the spacer such as (D)Pro-Pro and Gly-Gly-Gly sequences. We investigated the stability of these peptides at several pH values and temperatures by measuring CD spectra and we studied the effects of self-assembling by observation of AFM. RAD16 and branched RAD8/8/16G took beta-sheet structures in water. However, RAD16, branched RAD8/8/16G and branched RAD16/16/8G built up nano fiber formations. Other random coil peptides in water were aggregated according to AFM observations. RAD16 and RAD8 peptides interact with each other and become more structured upon fiber formation.

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  • 分岐型β-シートペプチドを用いた生体超分子の設計

    平野 義明, 田宮 伸剛, 岡 勝仁

    高分子論文集   67, 10, p. 596-604   2010年7月

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  • Theoretical conformation analysis of peptides having double-bonds in main chain 査読

    T. Kawaguchi, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2009, 443-446   2010年

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  • コロニー形性試験による圧電材料の細胞毒性評価

    上辻 靖智, 藤本 翔大, 槌谷 和義, 平野 義明

    材料   58, 11, p. 943-7 ( 11 )   943 - 947   2009年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本材料学会  

    DOI: 10.2472/jsms.58.943

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    その他リンク: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19760080/

  • Cytotoxicity of piezoelectric materials in colony formation assay

    Yasutomo Uetsuji, Shota Fujimoto, Kazuyoshi Tsuchiiya, Yoshiaki Hirano

    Zairyo/Journal of the Society of Materials Science, Japan   58 ( 11 )   943 - 947   2009年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Biocompatible piezoelectric materials are becoming increasingly important for actuators and sensors in medical devices. In this paper, we highlighted on some perovskite oxides MgSiO3, CaSiO3, CaTiO3 and CaZrO3 which are biocompatible piezoelectric materials discovered by first-principles calculation in our previous studies. In order to verify their biocompatibility, the cytotoxicity of their isomeric oxides with the same components was examined as comparing with typical perovskite oxides Pb (Zr, Ti)O3 and BaTiO3. The fibroblast (L929) cells were cultured during 7 days and the effect of materials was evaluated by the half maximal inhibitory concentration (IC50). As a result, the colony formation assay indicated that BaTiO3, CaTiO3, MgSiO3 and CaZrO3 has the higher IC50 values. On the other hand, CaSiO3 and Pb (Zr, Ti)O3 shows the strong toxicity. The obtained IC50 values had a good correlation with the proliferation ratio in our previous studies. ©2009 The Society of Materials Science, Japan.

    DOI: 10.2472/jsms.58.943

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  • Adhesion and Proliferation of Human Adipo-Stromal Cells for Two- or Three-Dimensional Poly(ethylene terephthalate) Substrates with or without RGD Immobilization

    Sachiko Inoue, Masaaki Imamura, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   20 ( 5-6 )   721 - 736   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    The adhesion and proliferation of human adipo-stromal cells was investigated for poly(ethylene terephthalete) (PET) films of two-dimensional (2D) substrate and non-woven fabrics of three-dimensional (3D) substrate after seeding at the same cell density and culturing at the same medium volume to surface area of the substrates ratio. When seeded by a static seeding method, more cells adhered on the film than on the non-woven fabric. However, the number ratio of cells proliferated to those initially adhered was similar. For the non-woven fabric, cell proliferation was enhanced by an agitated culture method. NaOH treatment introduced carboxyl groups into the surface of substrates, irrespective of the substrate type. Cell adhesion of a peptide (Arg-Gly-Asp, RGD) was chemically immobilized through the carboxyl groups on the non-woven fabric surface at a density of 10 pmol/cm(2). RGD immobilization significantly increased the number of cells adhered after the agitated seeding method, but did not affect the cell proliferation. Phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK) was also enhanced by the RGD immobilization on the PET non-woven fabrics. (C) Koninklijke Brill NV, Leiden, 2009

    DOI: 10.1163/156856209X426600

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  • Built up of stimulus-responsive hydrogels using self-assembling β-hairpin peptides

    N. Nishishita, Y. Morimoto, M. Oka, Y. Hirano

    Peptide Science   2008, pp.445-448   445 - 448   2009年

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    記述言語:英語  

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  • Theoretical design of new conjugated systems in main-chain of peptides

    T. Kawaguchi, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2008, pp.493-496   2009年

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  • Adhesion Behavior of Human Adipo-Stromal Cells on Self-Assembled Monolayers with Different Surface Densities or Gradients of RGD Peptide

    Sachiko Inoue, Yoshimi Iida, Yoshiaki Otani, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   20 ( 4 )   495 - 510   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    The objective of this study is to investigate the adhesion of human adipo-stromal cells on self-assembled monolayers (SAM) with different surface densities and gradients of Arg-Gly-Asp (RGD) peptide. The different densities and gradients of carboxyl groups on the SAM surface were prepared by a SAM exchange technique, and then RGD was chemically immobilized to allow the RGD surface density on the SAM to change over the range of 2.3-8.9 ng/cm(2) (3.0-12 pmol/cm(2)). The spreading area and survival percent of cells increased as the density of RGD immobilized on the SAM became high, whereas no dependence of the RGD density on the number of cells adhered was observed. The survival percent of cells tended to increase with an increase in the RGD immobilization for the carboxyl group-gradient SAM. This finding suggests the possibility that the cell adhesion can be regulated by controlling the RGD density or gradient of cell substrate. (C) Koninklijke Brill NV, Leiden, 2009

    DOI: 10.1163/156856209X416502

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  • Molecular dynamic simulations of α-hairpin structures in aquenous solution system

    T. Kawaguchi, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2008, pp.497-500   2009年

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  • Complement activation on surfaces carrying amino groups

    Mitsuaki Toda, Takayuki Kitazawa, Isao Hirata, Yoshiaki Hirano, Hiroo Iwata

    BIOMATERIALS   29 ( 4 )   407 - 417   2008年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    The complement system is strongly activated by surfaces carrying nucleophilic groups, such as hydroxyl (OH) groups, and triggered by deposition of complement protein fragment, Ob. Surfaces carrying amino groups, the other representative nucleophilic group, are expected to be potential activators of the complement system through the alternative pathway. Few studies thus far have examined the potential of artificial materials carrying amino groups in activating the complement system. In this study, we employed a self-assembled monolayer (SAM) of 11-amino-1-undecanethiol (NH2-SAM) and a polyethyleneimine (PEI)-coated surface as model surfaces to study interactions between amino groups and serum complement pathway. SAMs of 11-mercaptoundecanol (OH-SAM) and 1-dodecanethiol (CH3-SAM) were used as control surfaces, respectively. Although much protein was adsorbed from serum solutions on the two types of amino surfaces, amounts of Ob deposition were much less than those observed on OH-SAM. Amounts of C3a released on the amino surfaces were same levels as that of CH3-SAM, but significantly smaller than that on OH-SAM. These facts suggest that the nucleophilic amino groups on NH2-SAM and PEI-coated surfaces do not directly activate the alternative pathway, but the protein adsorbed layers formed on amino surfaces activate it, but to an extent much smaller than that on OH-SAM. In addition, we found no deposition of C1q molecules on the amino surfaces, suggesting that these surfaces fail to activate the classical pathway. However, more careful studies are needed to conclude it, because it is known that C1q is only transiently detected at typical classical activation interfaces. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.biomaterials.2007.10.005

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  • 細胞毒性実験による圧電材料の生体適合性評価 査読

    上辻 靖智, 上田 剛大, 黄 輝心, 平野 義明, 槌谷 和義, 仲町 英治

    材料   57(9)pp. 899-904   2008年

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  • Investigation on the Repetitive amino-acid Sequences of native proteins and a hypothesis on the earliest proteins 査読

    M. Oka, M. Teraoka, T. Kawaguchi, Y. Hirano

    Peptide Science   2007、pp. 411-414   2008年

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  • Synthesis and conformation analysis of Poly(L-Pro-D-Pro) 査読

    T. Kawaguchi, H. Kataoka, Y. Hirano, M. Oka

    Peptide Science   2007、pp. 409-410   2008年

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  • 自己組織化β-シートペプチドを架橋点に利用したアルギン酸ヒドロゲルの設計 査読

    西下 直希, 紀村 浩希, 宮澤 光博, 平野 義明

    高分子論文集   65(12)pp. 745-750   2008年

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  • The Gene Transfection using Cell Attachment Peptides for Gene Terapy 査読

    Naoki Nishishita, Jun-ichiro Jo, Masaya Yamamoto, Yasuhiko Tabata, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2007、pp. 443-446   2008年

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  • Synthesis and Evaluation of New Type Alginate Hydrogel Using Self-assembly beta-Sheet Peptides

    Naoki Nishishita, Hiroki Kimura, Mitsuhiro Miyazawa, Yoshiaki Hirano

    KOBUNSHI RONBUNSHU   65 ( 12 )   745 - 750   2008年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

    Polysaccharides such as alginate or chitosan have gained increasing attention for applications as soft biomaterials. In particular, alginate-Ca(2+) hydrogels have been applied to food chemistry and as tissue engineering scaffold. In contrast, alginate-metal ion hydrogels are toxic to liver cells and tissue. In this study, we prepared an alginate hydrogel without Ca(2+) ions that utilizes self-assembling beta-sheet peptides as the cross-linker for the hydrogel. We designed this cross-linker from a sequence of hydrophilic and hydrophobic amino acids, such as (FEFK)(n) where n = 2-5, and the self-assembled beta-sheet peptides immobilized to the -COOH group of the alginate to form cross-links. We then investigated the molecular conformation of the self-assembled beta-sheet peptides in solution and in solid-state by circular dichroism and Fourier-trans form infrared spectroscopy and determined the optimal gelating conditions of the alginate. Here, we present a novel method of using self-assembling beta-sheet peptides as a cross-linker for a new alginate hydrogel that has potential use in drug delivery materials and as tissue engineering scaffolds.

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  • The molecular adsorption-type endotoxin detection system using immobilized ε-polylysine 査読

    Katsutoshi Ooe, Akihito Tsuji, Naoki Nishishita, Yoshiaki Hirano

    Progress in Biomedical Optics and Imaging - Proceedings of SPIE   6799   679904   2007年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING  

    Hemodialysis for chronic renal failure is the most popular treatment method with artificial organs. However, hemodialysis patients must continue the treatment throughout their life, the results of long term extracorporeal dialysis, those patients develop the various complications and diseases, for example, dialysis amyloidosis etc. Dialysis amyloidosis is one of the refractory complications, and endotoxin is thought to be the most likely cause of it, recently. Endotoxin is one of the major cell wall components of gram-negative bacteria, and it has various biological activities. In addition, it is known that a mount of endotoxin exists in living environment, and medicine is often contaminated with endotoxin. When contaminated dialyzing fluids are used to hemodialysis, above-mentioned dialysis amyloidosis is developed. Therefore, it is important that the detection and removal of endotoxin from dialyzing fluids. Until now, the measurement methods using Limulus Amebosyte Lysate (LAL) reagent were carried out as the tests for the presence of endtoxin. However, these methods include several different varieties of measurement techniques. The following are examples of them, gelatinization method, turbidimetric assay method, colorimetric assay method and fluoroscopic method. However, these techniques needed 30-60 minutes for the measurement. From these facts, they are not able to use as a "real-time endotoxin detector". The detection of endotoxin has needed to carry out immediately, for that reason, a new detection method is desired. In this research, we focused attention to adsorption reaction between ε-polylysine and endotoxin, ε-polylysine has the structure of straight chain molecule composed by 25-30 residues made by lysine, and it is used as an antimicrobial agent, moreover, cellulose beads with immobilized ε-polylysine is used as the barrier filter for endotoxin removal. The endotoxin is adsorbed to immobilized ε-polylysine, as the result of this reaction, the mass incrementation is occurred, and the existence of endtoxin can be detected immediately, by using of Quartz Crystal Microbalance (QCM). In this report, the immobilization of ε-polylysine onto the Au and Si substrate and its adsorptive activity are described. We use X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) to confirm the ε-polylysine immobilization, and the adsorptive activity of immobilized ε-polylysine is measured by AFM and QCM. This molecular adsorption type endotoxin sensor aims to the realization of "real-time endotoxin detection system".

    DOI: 10.1117/12.759459

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  • Expression profile of plasmid DNA obtained using spermine derivatives of pullulan with different molecular weights

    Jun-Ichiro Jo, Tomonori Ikai, Arimichi Okazaki, Kentaro Nagane, Masaya Yamamoto, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   18 ( 7 )   883 - 899   2007年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    DOI: 10.1163/156856207781367756

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  • Expression profile of plasmid DNA by spermine derivatives of pullulan with different extents of spermine introduced

    Jun-ichiro Jo, Tomonori Kai, Arimichi Okazaki, Masaya Yamamoto, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE   118 ( 3 )   389 - 398   2007年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    The objective of this study is to prepare a novel gene carrier from pullulan, a polysaccharide with an inherent affinity for the liver, and evaluate the feasibility in gene transfection. Various amounts of spermine were chemically introduced into pullulan with molecular weights of 22,800, 47,300, and 112,000 to prepare cationized pullulan derivatives with different percentages of spermine introduced. Each cationized pullulan derivative was complexed with a plasmid DNA at various ratios and applied to HepG2 cells for in vitro gene transfection. The level of gene expression depended on the percent spermine introduced of cationized pullulan derivatives and the molecular weight of pullulan. However, when compared at the complexation molar ratio of pullulan derivative to the plasmid DNA, the expression level became maximum around the ratio of 10(2), irrespective of the pullulan molecular weight. Pre-treatment of cells with asialofetuin of asialoglycoprotein receptor ligand decreased the level of gene expression by the complexes. The cationized pullulan derivative with an appropriate physicochemical character is a promising non-viral carrier which promotes the receptor-mediated internalization of plasmid DNA and consequently enhances the expression level. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jconrel.2007.01.005

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  • Solution property and irradiation effect of random copolypeptides composed of Ala and Pro residues

    Sachiro Kakinoki, Makoto Kitamura, Mitsuhiro Yuge, Masakazu Furuta, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano, Kenji Kono, Isao Kaetsu

    POLYMER BULLETIN   58 ( 2 )   393 - 400   2007年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Poly(proline) and random copolypeptide composed of Pro and Ala residues were synthesized, and their solution properties and molecular conformation were investigated. Aqueous solutions of the polypeptide were irradiated with gamma-rays above the transition temperature. It was shown that the transition temperature of the aqueous solution of the copolypeptide is influenced by Ala-residue content and gamma-ray irradiation.

    DOI: 10.1007/s00289-006-0666-4

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  • Immobilization of epsilon-polylysine onto the probe surface for molecular adsorption type endotoxin detection system

    Katsutcshi Ooe, Akihito Tsuji, Naoki Nishishita, Yoshiaki Hirano

    NANOSENSORS, MICROSENSORS, AND BIOSENSORS AND SYSTEMS 2007   6528   2007年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING  

    Patients with renal failure become not able to expel the waste product, and they accumulate the toxic products for themselves. They therefore must use the hemodialysis to weed out the metabolic decomposition product. Hemodialysis for chronic renal failure is the most popular treatment method with artificial organs. However, hemodialysis patients must continue the treatment throughout their life, the results of long term extracorporeal dialysis, those patients develop the various complications and diseases, for example, dialysis arnyloidosis etc. Dialysis amyloidosis is one of the refractory complications, and the prevention of this complication is important. Recently, endotoxin is thought to be the most likely cause of the complication.Endotoxin is one of the :major cell wall components of gram-negative bacteria, and it forms the complex with proteins and lipopolysaccharide (LPS). It has various biological activities, e.g. attack of fever, when it gets mixed into human blood. In addition, it is known that large amount of endotoxin exists in living environment, and medicine is often contaminated with endotoxin. When contaminated dialyzing fluids are used to hemodialysis, above-mentioned dialysis amyloidosis is developed Therefore, it is important that the detection and removal of endotoxin from dialyzing fluids. Until now, the measurement methods using Limulus Amebosyte Lysate (LAL) reagent were carried out as the tests for the presence of endotoxia. However, these methods include several different varieties of measurement techniques. The following are examples of them, gelatinization method, turbidimetric assay method, colorimetric assay method and fluoroscopic method. However, these techniques needed 30-60 minutes for the measurement. From these facts, they are not able to use as a "real-time endotoxin detector". The detection of enclotoxin has needed to carry out immediately, for that reason, a new "real-time" detection method is desired.We focused attention to adsorption reaction between, epsilon-polylysine and enclotoxin. epsilon-polylysine has the structure of straight chain molecule composed by 25-30 residues made by lysine, and it is used as an antimicrobial agent, moreover, cellulose beads with immobilized E-polylysine is used as the barrier filter for enclotoxin removal. Therefore, it is expected that the enclotoxin be adsorbed to the immobilized epsilon-polylysine onto the probe. As the result of this reaction, the mass of the probe is increased, and enclotoxin can be detected by using of Quartz Crystal Microbalance (QCM). In our previous research, we. have already acquired the proteins immobilization technique onto Au and Si surface. In this report, the proposal of molecular adsorption type endotoxin detection system, and the immobilization of E-polylysine onto the probe are described. We use X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) to confirm the F-polylysine immobilization, and the adsorptive activity of immobilized E-polylysine is measured by XPS and AFM. The purpose of this study is to bring about the realization of "Real-time enclotoxin detection system".

    DOI: 10.1117/12.715985

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  • Examination of bacterial toxin measurement using Quartz crystal microbalance method

    Akihito Tsuji, Katsutoshi Ooe, Naoki Nishishita, Yoshiaki Hirano

    2007 INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MICRO-NANO MECHATRONICS AND HUMAN SCIENCE, VOLS 1 AND 2   243 - +   2007年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:IEEE  

    When renal failure patients undergo the hemodialysis, the endtoxin (ET) that is the bacterial toxin that causes the symptom such as generation of heat is measured as one of the pollution markers. Presently, because the high performance filtration equipment develops, the amount of ET in dyalysate water and solution was achieved under the ET standard value set by Japanese Society for Dialysis Therapy etc. However, the ET measurement is obligated to the moon a couple of degrees at the dialysis center etc. the measurement is needed for 30 minutes or more since it use batch method and rely on the chemical reaction.In this study, we paid attention to the polyamino said named epsilon-Polylisine (epsilon-PL) that can select and adsorb ET and the mass measurement using Quartz crystal microbalance method (QCM). We aim to the development of the real-time ET measuring system using these. If it is achieved, the amount of ET can be monitored while blood is dialyzed. Moreover, it seems that treatment that discontinues dialyzing can be taken when it exceeds the reference value.

    DOI: 10.1109/MHS.2007.4420860

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  • Controlled angiogenic factor release from alginate gels

    Kuen Yong Lee, Naoki Nishishita, Yoshiaki Hirano, David Mooney

    ASBM7: ADVANCED BIOMATERIALS VII   342-343   517 - +   2007年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD  

    Therapeutic angiogenesis by localized delivery of angiogenic factors is a promising approach to treat patients with cardiovascular disease and to engineer large tissues. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is the most common and biologically active form of the VEGF family. which acts as a mitogen to endothelial cells and is capable of spec fie binding to heparin. However, when VEGF is administered via bolus injection, it can be widely distributed, and its concentration is likely to be within the effective window for only a short time period due to rapid degradation. Delivery of angiogenic factors, using controlled drug delivery strategies, offers great potential to promote angiogenesis at a specific site while reducing the unwanted side effects that may occur with systemic delivery. We now report on the sustained release of VEGF from alginate gels, modified with a heparin-binding peptide. Briefly, a small peptide with the sequence of G(5)K(PA)FAKLAARLYRKA, which is known to specifically interact with heparin, was chemically conjugated to alginate, and the peptide-modified alginate formed gels after mixing with heparin and VEGF. The release rate of VEGF from the gels slowed in vitro for over 45 days, compared with release from non-modified alginate gels. This result suggests potential applications of alginate gels in promoting angiogenesis for therapeutic purposes, as well as for tissue engineering.

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  • 灌流条件下における多孔質スキャホールド表面での直接遺伝子導入

    山岡 哲二, 山本 敬介, 平野 義明, 馬原 淳

    ライフサポート   18   87 - 87   2006年

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    出版者・発行元:The Society of Life Support Engineering  

    DOI: 10.5136/lifesupport.18.Supplement_87

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  • Conformation Analysis of Proline-Rich Block Peptides. I. Synthesis and Experimental Analysis 査読

    Sachiro Kakinoki, Mitsuhiro Yuge, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    Peptide Science   2005、pp. 407-410   2006年

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  • Conformation Study of Poly(Proline)with Low Molecular-Weight 査読

    Mitsuhiro Yuge, Sachiro Kakinoki, Makoto Kitamura, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    Peptide Science   2005、pp. 403-406   2006年

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  • Cell Adhesion Scaffold Using Self-assemble b-strand Peptides

    Naoki Nishishita, Yoshitaka Morimoto, Yasuhiko Tabata, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2005、pp. 443-446   2006年

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  • Solution Property of Random Copolypeptides Composed of Pro and Ala Residues 査読

    Sachiro Kakinoki, MitsuhiroYuge, Makoto Kitamura, Yoshiaki Hirano, Isao Kaetsu, Masahito Oka

    Peptide Science   2005、pp. 415-418   2006年

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  • Conformation Analysis of Proline-Rich Block Peptides. II. Theoletical Analysis 査読

    Sachiro Kakinoki, Mitsuhiro Yuge, Yoshiaki Hirano, Masahito OKa

    Peptide Science   2005、pp. 411-414   2006年

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  • Direct transfection of VEGF gene to growing cells on porous poly(lactic acid) scaffolds 査読

    Keisuke Yamamoto, Atsushi Mahara, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    Polymer Preprints, Japan   55 ( 1 )   2051   2006年

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    掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

    Cell growth efficiencies in various bioreactors are not sufficient for in vitro tissue regeneration. Recently rapid vascular tissue regeneration using plasmid DNA coding vascular endothelial growth factors (VEGF) have been reported. We newly prepared PLLA porous scaffold containing pVEGF/polycations polyplexes for direct gene transfection to HUVEC cells on the scaffold resulting in the enhanced cell growth and tissue regeneration. The VEGF expression in HUVECs was monitored using real time PCR and its correlation with the cell growth rate was studied.

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  • Adhesion of adipo-stromal cells on immobilized RGDS surface

    Sachiko Inoue, Yoshiaki Otani, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    Polymer Preprints, Japan   55 ( 1 )   1908   2006年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

    Adhesion of human adipo-stromal cells was investigated for substrates of which surface was modified by immobilization of a cell adhesion peptide RGDS. The substrate surface was gold-coated and modified by a self-assemble technique with different alkanethiols, while the RGDS was chemically immobilized. The modified surface was characterized by water wettability and Electron Spectroscopy for Chemical Analysis measurements. The amount of RGDS immobilized was determined by using radioiodinated RGDS. Cell adhesion was evaluated in terms of the area and number of cells adhered. The highest cell spreading was observed for the RGDS-immobilized substrate with 11-mercaptoundecanoic acid.

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  • Evaluation of MOSFET type glucose sensor using platinum electrode with glucose oxidase 査読

    Katsutoshi Ooe, Yasutaro Hamamoto, Yoshiaki Hirano

    Progress in Biomedical Optics and Imaging - Proceedings of SPIE   5651   310 - 320   2005年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

    As the population ages, health management will be one of the important issues. The development of a safe medical machine based on MEMS technologies for the human body will be the primary research project in the future. We have developed the glucose sensor, as one of the medical based devices, for use in the Health Monitoring System (HMS). HMS is the device that continuously monitors human health conditions. For example, blood is the monitoring target of HMS. The glucose sensor specifically detects the glucose levels of the blood and monitors the glucose concentration as the blood sugar level. This glucose sensor has a "separated Au electrode," which immobilizes GOx. In our previous work, GOx was immobilized onto Au electrode by the SAMs (Self-Assembled Monolayer) method, and the sensor, using this working electrode, detected the glucose concentration of an aqueous glucose solution. In this report, we used a Pt electrode, which immobilized GOx, as a working electrode. Au electrode, which was used previously, was dissolved by the application of current in the presence of chloride ions. Based on the above-mentioned fact, a new working electrode, which immobilized GOx, was produced using Pt, which did not possess such characteristics. These Pt working electrodes were produced using the covalent binding method and the cross-link method, and both the electrodes displayed a good sensing property. In addition, the electrode using glutaraldehyde (GA) and bovine serum albumin (BSA) as crosslinking agents was produced, and it displayed better characteristics as compared with those displayed by the electrode that used only GA. Based on the above-mentioned techniques, the improvement in performance of the sensor was confirmed.

    DOI: 10.1117/12.582346

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  • Thermosensitive properties of poly(proline)-based polypeptide having an amino-acid of low hydrophobicity

    M Kitamura, S Kakinoki, Y Hirano, M Oka

    POLYMER BULLETIN   54 ( 4-5 )   303 - 310   2005年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Several types of poly(Gly-co-Pro) and poly(Ala-co-Pro) were synthesized. Their molecular conformations and thermosensitive properties were investigated in an attempt to find new thermosensitive materials. These polypeptides were assumed the polyproline-II structure in the temperature range of 20 to 80 degrees C. They also exhibited cloud points in light transmittance, indicating the phase transition. The transition temperatures increased with decrease in hydrophobicity of the polypeptides, that is, in the order poly(proline), poly(Ala-co-Pro) and poly(Gly-co-Pro).

    DOI: 10.1007/s00289-005-0384-3

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  • On the stability of polyproline-I and II structures of proline oligopeptides

    S Kakinoki, Y Hirano, M Oka

    POLYMER BULLETIN   53 ( 2 )   109 - 115   2005年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Proline oligopeptides composed of 13, 6 and 4 Pro residues were synthesized by solid-phase procedure. The circular dichroism spectra showed that the proline oligopeptides form the polyproline-II helix in water and in trifluoroethnol. However, it was shown that the oligopeptide composed of 13 Pro residues remarkably presents conformational transition from the polyproline-II to the polyproline-I helix in methanol and 1-propanol. This result is the first spectrum evidence that proline oligopeptides can form the polyproline-I helix in pure aliphatic alcohol such as methanol and 1-propanol. It was also shown that the propensity forming polyproline-I helix is more favorable in 1-propanol than in methanol, and also that the longer the chain-length is, the greater the stability of the polyproline-I helix is. Such a chain-length dependency of the conformational stability is also supported by the theoretical calculation using molecular mechanics.

    DOI: 10.1007/s00289-004-0317-6

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  • Conformational Analysis of Polypeptides Having Repetitive Ser-Pro Sequences

    Yoshiaki Hirano, Tomoyuki Yoshikawa, Masaki Okada, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka

    Peptide Science   2004、pp. 445-448   2005年

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  • Molecular Design of β-Hairpin Peptides Having RGDS Sequence for Tissue Engineering

    Yoshiaki Hirano, Naoki Nishishita, Tomonori Ikai, Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Masahito Oka

    Peptide Science   2004、pp. 381-384   2005年

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  • Effect of culture substrate and fibroblast growth factor addition on the proliferation and differentiation of human adipo-stromal cells

    S Inoue, Y Hori, Y Hirano, T Inamoto, Y Tabata

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   16 ( 1 )   57 - 77   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    The objective of this study is to investigate the proliferation and differentiation of stromal cells derived from human adipose tissues cultured on substrates with different surface properties. In addition, a similar investigation was performed on cells proliferated in different concentrations of basic fibroblast growth factor (FGF-2). The culture substrates include several polymer films with different water wettabilities, glass or a cell-culture plate, and that coated with collagen type I or IV, gelatin and FGF-2. The proliferation profiles of cells were influenced by the type of culture substrate and the growth factor concentration. A larger number of proliferated cells was observed for substrates with a water contact angle around 80 degrees, while the cell number was significantly larger for every protein-coated substrate. The rate of cell proliferation became maximal at a FGF-2 concentration of 1000 ng/ml. The FGF-2 concentration used for cell proliferation affected the differentiation profile of cells proliferated. Stromal cells, proliferated in 1 ng/ml FGF-2, were osteogenically differentiated to the strongest and fastest extent among those in other growth factor doses. The alkaline phosphatase (ALP) activity of cells increased with the increased cell number, although the activity per cell was identical, irrespective of the substrate type. The strongest adipogenic differentiation was observed for cells proliferated in 1000 ng/ml FGF-2 and the differentiation induction was maintained for a long time period. No clear dependence of the cell number on adipogenesis was observed. These findings indicate that the proliferation and differentiation of human adipose tissue-derived stromal cells are influenced by the culture substrate and the concentration of FGF-2 used for proliferation.

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  • Type I collagen can function as a reservoir of basic fibroblast growth factor

    A Kanematsu, A Marui, S Yamamoto, M Ozeki, Y Hirano, M Yamamoto, O Ogawa, M Komeda, Y Tabata

    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE   99 ( 2 )   281 - 292   2004年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Storage and release of endogenous growth factors by the extracellular matrix (ECM) are important biological events that control tissue homeostasis and regeneration. The interaction between basic fibroblast growth factor (bFGF) and heparan sulfate proteoglycans has been extensively studied and used as a prototype model of such a system, while the lower affinity of fibrillar type I collagen for bFGF has generally been considered biologically insignificant. However, our present investigation revealed that bFGF spontaneously interacts with type I collagen solution and sponges under in vitro and in vivo physiological conditions, and is protected from the proteolytic environment by the collagen. bFGF incorporated in a collagen sponge sheet was sustainedly released in the mouse subcutis according to the biodegradation of the sponge matrix, and exhibited local angiogenic activity in a dose-dependent manner. Intramuscular injection of collagen microsponges incorporating bFGF induced a significant increase in the blood flow in the murine ischemic hindlimb, which could never have been attained by bolus injection of bFGF. These results suggest the significance and therapeutic utility of type I collagen as a reservoir of bFGF. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jconrel.2004.07.008

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  • Effect of culture substrates and fibroblast growth factor addition on the proliferation and differentiation of rat bone marrow stromal cells

    Y Hori, S Inoue, Y Hirano, Y Tabata

    TISSUE ENGINEERING   10 ( 7-8 )   995 - 1005   2004年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MARY ANN LIEBERT INC  

    This study is an investigation of the proliferation and differentiation of bone marrow stromal cells (BMSCs) on film substrates with different surface properties. Films of noncharged polymers with several water wettabilities; cell culture plates coated with collagen type I or IV, gelatin, or basic fibroblast growth factor (bFGF); and glass were used. BMSCs isolated from rat bone marrow were cultured on the various substrates in medium with dexamethasone [Dex(+)] or without dexamethasone [Dex(-)] to assess cell proliferation and differentiation. The number of proliferated BMSCs depended on the water wettability of substrates, although the cell number was greater in Dex(-) medium than in Dex(+) medium. Protein-coated substrates exhibited a high proliferation rate compared with noncoated substrates. Alkaline phosphatase (ALP) activity increased with increasing cell number, whereas ALP activity per cell correlated well with cell number. When cultured in Dex(+) medium containing bFGF or on culture plates coated with bFGF, BMSC proliferation tended toward enhancement with an increase in the amount of bFGF added in solution form, whereas it did not depend on the amount of bFGF in coated form. On the other hand, ALP activity and calcium content of BMSCs became maximal with bFGF coated at about 1 x 10(3) to 2 x 10(3) ng, in contrast to bFGF in solution form. Irrespective of the amount of bFGF, ALP activity and calcium content levels for bFGF in coated form were higher than for bFGF in solution form. It is concluded that the type of culture substrate and the manner of addition of bFGF affect the proliferation and differentiation of BMSCs.

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  • Peptide and protein presenting materials for tissue engineering

    Y Hirano, DJ Mooney

    ADVANCED MATERIALS   16 ( 1 )   17 - 25   2004年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    Tissue engineering aims to create new tissues and organs to replace those lost to disease, trauma, or congenital defects. However, considerable instruction must be given to the cells forming these new tissues if one is to create a tissue structurally and functionally similar to the native tissue. Materials are ideal for the local presentation of various peptides and proteins that can bind to cell surface receptors and regulate cell function. An overview of techniques to present peptides and proteins from materials, and the utility of these systems in engineering tissues in vitro and in vivo is presented.

    DOI: 10.1002/adma.200300383

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  • Conformational Analysis of Polypeptides Having Repetitive Xaa-Xaa-Xaa-Pro Sequences

    Mituo Arimoto, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2003,pp. 407-410   2004年

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  • Interaction of serum complement with surfaces carrying amino groups studied with surface plasmon resonance 査読

    Toda M, Kitazawa T, Hirata I, Hirano Y, Iwata H

    Transactions - 7th World Biomaterials Congress   1712 - 1713   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

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    その他リンク: http://orcid.org/0000-0002-6683-4513

  • Conformational Analysis of Polypeptides Having Repetitive Xaa-Xaa-Pro Sequences

    Yuichi Onoda, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2003,pp. 403-406   2004年

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  • Conformational Analysis of Polypeptides Having Repetitive Xaa-Pro Sequences

    Yoshiaki Hirano, Masaki Okada, Tsuyoshi Tozawa, Tadashi Iuchi, Masahito Oka

    Peptide Science   2003,pp. 399-402   2004年

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  • b-シート構造を有する細胞接着性ペプチドの設計

    井内 匡, 萱原 光隆, 川田 仁志, 岡 勝仁, 林 壽郎, 平野 義明

    バイオマテリアル-生体材料-   22(3)   2004年

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  • Evaluation of the MOSFET type enzyme biosensor 査読

    K Ooe, Y Hamamoto, T Kadokawa, T Iuchi, Y Hirano

    BIOMEMS AND NANOTECHNOLOGY   5275   177 - 185   2003年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING  

    As the population ages, the management of the health is one of the important problems. Development of the harmless medical machine based on MEMS technologies for human body will be the mainly research projects in the future. Before now, we developed the glucose sensor for using at Health Monitoring System (HMS) as one of the medical device based on micromechatronics. HMS is the device that monitors human health conditions continuously. For example, the monitoring target of HMS is the blood. The whole blood contains the manifold health index markers, and it is very important to measure them in the health care. Glucose sensor specifically detects the glucose of the blood, and it monitors the glucose concentration as blood sugar level. This glucose sensor had 'separated Au electrode' which immobilized GOx. By utilizing this style, it becomes possible that the sensor part is easily miniaturized. In our previous work, GOx was immobilized onto Au electrode by using of SAMs (Self-Assembled Monolayor) method, and the sensor using this working electrode detected the glucose concentration of glucose aqueous solution. Furthermore, the miniaturization of Au electrode was realized.
    In this report, glucose sensor which immobilized GOx using the cross-link method was produced, and the performance comparison with the sensor using SAMs method was carried out. And we carried out operation confirmation of produced glucose sensor using dilution human serum and whole blood. In addition, the cholesterol sensor which immobilized cholesterol oxidase (ChOx), which specifically detects the cholesterol on the blood, onto separated Au electrode by cross-link method was produced. The immobilization of the ChOx was evaluated from the spectra of XPS, and the performance as a sensor was evaluated.

    DOI: 10.1117/12.522815

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  • Regulating bone formation via controlled scaffold degradation

    E Alsberg, HJ Kong, Y Hirano, MK Smith, A Albeiruti, DJ Mooney

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   82 ( 11 )   903 - 908   2003年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:INT AMER ASSOC DENTAL RESEARCHI A D R/A A D R  

    It is widely assumed that coupling the degradation rate of polymers used as cell transplantation carriers to the growth rate of the developing tissue will improve its quantity or quality. To test this hypothesis, we developed alginate hydrogels with a range of degradation rates by gamma-irradiating high-molecular-weight alginate to yield polymers of various molecular weights and structures. Decreasing the size of the polymer chains increased the degradation rate in vivo, as measured by implant retrieval rates, masses, and elastic moduli. Rapidly and slowly degrading alginates, covalently modified with RGD-containing peptides to control cell behavior, were then used to investigate the effect of biodegradation rate on bone tissue development in vivo. The more rapidly degrading gels led to dramatic increases in the extent and quality of bone formation. These results indicate that biomaterial degradability is a critical design criterion for achieving optimal tissue regeneration with cell transplantation.

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  • Phosphorylcholine-endcapped oligomer and block co-oligomer and surface biological reactivity

    T Matsuda, J Nagase, A Ghoda, Y Hirano, S Kidoaki, Y Nakayama

    BIOMATERIALS   24 ( 24 )   4517 - 4527   2003年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    Phosphorylcholine (PC)-endcapped oligomer and block co-oligomer were prepared by employing a photoiniferter-based quasi-living polymerization technique. The designed oligomer had a PC polar head group attached to an alkylene chain at one end of the molecule and an oligo(styrene) (oligoST) segment at the other end. In the co-oligomer, an oligo(N,N-dimethylacrylamide) (oligoDMAAm) segment was inserted between both ends of the oligomer mentioned above. Surface coating of these amphiphilic substances, using an appropriate coating procedure, resulted in a very hydrophilic characteristic, suggesting that the oligoST anchored on the substrate and the PC polar head group was exposed to or located on the outer coating layer. Non-cell adhesivity in serum-containing medium was observed, while slightly reduced protein adsorption was observed. Thus, PC-endcapped oligomer and block co-oligomer appear to function as a biocompatible coating. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

    DOI: 10.1016/S0142-9612(03)00344-2

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  • Molecular Design of b-Hairpin Peptides Having Arg-Gly-Asp-Ser Sequence

    Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Yukana Hori, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2002,pp. 361-364   2003年

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  • Conformational Analysis of Model Polypeptides Having Repetitive Ala-Ala-Pro Sequences

    Hitoshi Akiyama, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Masahiro Hattori, Mitsuo Arimoto, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2002、pp. 345-348   345 - 348   2003年

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    記述言語:英語  

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  • 細胞接着性ペプチドとTissue Engineering

    平野 義明, 井内 匡

    接着   47(12)pp. 543-550 ( 12 )   543 - 550   2003年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:高分子刊行会  

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  • Conformational Analysis of Model Polypeptides Having Repetitive Xaa-Pro-Pro-Pro Sequences

    Tatsuya Nakamura, Yuichi Onoda, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Masahiro Hattori, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2002、pp. 341-344   2003年

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  • Evaluation of the MOSFET type biosensor using glucose oxidase 査読

    K Ooe, Y Hamamoto, T Iuchi, Y Hirano

    BIOMEDICAL APPLICATIONS OF MICRO- AND NANOENGINEERING   4937   98 - 106   2002年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING  

    A lot of researches and developments of medical device based on micromechatronics are performed. We develop the glucose sensor for using at HMS (Health Monitoring System) as one of the devices of those. In the development of a glucose sensor, it is necessary that the efficient hybridization between enzyme (glucose oxidase : GOD) as receptor and semiconductor as transducer. We devised the biosensor which used GOD immobilized gold plate as a gate electrode of the MOSFET. By utilizing this type, it becomes possible that the sensor part is easily miniaturized. When the glucose was detected using this sensor, there was a signal with concentration dependence. Therefore, it was confirmed that the prototype glucose sensor operated as a biosensor. From the above results, MOSFET type biosensor with gate electrode which immobilized GOD produced in this paper seems to be enough available as a glucose sensor. For miniaturization of the system, we examined the relationship between size of the working electrode and detection sensitivity. Consideration of the electrode area was not needed to detect the signal sensitively from the glucose sensor. And when we changed glass reference electrode to Au electrode, the enough sensitivity was obtained, too.

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  • Conformational Analysis of Model Repetitive Polypeptides poly(Xaa-Pro)

    Yoshiaki Hirano, Masashi Shimoda, Shinichi Tokuyama, Michio Morita, Masahiro Hattori, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Peptide Science   2001、pp. 273-276   2002年

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  • 細胞接着性ペプチドを用いた生体材料の設計

    平野 義明

    日本接着学会誌   38(3)pp.97-103   2002年

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  • Cell-Attachment Activities of Surface Immobilized RGDS Mimetic Oligopeptides

    Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Keiko Sato, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Peptide Science   2001、pp. 355-358   2002年

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  • PEGフラーレンの超音波照射による光線力学的抗がん活性の検討

    青山 輝義, 小川 修, 石井 倫裕, 平野 義明, 沖 龍馬, 田畑 泰彦

    Drug Delivery System   16 ( 4 )   309 - 309   2001年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本DDS学会  

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  • 超音波照射によるPEG化フラーレンの抗がん活性

    石井 倫裕, 平野 義明, 沖 龍馬, 青山 輝義, 田畑 泰彦

    日本薬学会年会要旨集   121年会 ( 3 )   131 - 131   2001年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • Theoretical Analysis of α-Hairpin Structure

    Masahito Oka, Yasutarou Hamamoto, Toshio Hayashi, Yuichirou Ishikawa, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2000、pp. 325-328   2001年

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  • Conformational Analysis of Periodic Polypeptides Composed of Proline and Alanine Residues

    Masahito Oka, Tatsuya Nakamura, Masahiro Wakahara, Toshio Hayashi, Masashi Shimoda, Masahiro Hattori, Yoshiaki Hirano

    Biomedical Materials Research in the Far East   5、pp. 546-548   2001年

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  • Structure and Functionally Relationship of RGDS Mimeticpeptides-immobilized Biomaterials

    Yoshiaki Hirano, Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Keiko Sato, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Biomedical Materials Research in the Far East   5、pp. 535-536   2001年

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  • Conformational Analysis of Model Polypeptides Having Repetitive Xaa-Pro Sequences

    Yoshiaki Hirano, Masashi Shimoda, Masahito Hattori, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Peptide Science   2000、pp. 337-340   2001年

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  • Synthesis of Arg-Gly-Asp-Ser Mimetic Oligopeptides and Evaluation of Their Cell-Attachment Activity

    Yoshiaki Hirano, Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Keiko Sato, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Peptide Science   2000、pp. 333-336   2001年

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  • Conformational Analysis of Model Polypeptides Having Repetitive Ala-Pro-Pro-Pro Sequences

    Tatsuya Nakamura, Masahiro Wakahara, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Masahito Hattori, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2000、pp. 321-324   2001年

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  • Conformational Analysis of Oligopeptides Containing Serine Residue as One Component

    Yasuhiro Ohnuma, Masahiro Wakahara, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Shigenori Nishimura, Masahito Hattori, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   2000、pp. 317-320   2001年

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  • Controlled release of hepatocyte growth factor from gelatin hydrogels based on hydrogel degradation

    M Ozeki, T Ishii, Y Hirano, Y Tabata

    JOURNAL OF DRUG TARGETING   9 ( 6 )   461 - 471   2001年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    This paper investigates the controlled release of hepatocyte growth factor (HGF) by biodegradable gelatin hydrogels and their HGF-induced angiogenic effect. Hydrogels of different degradabilities were prepared through chemical crosslinking gelatin with varied amounts of glutaraldehyde. When the gelatin hydrogels were radioiodinated and subcutaneously implanted into the back of mice, the remaining radioactivity of the hydrogels decreased with time. However, the remaining period became longer when the concentration of glutaraldehyde used for hydrogel preparation increased. Following implantation of gelatin hydrogels incorporating I-125-labeled HGF, the HGF radioactivity retained in the mouse subcutis for longer time periods as the glutaraldehyde concentration becomes higher. The time profile of HGF remaining in every, gelatin hydrogel was in good accordance with that of hydrogel degradation, indicating HGF release as a result of hydrogel biodegradation. The gelatin hydrogel incorporating HGF histologically induced angiogenic change around the implanted hydrogel. Gelatin hydrogels incorporating 5 and 10 mug HGF significantly enhanced the number of capillaries newly formed around the implanted site. This was in marked contrast to free HGF of same dose form and HGF-free, empty gelatin hydrogel. The gelatin hydrogel incorporating HGF induced VEGF around the implanted site. In vitro bioassay revealed that HGF molecules interacting with gelatin, still exhibited the biological activity. The interacted HGF would be released from gelatin hydrogels only when they were degraded to generate water-soluble gelatin fragments. It is possible that the HGF associating gelatin fragments of bioactivating, results in induced angiogenic effect.

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  • De novo formation of adipose tissue by controlled release of basic fibroblast growth factor

    Y Tabata, M Miyao, T Inamoto, T Ishii, Y Hirano, Y Yamaoki, Y Ikada

    TISSUE ENGINEERING   6 ( 3 )   279 - 289   2000年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MARY ANN LIEBERT INC PUBL  

    De novo adipogenesis at the implanted site of a basement membrane extract (Matrigel) was induced through controlled release of basic fibroblast growth factor (bFGF). bFGF was incorporated into biodegradable gelatin microspheres for its controlled release. When the mixture of Matrigel and bFGF-incorporated gelatin microspheres was implanted subcutaneously into the back of mice, a clearly visible fat pad was formed at the implanted site 6 weeks later. Histologic examination revealed that the de novo formation of adipose tissue accompanied with angiogenesis was observed in the implanted Matrigel at bFGF doses of 0.01, 0.1, and 1 mu g/site, the lower and higher doses being less effective. The de novo formation induced by the bFGF-incorporated microspheres was significantly higher than that induced by free bFGF of the same dose. The mRNA of a lipogenesis marker protein, glycerophosphate dehydrogenase, was detected in the formed adipose tissues, biochemically indicating de novo adipogenesis. Free bFGF, the bFGF-incorporated gelatin microspheres, or Marigel alone and bFGF-free gelatin microspheres with or without Matrigel did not induce formation of adipose tissue. This de novo adipogenesis by mixture of Matrigel and the bFGF-incorporated gelatin microspheres will provide a new idea for tissue engineering of adipose tissue.

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  • Influence of gelatin complexation on cell proliferation activity and proteolytic resistance of basic fibroblast growth factor

    Y Tabata, T Ishii, M Muniruzzaman, Y Hirano, Y Ikada

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   11 ( 6 )   571 - 582   2000年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    The objective of this study is to investigate the influence of gelatin complexation on the biological activity of basic fibroblast growth factor (bFGF) and its resistance to trypsin digestion. When bFGF was mixed at 37 degrees C with acidic gelatin with an isoelectric point (IEP) of 5.0, the activity to promote in vitro proliferation of BI-IK cells became lower compared with that of free bFGF, in contrast to mixing with the basic gelatin with an IEP of 9.0. A maximum reduction in the bFGF activity was observed fur thr bFGF-gelatin complex prepared at a mixing molar ratio of 1/1. The bFGF activity of cell proliferation reduced at the initial period after mixing with the acidic gelatin at 37 degrees C, followed by no substantial change. Complexation with the acidic gelatin at 4 degrees C had no influence on the bFGF activity, irrespective of the bFGF/gelatin ratio and complexation time. The biological activity of bFGF was reduced by the trypsin treatment, but the reduced extent was suppressed through gelatin complexation at 37 degrees C. in an electrophoresis study, the protective effect of gelatin complexation on thr trypsin digestion was also confirmed in terms of the molecular weight loss. It is possible that the complexing gelatin covers bFGF molecules, resulting in suppression of their interaction with the cell surface receptor as well as protection from their enzymatic attack.

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  • Synthesis and Conformational Analysis of Model Peptides Having Repetitive Xaa-Pro-Pro Sequences

    Yoshiaki Hirano, Masahito Oka, Masahiro Hattori, Toshio Hayashi

    Peptide Science   1999、pp. 343-346   2000年

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  • Theoretical Conformational Analysis of Oligopeptides Containing Amino-Acid Sequence Relating to Cell Attachment Activity

    Masahito Oka, Yoshiaki Hirano, Toshio Hayashi

    Biomedical Materials Research in Asia (IV)   4、pp.114-115   2000年

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  • Synthesis and Evaluation of Cell-attachmentActivity of RGDS Mimetic Peptides

    Yoshiaki HIRANO, Tsuyoshi YAMAGUCHI, Tadashi IUCHI, Masahito OKA, Toshio HAYASHI

    Biomedical Materials Research in Asia (IV)   4、pp.108-109   2000年

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  • Theoretical Conformational Analysis on the Turn Portion of Tachyplesin I Based on the Ala-Residue Approximation

    Masahito Oka, Masahiro Hattori, Toshio Hayashi, Yoshiaki Hirano

    Peptide Science   1999、pp. 339-342   2000年

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  • Synthesis and Conformational Analysis of Model Polypeptide Having Repetitve Gly-Pro-Xaa Sequences

    Masahiro HATTORI, Masahito OKA, Toshio HAYASHI, Yoshiaki HIRANO

    Biomedical Materials Research in Asia (IV)   4、pp. 150-151   2000年

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  • Preparation of poly(ethylene glycol)-polystyrene block copolymers using photochemistry of dithiocarbamate as a reduced cell-adhesive coating material

    Y Nakayama, M Miyamura, Y Hirano, K Goto, T Matsuda

    BIOMATERIALS   20 ( 10 )   963 - 970   1999年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    This article reports a novel preparation method of poly(ethylene glycol) (PEG)-polystyrene (PST) amphiphilic block copolymers with well-defined block lengths by using photopolymerization of an iniferter, benzyl N,N-diethyldithiocarbamate. PEG macroiniferters, which were prepared by end-capping of PEG monomethyl ethers with benzyl N,N-diethyldithiocarbamate group at one end, were irradiated with UV light in the presence of styrene (ST). NMR analyses showed that the PST block was chain-extended from the PEG block, resulting in the preparation of PEG-PST block copolymers. The number-average molecular weights of the copolymers increased almost linearly with irradiation time, light intensity, and concentration of ST. The polydispersities of the copolymers remained relatively small throughout the reaction (M-w/M-n, approximate to 1.3). The composition of two PEG-PST block copolymers thus obtained was as follows: PEG (M-n; 1.9 x 10(3) g mol(-1))-PST (3.0 x 10(3) g mol(-1)) and PEG (4.9 x 10(3) g mol(-1))-PST (2.6 x 10(3) g mol(-1)). These copolymers were coated onto a poly(ethylene terephthalate) film surface. X-ray photoelectron spectroscopy analyses and water wettability measurements showed that the PST block was enriched at the outermost layer as cast in air, whereas upon immersion into water, the PEG block was oriented toward water. Enhanced wettability was observed for the diblock copolymer with a higher PEG content. Significantly reduced cell adhesion was observed on both the coated surfaces. Thus, the PEG-PST block copolymer may function as a cell adhesion-resistant coating which reduced cell-substrate interaction. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

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  • Synthesis and Conformatinal Analysis on Model Polypeptides for Repetitive Portion of Amelogenin from Bovine Tooth Enamel

    Yoshiaki HIRANO, Tetsuhiro KAJIYA, Yuichi TAKAYOSHI, Masahito OKA, Toshio HAYASHI

    Peptide Science   1998、pp. 373-376   1999年

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  • Effect of polyethylene glycol on the synthesis of oligopeptides by proteases in an organic medium

    Y Hirano, Y Nagao, T Terai

    PEPTIDE SCIENCE - PRESENT AND FUTURE   1997、pp. 534-535   534 - 535   1999年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:SPRINGER  

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  • Theoretical Analysis of α-Hairpin Structures Stabilized by Electrostatic Interactions between Two Charge Residues

    Masahito OKA, Toshio HAYASHI, Yuichirou ISHIKAWA, Yoshiaki HIRANO

    Peptide Science   1998、pp. 361-364   1999年

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  • Theoretical Analysis of β-Hairpin Structures Stabilized by a Disulfide-linkage between Two Strands

    Masahito OKA, Toshio HAYASHI, Yuichirou ISHIKAWA, Yoshiaki HIRANO

    Peptide Science   1998、pp. 369-372   1999年

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  • Theoretical Analysis of α-Hairpin Structures Stabilized by a Disulfide-linkage between Two Helices

    Masahito OKA, Toshio HAYASHI, Yuichirou ISHIKAWA, Yoshiaki HIRANO

    Peptide Science   1998、pp. 365-368   1999年

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  • Surface hydrogelation of thiolated water-soluble copolymers on gold

    Y Nakayama, K Nakamata, Y Hirano, K Goto, T Matsuda

    LANGMUIR   14 ( 14 )   3909 - 3915   1998年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

    This paper reports a surface process technology that simultaneously enables the formation of a hydrogel and its fixation on the surface of gold substrates. The technology utilizes two different chemical reactions of thiols: oxidation-induced disulfide bond formation and chemisorption on gold. Thiol-derivatized poly (vinyl alcohol)s (SH-PVAs), which were synthesized by radical copolymerization of vinylbenzyl N,N-diethyldithiocarbamate and vinyl acetate, followed by alkaline hydrolysis, were coated on gold surfaces and then air-dried at room temperature. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analyses and water contact angle measurements of a gold surface before and after treatment with SH-PVA provided evidence that a hydrogel was formed and fixed on the gold surface. Atomic force microscopic (AFM) observations showed that the gel was tightly fixed even after thorough washing with hot water. Surfaces with regional hydrogelation, which were prepared on a gold-deposited micropatterned polymer, were visualized by cellular patterning under a phase-contrast microscope and by fluorescein-labeled protein immobilization under a fluorescent microscope.

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  • Theoretical conformational analysis of disulfide-linked tetrapeptidesAc-Cys-Pro-D-Xaa-Cys-NHMe having hydrophobic D-Xaa amino-acid residues 査読

    Yuichirou Ishikawa, Yoshiaki Hirano, Jun Yoshimoto, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Polymer Bulletin   41 ( 5 )   623 - 629   1998年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Verlag  

    Theoretical conformational analysis was carried out for four disulfide-linked tetrapeptides Ac-Cys-Pro-D-Xaa-Cys-NHMe(D-Xaa= D-Val, D-Phe, D-Leu, and D- norleucine) using ECEPP and optimization procedure for investigating how the stabilities of the β-bend conformation at D-Xaa-Pro portion are affected by branching and bulkiness of hydrophobia side-chain groups of D-Xaa residue. Calculated results indicate that cyclic Ac-Cys-Pro-D-Xaa-Cys-NHMe commonly have a dominant character taking type II β-bend at the Pro-D-Xaa portion and also show fairly good agreement with experimental results of the NMR spectroscopy for a tetrapeptide Ac-Cys-Pro-D-Val-Cys- NH2. It is shown that the Ala-residue approximation is also a reasonable method to investigate the basic local conformational character of the Cys-Pro-D-Xaa-Cys sequence as well as that of the Cys-Pro-Xaa-Cys one. Moreover, it is suggested that the disulfide-linked tetrapeptides Ac-Cys-Pro-D-Xaa-Cys-NHMe are good candidates of the simple standard molecules for investigating the spectroscopic characters related to type II β- bend conformations.

    DOI: 10.1007/s002890050410

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  • Theoretical conformational analysis of disulfide-linked tetrapeptides Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe having hydrophobic Xaa amino-acid residues

    Y Ishikawa, Y Hirano, J Yoshimoto, M Oka, T Hayashi

    POLYMER JOURNAL   30 ( 3 )   256 - 261   1998年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Theoretical conformational analysis was carried out on four cyclic tetrapeptides Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe (Xaa=Val, Phe, Leu, and norleucine) using Empirical Conformation Energy Program for Peptides (ECEPP) and optimization procedure for investigating the effects of differences in the hydrophonbic side-chain groups of Xaa residue on the beta-bend conformation at the Xaa-Pro portion of cyclic peptides having the disulfide linkage. Calculated results indicate that four cyclic Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe essentially form type III beta-bend at the Pro-Xaa portion, and also show fairly good agreement with experimental results of the NMR spectroscopy and X-ray crystallography for the tetrapeptides having Cys-Pro-Xaa-Cys sequence.

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  • Theoretical Analysis on Helical Structures of Poly(Gly-Pro-Xaa-Yaa)

    Makoto Kitamura, Yuichirou Ishikawa, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   40、pp. 513-516   1998年

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  • Theoretical Analysis on Helical Structures of Poly(Xaa-Pro-Pro)

    Masahiro Hattori, Yuichirou Ishikawa, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   40、pp. 509-512   1998年

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  • フェノール-グルタルアルデヒド樹脂の合成および効果物物性

    松本 明博, 古賀 優嗣, 木村 肇, 大塚 恵子, 長谷川 喜一, 平野 義明, 福田 明徳

    ネットワークポリマー   19(2)pp. 23-30 ( 2 )   87 - 94   1998年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:合成樹脂工業協会  

    フェノール樹脂を強靭化し, 耐水性および電気絶縁性をさらに向上させるための手段として, フェノール核間結合距離を長くし, フェノール性水酸基濃度を低下させる方法が考えられる。そこで本報では一般的なフェノール樹脂の合成に用いられているホルムアルデヒドに代えてグルタルアルデヒドを用いた。まず, 酸性条件下, フェノールとグルタルアルデヒドを種々の条件で反応させ, ノボラック型のフェノールーグルタルアルデヒド樹脂の合成を行い, その構造および諸物性を検討した。その結果, 酢酸溶媒を用いて塩酸触媒下反応させることにより, 容易にノボラック型のオリゴマーが得られた。次に, フェノールとホルムアルデヒドから合成した一般的なフェノールノボラックにノボラック型のフェノール-グルタルアルデヒド樹脂を種々の割合で配合した成形材料を調製し, その流動性および硬化挙動について検討した。その結果, 硬化速度はフェノール-グルタルアルデヒド樹脂の含量にあまり依存せず, その含量が60wt%以下の成形材料はトランスファ成形に適することがわかった。さらに, 得られた成形材料から硬化物を作製し, その諸物性を検討した。その結果, フェノール-グルタルアルデヒド樹脂の含量が60wt%以下の系ではその含量が増加するに従って, 硬化物の靭性, 電気絶縁性, および耐水性が向上することがわかった。

    DOI: 10.11364/networkpolymer1996.19.87

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    その他リンク: https://jlc.jst.go.jp/DN/JALC/00053622600?from=CiNii

  • Theoretical Conformation Analysis on Poly(Arg-Gly-Asp), a Model Polypeptide for Cell-Attachment Sequence

    Yoshiaki Hirano, Akio Nakajima, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   40、pp. 517-520   1998年

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  • Theoretical conformational analysis of disulfide-linked tetrapeptides Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe having hydrophobic Xaa amino-acid residues

    Y Ishikawa, Y Hirano, J Yoshimoto, M Oka, T Hayashi

    POLYMER JOURNAL   30 ( 3 )   256 - 261   1998年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Theoretical conformational analysis was carried out on four cyclic tetrapeptides Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe (Xaa=Val, Phe, Leu, and norleucine) using Empirical Conformation Energy Program for Peptides (ECEPP) and optimization procedure for investigating the effects of differences in the hydrophonbic side-chain groups of Xaa residue on the beta-bend conformation at the Xaa-Pro portion of cyclic peptides having the disulfide linkage. Calculated results indicate that four cyclic Ac-Cys-Pro-Xaa-Cys-NHMe essentially form type III beta-bend at the Pro-Xaa portion, and also show fairly good agreement with experimental results of the NMR spectroscopy and X-ray crystallography for the tetrapeptides having Cys-Pro-Xaa-Cys sequence.

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  • Theoretical Conformational Analysis on Model Polypeptides of Merozoite Surface Antigen

    Yoshiaki HIRANO, Kazuyuki TANABE, Masahito OKA, Toshio HAYASHI

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   41、pp. 575-578   1998年

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  • Conformational Analysis of Cell-Attachment Model Peptide

    Yoshiaki Hirano, Akio Nakajima, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Biomedical Materials Research in the Far East   3、pp. 92-93   1997年

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  • Enzymic Peptide Synthesis in an Organic Solvent

    Yoshiaki Hirano, Yumi Nagao, Naoko Tamai, Kunio Goto

    Peptide Chemistry   1996、pp.69-72   1997年

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  • Theoretical Conformational Analysis of Cyclic Oligopeptide Cys-Arg-Gly-Asp-Cys with Disulfide Linkage

    Masahito Oka, Yoshiaki Hirano, Akio Nakajima, Toshio Hayashi

    Biomedical Materials Research in the Far East   3、pp. 32-33   1997年

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  • Conformational Analysis Based on Molecular Mechanics Calculation of Model Poly(hexapeptide) for Repetitive Portion of γ-Zein

    Makoto Kitamura, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Yuichirou Ishikawa, Yoshiaki Hirano

    Peptide Chemistry   1996、pp.381-384   1997年

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  • 細胞接着活性を有するペプチドの分子形態と機能に関する研究

    平野 義明

    生体材料   15(4)pp. 179-187 ( 4 )   179 - 187   1997年

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    記述言語:日本語  

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  • Theoretical Analysis on Conformational Preference of Repetitive Portion of Amelogenin from Bovine Tooth Enamel

    Yoshiaki Hirano, Yuichi Takayoshi, Kunio Goto, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   39、pp. 645-648   1996年

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  • Synthesis and evaluation of cell-attachment activity of RGDS-related molecules

    Yoshiaki Hirano, Kiyonobu Madenokouji, Akio Nakajima, Masahito Oka, Toshio Hayashi

    Transactions of the Materials Research Society of Japan   20、pp. 9-12   1996年

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  • Theoretical Design of Peptide-Catalysts Having Salicylal-Type Schiff Base and Bulky Side-Chain

    Masahiro Hattori, Yuichirou Ishikawa, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Yoshiaki Hirano, Kunio Goto, Akira Nishinaga

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   39、pp. 565-568   1996年

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  • Synthesis and evaluation of cell-attachment activity of RGDS-related molecules

    Yoshiaki Hirano, Masahito Oka, Toshio Hayashi, Akio Nakajima

    Biomedical Materials Research in the Far East   2、pp. 147-148   9 - 12   1996年

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  • CONFORMATION STUDIES ON POLYPEPTIDES COMPOSED OF REPETITIVE XAA-PRO SEQUENCES

    S SUGIMORI, S IWAI, K OHASHI, H OKUYAMA, M KITAMURA, M HATTORI, H FUJIMURA, Y ISHIKAWA, Y HIRANO, M OKA, A NISHINAGA

    PEPTIDE CHEMISTRY 1994   1994、pp. 397-400   397 - 400   1995年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:PROTEIN RESEARCH FOUNDATION  

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  • Conformation analysis on model peptides for cell attachment sequence

    Y Hirano, M Oka, T Hayashi, A Nakajima

    FIRST EAST-ASIAN POLYMER CONFERENCE (EAPC-1) - PREPRINTS   37,pp. 575-578   139 - 140   1995年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:FUDAN UNIVERSITY  

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  • Theoretical Conformation Analysis on Model Polypeptides for Repetitive Portion of Amelogenin from Bovine Tooth Enamel

    Yoshiaki Hirano, Yuichi Takayoshi, Tsutomu Sano, Kunio Goto, Masahito Oka

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   38、pp. 495-498   1995年

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  • Theoretical Conformational Analysis on Model Poly(tripeptide)s for Repetitive Portion of Amelogenin from Bovine Tooth Enamel

    Hiroshi Ihara, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    Reports on Progress in Polymer Physics in Japan   37、pp. 583-586   1994年

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  • CELL-ATTACHMENT ACTIVITIES OF SURFACE IMMOBILIZED OLIGOPEPTIDES RGD, RGDS, RGDV, RGDT, AND YIGSR TOWARD 5 CELL-LINES

    Y HIRANO, M OKUNO, T HAYASHI, K GOTO, A NAKAJIMA

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   4 ( 3 )   235 - 243   1993年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VSP BV  

    Tetrapeptides, Arg-Gly-Asp-SeT (RGDS), Arg-Gly-Asp-Val (RGDV), and Arg-Gly-Asp-Thr (RGDT), respectively, appearing in the cell-attachment domains of fibronectin, vitronectin, and collagen, and pentapeptide Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR) appearing in B1 chain of laminin, were synthesized by liquid-phase procedure. Bioactivities of RGD, RGDX (X=S, V and T), YIGSR, and YIGSR-NH2 as cell recognition determinants were investigated by cell-attachment test using these oligopeptides immobilized to ethylene-acrylic acid copolymer (PEA) film. The cell lines used were A431, NRK, CHO-K1, HeLa.S3, and RLC-16 cells. It was found that the residue X in RGDX plays an important role for cell-attachment activity of RGDX, and, regarding YIGSR, introduction of NH2 residue at the C-terminal of the pentapeptide enhances the cell-attachment activity.

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  • LIQUID-PHASE SYNTHESIS AND CELL ATTACHMENT ACTIVITY OF BIOACTIVE PENTAPEPTIDE YIGSR

    Y HIRANO, M OKUNO, T HAYASHI, A NAKAJIMA

    POLYMER JOURNAL   24 ( 5 )   465 - 472   1992年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

    Pentapeptide Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR), an amino acid sequence existing in the cell attachment domain of the B1 chain of laminin, was synthesized by an improved liquid-phase procedure. Bioactivity of YIGSR as cell recognition determinant was investigated using L-929 fibroblast cell and A431 epidermoid cell. The YIGSR pentapeptide was immobilized to ethylene-acrylic acid copolymer (PEA) film, and the number of cells attached to the immobilized film was counted. In addition, the cell-attachment activity of YIGSR toward the cells was also evaluated by the cell inhibition test. These two tests led to a conclusion that YIGSR acts as a cell determinant toward L-929 and A431 cells.

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  • SYNTHESIS AND CELL ATTACHMENT ACTIVITY OF BIOACTIVE OLIGOPEPTIDES - RGD, RGDS, RGDV, AND RGDT

    Y HIRANO, Y KANDO, T HAYASHI, K GOTO, A NAKAJIMA

    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH   25 ( 12 )   1523 - 1534   1991年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JOHN WILEY & SONS INC  

    Tetrapeptides, Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS), Arg-Gly-Asp-Val (RGDV), and Arg-Gly-Asp-Thr (RGDT), present in the cell-attachment domain of fibronectin, vitronectin, and collagen, respectively, were synthesized by using an improved liquid-phase procedure. Bioactivities of RGD and RGDX (X = S, V, and T) as cell recognition determinants were investigated by two methods to evaluate interactions of these oligopeptides with L-929 fibroblast cells originating in mouse epithelia. In the first method, these oligopeptides were immobilized to ethylene-acrylic acid copolymer (EAA) film, and the cell-attachment activity of the immobilized film was measured. In the second method, interaction of oligopeptides with the cells was evaluated by measuring the cell inhibition caused by oligopeptides. It was found that RGD and RGDX exhibit remarkable cell-attachment activity, and the activity of oligopeptides depends on X.

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  • EFFECT OF POLYETHYLENE-GLYCOL ON THE SYNTHESIS OF OLIGOPEPTIDE BY PAPAIN IN AN ORGANIC MEDIUM

    Y HIRANO, T TERAI, K GOTO, A NAKAJIMA

    AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL CHEMISTRY   55 ( 10 )   2461 - 2465   1991年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC BIOSCI BIOTECHN AGROCHEM  

    The enzymic peptide synthesis in an organic medium was investigated by using papain in the presence of PEG. The added PEG enhanced the enzyme activity of papain for synthesis of the peptide, Boc-Gly-Asp(OBzl)OBzl. The activity papain in the PEG-added system was higher than that in a PEG-free system.

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  • SYNTHESIS AND EVALUATION OF OLIGOPEPTIDE RGDS EXHIBITING CELL-ATTACHMENT ACTIVITY

    Y HIRANO, T HAYASHI, K GOTO, A NAKAJIMA

    POLYMER BULLETIN   26 ( 4 )   363 - 370   1991年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    Tetrapeptide Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS), an amino acid sequence existing in the cell-attachment domain of fibronectin, was synthesized using improved solid-phase procedure. Cell-attachment activity of the RGDS toward L-929 fibroblast cells originating in mouse epithelia was examined by measuring (a) the number of cells attached onto RGDS-immobilized polyvinyl alcohol (PVA) film, and (b) the % inhibition of cell-attachment onto polystyrene substrate from suspension of the cells in the presence of RGDS molecules. It was found that (a) a number of cells attached to the RGDS-immobilized PVA films, and (b) RGDS molecules remarkably attached to the cells, and, as a result, RGDS inhibited the cells to adhere onto the substrate.

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  • オリゴペプチドの細胞接着活性の画像処理による評価

    平野 義明, 勘藤 芳弘, 林 壽郎, 後藤 邦夫, 中島 章夫

    生体材料   9(4)pp. 188-192   1991年

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  • ADSORPTION OF PLASMA-PROTEINS ON ARG GLY ASP SER PEPTIDE-IMMOBILIZED POLY(VINYL ALCOHOL) AND ETHYLENE ACRYLIC-ACID COPOLYMER FILMS

    K NAKAJIMA, Y HIRANO, T IIDA, A NAKAJIMA

    POLYMER JOURNAL   22 ( 11 )   985 - 990   1990年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC POLYMER SCIENCE JAPAN  

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  • Enzyme-Catalyzed Synthesis of a Bioactive Oligopeptide in Nearly Anhydrous Solvents With Polyethylene Glycol-Modified Proteases

    Akio Nakajima, Yoshiaki Hirano, Tadamasa Terai, Kunio Goto, Toshio Hayashi, Yoshito Ikada

    Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition   1 ( 3 )   183 - 190   1989年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    An oligopeptide, L-arginyl-glycyl-L-aspartyl-L-serine, having cell attachment activity was synthesized from the respective aminoacids carrying suitable protecting residues, by using carboxymethyl polyethylene glycol (PEG)-modified proteases in organic solvents. Papain, trypsin, and a-chymotrypsin were modified with PEG. Organic solvents used were 1, 1, 1-trichloroethane, chloroform and chloroform/ethyl cellosolve (1:1) mixture. Identification of the products was done by gel permeation chromatography (GPC) and thin layer chromatography (TLC). © 1989, Vsp. All rights reserved.

    DOI: 10.1163/156856290X00044

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書籍等出版物

  • ゲル化剤・増粘剤の使用ノウハウと材料への応用事例集

    平野 義明

    技術情報協会誌  2018年3月 

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  • 第1章 6. 組織工学、再生医療

    平野 義明

    ライフサイエンス社 医工薬連関科学が果たす役割と可能性~高槻家の成長によりそう医療~  2018年2月  ( ISBN:9784897753690

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  • 第1章 5. 柔らかい医療材料

    平野 義明

    ライフサイエンス社 医工薬連関科学が果たす役割と可能性~高槻家の成長によりそう医療~  2018年2月  ( ISBN:9784897753690

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  • 第Ⅳ編 第5章 リガンドペプチド固定化技術による循環系埋入デバイスの細胞機能化

    柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    医療・診断をささえるペプチド科学-再生医療・DDS・診断への応用-(監修)  2017年10月  ( ISBN:9784781312675

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  • 第III編 第5章 ペプチドを利用した3次元組織の構築

    平野 義明

    医療・診断をささえるペプチド科学-再生医療・DDS・診断への応用-(監修)  2017年10月  ( ISBN:9784781312675

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  • 創薬研究のためのペプチドを用いた細胞接着性足場材料の設計

    平野 義明( 担当: 共著)

    メディカル ドゥ、 遺伝子医学MOOK21 最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用  2012年3月 

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  • バイオマテリアル足場技術と細胞の三次元化

    平野 義明( 担当: 共著)

    シーエムシー出版、ものづくり技術からみる再生医療―細胞研究・創薬・治療―  2011年11月 

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  • ペプチド・タンパク質によるTissue Engineeringのための高分子上表面の改質

    平野 義明( 担当: 単著)

    日本接着学会誌  2009年 

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  • 第3章2.細胞培養基材

    平野 義明, 田畑 泰彦(編)( 担当: 共著)

    株式会社 メディカル ドゥ, 進みつづける細胞移植治療の実際(上巻)  2008年 

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  • 自己組織化ペプチドを用いたナノマテリアルの設計

    平野 義明, 関西大学理工学会(編)( 担当: 共著)

    関西大学理工学会, 理工学と技術  2008年 

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  • 第8章 機能性足場

    平野 義明, 田畑 泰彦(編)( 担当: 共著)

    コロナ社, 再生医療のためのバイオマテリアル  2006年 

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  • 生理活性ペプチドの合成と組織工学材料への応用

    平野 義明, 田畑 泰彦(編)( 担当: 共著)

    メディカル ドゥ, 再生医療のブレイクスルー -医学から医療へ-  2004年 

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  • Sonodynamic effect of polyethylene glycol-conjugated fullerene on tumor

    Yasuhiko Tabata, Toshihiro Ishii, Teruyoshi Aoyama, Ryuma Oki, Yoshiaki Hirano, Osamu Ogawa, Yoshito Ikada, E. Osawa(Ed.)( 担当: 共著)

    Kluwer Academic Publishers, Prospectives of Fullerene Nanotechnology  2002年 

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  • Effect of Polyethylene Glycol on the Synthesis of Oligopeptides by Proteases in an Organic Medium

    Yoshiaki HIRANO, Yumi Nagao, Tadamasa TERAI, Yasutsugu SHIMONISHI(Ed.)( 担当: 共著)

    Kluwer Academic Publishers, Peptide Science-Present and Future  1999年 

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  • Theoretical Conformational Analysis of Oligopeptides Containing Arg-Gly-Asp-Ser sequence

    Masahito OKAI, Yoshiaki HIRANO, Akio NAKAJIMA, Toshio HAYASHI, Toshihiro AKAIKE(Ed.), Teruo OKANO(Ed.), Mitsuru AKASHI(Ed.), Minoru TERANO(Ed.), Nobuhiko YUI(Ed.)( 担当: 共著)

    CMC Co.,LTD. ADVANCES IN POLYMERIC BIOMATERIALS SCIENCE  1997年 

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  • Cell-attachment activities of surface immobilized oligopeptides, RGD, RGDS, RGDT, RGDV, and YIGSR toward five cell lines

    Yoshiaki Hirano, Toshio Hayashi, Akio Nakajima, S. L. Cooper(Ed.), C. H. Bamford(Ed.), T. Tsuruta(Ed.)( 担当: 共著)

    VSP, Polymer Biomaterials in Solution, as Interfaces and as Solids  1995年 

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  • Synthesis and cell attachment activity of bioactive oligopeptides

    Toshio Hayashi, Yoshiaki Hirano, Akio Nakajima, T.Tsuruta(Ed.), M. Seno(Ed), M. Doyama(Ed), Y. Imanishi(Ed)( 担当: 共著)

    Elsevier, New Functionality Materials:Vol. B: Synthesis and Function Control of Biofunctionality Materials  1993年 

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MISC

  • コラーゲンの立体構造修飾による脱細胞組織の抗血栓性化

    馬原淳, LE Hue, 清水開斗, 清水開斗, SONI Raghav, 平野義明, 山岡哲二, 山岡哲二

    日本再生医療学会総会(Web)   23rd   2024年

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  • 薬剤徐放型脱細胞組織による人工血管吻合部での狭窄制御

    清水開斗, 清水開斗, LE Hue Thi, 平野義明, 平野義明, 山岡哲二, 山岡哲二, 馬原淳

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   45th   2023年

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  • 脱細胞血管組織のマトリックス構造による血液凝固反応の制御

    馬原淳, LE Hue Thi, 清水開斗, 清水開斗, SONI Raghav, 平野義明, 平野義明, 山岡哲二, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   45th   2023年

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  • 単核球細胞が関与する組織再生誘導型小口径脱細胞血管の内膜形成

    馬原淳, HUE Le, 清水開斗, 清水開斗, RAGHAV Soni, 平野義明, 山岡哲二

    日本再生医療学会総会(Web)   22nd   2023年

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  • 単核球細胞による組織再生型小口径人工血管の組織再生メカニズム

    馬原淳, LE Hue Thi, 清水開斗, 清水開斗, SONI Raghav, 平野義明, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   44th   2022年

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  • Gd標識8分岐型ポリエチレングリコールの自己組織化を利用した微細血管MRイメージング

    馬原淳, 島慧伍, 島慧伍, 齋藤茂芳, 齋藤茂芳, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   43rd   JO - 2F01   2021年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本バイオマテリアル学会  

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  • 生体材料工学のためのペプチド

    平野 義明

    金沢大学理工研究域バイオエンジニアリング研究室セミナー   2018年2月

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  • 細胞機能を引き出すための周辺環境(足場)の設計と再生医療への応用

    平野 義明

    再生医療の全体像を見わたせる分かりやすい講座   2018年1月

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  • 脱細胞人工血管の細胞親和性向上と血小板粘着抑制を両立するペプチド結合型シランカップリング修飾剤

    古島健太郎, 古島健太郎, 馬原淳, 平野義明, 山岡哲二

    高分子学会予稿集(CD-ROM)   67 ( 1 )   2018年

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  • ペプチド修飾脱細胞血管の中・長期移植における中膜構造の再生

    馬原淳, 古島健太郎, 古島健太郎, MUNISSO Maria, 平野義明, 山岡哲二

    人工臓器(日本人工臓器学会)   47 ( 2 )   2018年

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  • ペプチド修飾脱細胞血管の中・長期における開存性と組織再生機序

    馬原淳, 古島健太郎, 平野義明, 山岡哲二

    高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集   47th   2018年

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  • 血管内皮細胞接着を選択的に誘導する脱細胞血管の新規修飾法

    古島健太郎, 古島健太郎, 馬原淳, 平野義明, 山岡哲二

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018年

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  • 組織再生誘導型小口径脱細胞血管の長期移植と組織応答

    馬原淳, 古島健太郎, 古島健太郎, 平野義明, 山岡哲二

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018年

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  • ペプチド修飾脱細胞小口径血管の組織再生プロセスと開存性

    馬原淳, 古島健太郎, 古島健太郎, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   40th   2018年

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  • 抗血小板粘着と血管内皮細胞に対する親和性向上を同時に付与する脱細胞血管修飾剤

    古島健太郎, 古島健太郎, 馬原淳, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   40th   2018年

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  • ペプチドによる細胞の3次元構造形成への挑戦

    平野 義明

    近畿大学 次世代基盤技術研究所 先端化学生命工学センターセミナー   2017年12月

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  • Neointima Formation Process On Peptide-modified Acellular Graft

    A. Mahara, K. Kojima, Y. Hirano, T. Yamaoka

    TISSUE ENGINEERING PART A   23   S61 - S61   2017年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:MARY ANN LIEBERT, INC  

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  • 化学の力で病気を治療する!-命を守る化学素材-,-関大メディカルポリマーによる未来医療の創出-

    平野 義明

    平成29年度アクティプラーニング出張講義   2017年11月

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  • ペプチドを用いて細胞環境をコントロールする

    平野 義明

    大阪医科大学整形外科教室セミナー   2017年6月

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  • シランカップリング修飾剤を用いた組織再生型脱細胞血管への細胞親和性付与

    古島健太郎, 古島健太郎, 馬原淳, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   39th   2017年

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  • 内皮系前駆細胞による血管修復過程を人工的に誘導するペプチド修飾脱細胞血管

    馬原淳, 古島健太郎, 平野義明, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)   39th   2017年

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  • 血中循環内皮前駆細胞によるペプチド修飾脱細胞血管の早期内膜形成

    馬原淳, 古島健太郎, 古島健太郎, 平野義明, 山岡哲二

    人工臓器(日本人工臓器学会)   46 ( 2 )   2017年

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  • 細胞機能を引き出すための周辺環境(足場)の設計と再生医療への応用

    平野 義明

    平成28年度再生医療の全体像を見わたせる分かりやすい解説講座   2016年12月

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  • ペプチドを用いて細胞環境をコントロールする

    平野 義明

    第1回関西再生医療コンソーシアム   2016年3月

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  • 無機材料表面への細胞接着性の付与

    寺田 綾華, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第20回関西大学先端科学技術シンポジウム   2016年1月

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  • 環状ペプチドによるナノ構造体の構築

    中塚 恵理, 稲井 公二, 岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第20回関西大学先端科学技術シンポジウム   2016年1月

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  • 組織・細胞のハイドロゲルへの浸潤の評価

    中山 大輔, 柿木 佐知朗, 神戸 祐介, 山岡 哲二, 平野 義明

    第20回関西大学先端科学技術シンポジウム   2016年1月

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  • アミノ酸アンカーを介したマテリアル表面の生理的機能化

    柿木 佐知朗, 山岡 哲二, 平野 義明

    第20回関西大学先端科学技術シンポジウム   2016年1月

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  • 細胞機能を引き出す足場材料の設計と再生医療への応用

    平野 義明

    京都リサーチパーク 再生医療の全体像を見わたせる分かりやすい解説講座   2015年12月

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  • 2A41 プロリン含有周期性ペプチドによる軟骨細胞スフェロイドの粒子径制御(GS4:細胞工学)

    高田 夏希, 森田 有亮, 二木 雄大, 平野 義明, 仲町 英治

    バイオエンジニアリング講演会講演論文集   2015 ( 27 )   331 - 332   2015年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Books

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  • 715 プロリン含有周期性ペプチドを用いた軟骨細胞凝集体の機能評価(GS-2 生体材料)

    高田 夏希, 森田 有亮, 二木 雄大, 平野 義明, 仲町 英治

    関西支部講演会講演論文集   2014 ( 89 )   "7 - 15"   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Books

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  • 細胞接着性β-ストランドペプチドの機能評価

    高瀬 賢人, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • 周期性ペプチドによる旋回培養下における細胞集合体の作成

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成と評価

    藤原 敬子, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • 周期性ペプチドによる細胞の自己集合に関する研究

    二木 雄大, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • 毛髪タンパク質の用途開発に関する研究

    大久保 百恵, 萩尾 和広, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • ジケトピペラジンの自己組織化を利用したナノ構造体の創出

    中塚 恵理, 平野 義明

    第18回関西大学先端科学技術シンポジウム   2014年1月

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  • 細胞集合体誘導ペプチドの表面固定化と細胞挙動

    戸田 満秋, 平野 義明

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   148-149   2013年1月

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  • 高分子MRI造影剤を用いた移植細胞の追跡法

    小林 直樹, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   2013年1月

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  • 足場材料としてのβ-ターン構造を有するペプチドの合成と機能評価

    波多野 寛, 平野 義明

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   2013年1月

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  • 周期性ペプチドを用いたMSC細胞集合体の作製

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   2013年1月

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  • ペプチド-シリカハイブリッド体の合成と細胞接着性の評価

    服部 晃典, 戸田 満秋, 藤井 秀司, 平野 義明

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   2013年1月

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  • 血管内皮細胞接着性ペプチドを固定化した再内皮化誘導ステントの開発

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第17回関西大学先端科学技術シンポジウム   2013年1月

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  • ペプチド修飾脱細胞化小口径long-bypass graftの開発と大動物実験における開存性評価

    馬原淳, 染川将太, 小林直樹, 平野義明, 木村良晴, 藤里俊哉, 山岡哲二

    日本血管外科学会雑誌   22 ( 2 )   2013年

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  • 高分子MRI造影剤による間葉系幹細胞の標識効率最適化とin vivo細胞シートイメージング

    小林直樹, 小林直樹, 馬原淳, 平野義明, 山岡哲二

    再生医療   12   2013年

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  • 内皮化誘導ペプチドにより修飾された脱細胞化小口径血管の開発と心臓血管外科手術への応用

    馬原淳, 染川将太, 染川将太, 小林直樹, 小林直樹, 平野義明, 木村良晴, 藤里俊哉, 山岡哲二

    高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集   42nd   2013年

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  • 内皮細胞誘導ペプチドを内腔に固定化した脱細胞小口径人工血管の開発と大腿動脈バイパス手術への応用

    馬原淳, 染川将太, 染川将太, 小林直樹, 平野義明, 木村良晴, 藤里俊哉, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集   35th   2013年

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  • タンパク質・ペプチドを修飾した足場材料の設計

    平野 義明

    京都リサーチパーク 再生医療の全体像を見わたせる分かりやすい解説講座   2012年12月

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  • A213 RAD16RGDSペプチドをコーティングしたガラス表面における細胞接着力の定量的評価(A2-3 細胞のバイオメカニクス2)

    田川 由貴, 森田 有亮, 平野 義明, 仲町 英治

    バイオフロンティア講演会講演論文集   2012 ( 23 )   119 - 120   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

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  • 内皮化誘導ペプチド修飾により高開存性を実現した30cm長脱細胞小口径血管を用いたミニブタFFバイパス術

    山岡哲二, 山岡哲二, 染川将太, 小林直樹, 小林直樹, 平野義明, 平野義明, 藤里俊哉, 馬原淳

    日本異種移植研究会プログラム・抄録集   15th   2012年

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  • ペプチド表面修飾法による脱細胞化小口径long-bypass graftの開発

    馬原淳, 染川将太, 染川将太, 小林直樹, 小林直樹, 平野義明, 木村良晴, 藤里俊哉, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム予稿集   2012   2012年

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  • OS0913 無鉛圧電材料のコロニー形成試験(OS9-3 生体機能・材料(セラミックス),OS-9 生体機能・材料)

    畦地 一甫, 上辻 靖智, 槌谷 和義, 平野 義明

    M&M材料力学カンファレンス   2011   "OS0913 - 1"-"OS0913-3"   2011年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    Biocompatible piezoelectric materials are becoming increasingly important for actuators and sensors in medical devices. In this paper, we highlighted on some perovskite-type oxides MgSiO_3, MgTiO_3 CaTiO_3, CaZrO_3 and CaSnO_3 which were discovered through first-principles calculation in our previous studies to fabricate novel lead-free biocompatible piezoelectric materials. In order to verify their biocompatibility, the cytotoxicity of isotopic oxides with the same components was examined as comparing with typical perovskite-type oxides BaTiO_3, LiNbO_3, KNbO_3 and NaNbO_3. The fibroblast (L929) cells were cultured during 7 days and the effect of materials was evaluated by the half maximal inhibitory concentration (IC50). As a result, it was recognized that BaTiO_3, MgSiO_3, CaTiO_3 and CaSnO_3 has the higher biocompatibility. On the other hand, the others has lower biocompatibility. Especially LiNbO_3 and NaNbO_3 shows the strong toxicity.

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  • Cell attachment materials for combination of RGDS and b-strand peptide

    Masanobu Wada, Masaya Yamamoto, Yasuhiko Tabata, Yoshiaki Hirano

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   240   2010年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

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  • PS5 コロニー形成試験による無鉛圧電材料の細胞毒性評価(フェロー賞対象ポスターセッション)

    畦地 一甫, 上辻 靖智, 槌谷 和義, 平野 義明

    M&M材料力学カンファレンス   2010 ( 0 )   12 - 14   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本機械学会  

    Biocompatible piezoeleciric materials are becoming increasingly important for actuators and sensors in medical devices. In this paper, we highlighted on some perovskite-type oxides MgSiO_3, CaSnO_3, and MgTiO_3 which were discovered through first-principles calculation in our previous studies to fabricate new Irad-free biocompatible piezoelectric materials. In order to verify their biocompatibility, the cytotoxicity of isotopic oxides with the same components was examined as comparing with typical perovskite-type oxides KNbO_3 and LiMbO_3. The fibroblast (L929) cells were cultured during 7 days and the effect of materials was evaluated by the half maximal inhibitory concentration (IC50). As a result, it was recognized that MgSiO_3 and CaSnO_3 has the higher biocompatibility. On the other hand, LiNbO_3 shows the strong toxicity.

    DOI: 10.1299/jsmemm.2010.12

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  • 圧電材料の細胞毒性実験 (JCOM-38 プログラム--材料・構造の複合化と機能化に関するシンポジウム)

    藤本 翔大, 槌谷 和義, 平野 義明

    JCOM講演論文集   38   334 - 337   2009年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:[日本材料学会]  

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  • (12)ペプチド・タンパク質による Tissue Engineering のための高分子材料表面の改質

    平野 義明

    日本接着学会誌 = Journal of the Adhesion Society of Japan   45 ( 2 )   70 - 78   2009年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本接着学会  

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  • 自己組織化ペプチドを用いたナノマテリアルの設計

    平野 義明

    理工学と技術 : 関西大学理工学会誌   15   63 - 68   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:関西大学  

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    その他リンク: http://hdl.handle.net/10112/947

  • OS1102 細胞毒性実験に基づく圧電材料の生体適合性評価(OS11-01 生体材料・医療材料の表面機能・構造と評価1,OS11 生体材料・医療材料の表面機能・構造と評価)

    黄 輝心, 上辻 靖智, 上田 剛大, 平野 義明, 槌谷 和義, 仲町 英治

    M&M材料力学カンファレンス   2008 ( 0 )   _OS1102 - 1_-_OS1102-2_   2008年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本機械学会  

    本研究では,医用デバイス用アクチュエータやセンサへ適用される生体適合圧電材料として,第一原理計算により求めたペロブスカイト型酸化物であるMgSiO_3, CaSiO_3, CaTiO_3および既存圧電材料であるPb(Zr,Ti)O_3, BaTiO_3に対して細胞毒性実験を行った.マウスの皮下結合組織由来の繊維芽細胞株を各試料の抽出液中において7日間培養し,相対細胞増殖率および倍加時間により評価した.その結果,MgSiO_3およびCaTiO_3が高い生体適合性を示すことを明らかにした.

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  • POLY 164-Evaluation of stimuli responsive de novo -hairpin peptides

    Yoshiaki Hirano, Naoki Nishishita, Yoshitaka Morimoto

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   234   2007年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

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  • Designing cell adhesion 3D-materials used of self-assembly peptides.

    N. Nishishita, Y. Tabata, M. Oka, Y. Hirano

    ACS, Division of Polymer Chemistry   2007 ( 48(2) )   930 - 931   2007年

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  • グルコースオキシダーゼを用いたMOSFET型グルコースセンサの開発

    大惠 克俊, 濱元 保太郎, 平野 義明

    電気学会研究会資料. MSS, マイクロマシン・センサシステム研究会   2005 ( 1 )   85 - 90   2005年3月

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    記述言語:日本語  

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  • MOSFETを用いたBio-MEM用酵素センサの開発

    大惠克俊, 濱元 保太郎, 井内 匡, 平野 義明, 仲町 英治

    第15回バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2003   251 - 252   2003年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

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講演・口頭発表等

  • Design of RGDS-immobilized self-assembling peptide from barnacle protein

    Y. Hirano, D. Fujii, A. Takagi, K. Kamino

    ACS National Meeting 2022 Fall  2022年8月 

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    開催年月日: 2022年8月

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  • 半月板再生のためのペプチドハイドロゲルの設計

    青山 丈, 奥野 修大, 大槻 周平, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第23回関西大学先端科学技術シンポジウム  2019年1月 

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    開催年月日: 2019年1月

    開催地:吹田市  

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  • Design of RGDS Peptide Modified BPA for Boron Neutron Capture Therapy

    M. Aoi, S. Miyatake, Y. Hirano

    KUMP International Symposium  2019年1月 

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    開催年月日: 2019年1月

    開催地:吹田市  

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  • Synthesis and Evaluation of Cell Membrane Penetrating Peptide for Cell Imaging

    R. Susukida, T. Yamaoka, Y. Hirano

    KUMP International Symposium  2019年1月 

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    開催年月日: 2019年1月

    開催地:吹田市  

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  • Functional Evaluation of Cell Aggregation Inducing Peptide for 3D Cell Culture

    Y. Hirano

    KUMP International Symposium  2019年1月 

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    開催年月日: 2019年1月

    開催地:吹田市  

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  • 組織工学用ペプチドハイドロゲルの力学的特性の向上

    青山 丈, 平野 義明

    第35回関西地区ペプチドセミナー  2018年12月 

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    開催年月日: 2018年12月

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  • Evaluation of Cell Aggregation Induced Sequential Peptide for 3D Culture

    平野 義明

    第35回関西地区ペプチドセミナー  2018年12月 

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    開催年月日: 2018年12月

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  • Evaluation of Recrystallization on Oligo-tyrosine peptide-modified glass surface

    平野 義明

    第35回関西地区ペプチドセミナー  2018年12月 

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    開催年月日: 2018年12月

    開催地:滋賀県大津市  

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  • 3D足場材料としてのβ―ヘアピンペプチドハイドロゲルの分子設計

    横川 亮祐, 平野 義明

    第35回関西地区ペプチドセミナー  2018年12月 

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    開催年月日: 2018年12月

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  • Evaluation of Cell Aggregation Induced Sequential Peptide for 3D Culture

    S. Takashiro, S. Kakinoki, Y. Hirano

    10th International Peptide Symposium  2018年12月 

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    開催年月日: 2018年12月

    開催地:京都市  

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  • Evaluation of Recrystallization on Oligo-tyrosine peptide-modified glass surface

    Y, Hirano, S. Nagatomo, K. Ichikawa, S. Kakinoki

    10th International Peptide Symposium  2018年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年12月

    開催地:京都市  

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  • 抗血小板粘着と血管内皮細胞に対する親和性向上を同時に付与する脱細胞血管修飾剤

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • 弾性率と生分解性を独立して制御可能なシルクゲルの開発

    溝口 裕二, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • 細胞標識を目指した蛍光標識細胞膜アンカー型ペプチドの合成

    大場 倭利, 最上 譲二, 森本 展行, 平野 義明, 山本 雅哉

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • 組織工学用ペプチドハイドロゲルの機械的特性の向上

    青山 丈, 奥野 修大, 大槻 周平, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチド修飾脱細胞小口径血管の組織再生プロセスと開存性

    馬原 淳, 古島 健太郎, 平野 義明, 山岡 哲二

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • 3D足場材料としての単層β-ヘアピンペプチドハイドロゲルの設計

    横川 亮祐, 聶 文希, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • 血中で病因物質を捕捉し、異所代謝経路へ誘導するナビゲーター分子の機能評価

    古屋敷 賢人, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • オリゴプロリン自己組織化集合膜の表面特性と機能評価

    埜口 友里, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第40回日本バイオマテリアル学会大会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    開催地:神戸市  

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  • β-シートペプチドの自己組織化による組織工学用材料の設計

    藤井 大輔, 横川 亮祐, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第67回高分子討論会  2018年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年9月

    開催地:札幌市  

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  • ペプチドによる抗凍結ガラス表面の設計

    長友 翔希, 市川 加也, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第67回高分子討論会  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:札幌市  

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  • ペプチドリガンドの直接固定化によるePTFE基材のバイオアクティブ化

    西岡 悟, 有地 祐貴, 平野 義明, 山岡 哲二, 柿木 佐知朗

    第67回高分子討論会  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:札幌市  

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  • 弾性率と生分解性を独立して広範囲に調整可能なシルクゲルの開発

    神戸 祐介, 溝口 裕二, 平野 義明, 山岡 哲二

    第67回高分子討論会  2018年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年9月

    開催地:札幌市  

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  • 血中病因分子を捕捉し,異所代謝経路に誘導し分解・除去するナビゲーター分子の開発

    神戸 祐介, 古屋敷 賢人, 平野 義明, 山岡 哲二

    第67回高分子討論会  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:札幌市  

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  • Functional Evaluation of Cell Aggregation Induced Peptide for 3D Cell Culture

    Y. Hirano, S. Takashiro, Y. Yamamoto, S. Kakinoki

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • Design of Barnacle-mimetic Peptide Enhanced Cell AttachmentActivity for Tissue Engineering Scaffold

    Y. Hirano, D. Fujii, S. Kakinoki, K. Kamino

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • Mid- and long-term evaluation of REDV-modified small-diameter acellular grafts

    A. Mahara, K. Kojima, Y. Hirano, T. Yamaoka

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • Synthesis of tyramine-conjugated chondroitin sulfate for the surface modification of magnesium substrate

    S. Kakinoki, M. Yoshikawa, S. Nishioka, Y. Hirano

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • Design of beta-hairpin Peptides Incorporation RGDS for Tissue Engineering Scaffold

    Y. Hirano, R. Yokokawa, A. Jo, S. Kakinoki

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • Expression of high molecular weight collagen-like(Gly-Pro-Pro)n repetitive protein in E. coli

    S. Kakinoki, S. Yamada, S. Matsuki, Y. Hirano

    5th Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society World Congress-2018  2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    開催地:京都市  

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  • 血中病因物質を除去する「ナビゲーター分子」のin vivo機能評価

    古屋敷 賢人, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • ペプチドを用いて誘導した細胞集合体の環境適応性

    髙城 伸之助, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • 大腸菌発現系を用いた高分子量コラーゲン様タンパク質の生合成

    八木 汰一, 山田 賢, 平野 義明, 柿木 佐知朗, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • コラーゲン骨格構造をモデル化したバイオイナートオリゴペプチドの設計と機能評価

    埜口 友里, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • 抗氷核活性ペプチドを用いた細胞保存液の可能性

    市川 加也, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • チロシン-リジンアンカーの酸化を介したePTFE基材への細胞接着性リガンドの固定化

    西岡 悟, 平野 義明, 山岡 哲二, 柿木 佐知朗

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • シルクゲルの弾性率と生分解性の自在制御

    溝口 裕二, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会関西支部第13回若手研究発表会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    開催地:京都市  

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  • 弾性率と生分解速度を独立して広範囲に制御可能なシルクゲルの開発

    神戸 祐介, 溝口 裕二, 平野 義明, 山岡 哲二

    第47回医用高分子シンポジウム  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:東京都  

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  • ペプチド修飾脱細胞血管の中・長期における開存性と組織再生機序

    馬原 淳, 古島 健太郎, 平野 義明, 山岡 哲二

    第47回医用高分子シンポジウム  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:東京都  

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  • β-シートペプチドを用いた細胞接着性ハイドロゲルの分子設計

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第47回医用高分子シンポジウム  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:東京都  

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  • ECMタンパク質骨格の二次構造模倣によるバイオイナートオリゴペプチドの設計と機能評価

    埜口 友里, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第47回医用高分子シンポジウム  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:東京都  

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  • 脱細胞人工血管の抗血小板粘着性と細胞親和性向上を目指したペプチドリガンドの高密度固定化

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第47回医用高分子シンポジウム  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:東京都  

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  • コラーゲン由来の抗氷核活性ペプチドの合成と活性評価

    市川 加也, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第64回高分子研究発表会(神戸)  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:神戸市  

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  • 血中病因物質を異所代謝経路に誘導するキメラタンパクナビゲーター分子の開発

    古屋敷 賢人, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    第64回高分子研究発表会(神戸)  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:神戸市  

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  • 圧縮弾性率と生分解速度を独立して制御可能なシルクゲルの創出

    溝口 裕二, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    第64回高分子研究発表会(神戸)  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:神戸市  

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  • オリゴプロリンを固定化した基材表面への細胞接着挙動の評価

    埜口 友里, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第64回高分子研究発表会(神戸)  2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチドリガンドの直接固定化によるePTFEへの細胞接着性の付与

    西岡 悟, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第64回高分子研究発表会(神戸)  2018年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年7月

    開催地:神戸市  

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  • フジツボ由来ペプチドを用いた組織工学用ハイドロゲルの分子設計と機能評価

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第67回高分子学会年次大会  2018年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年5月

    開催地:名古屋市  

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  • 脱細胞血管の細胞親和性の向上と血小板粘着抑制を両立するペプチド結合型シランカップリング修飾剤

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第67回高分子学会年次大会  2018年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年5月

    開催地:名古屋市  

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  • “single-layer” β-ヘアピン構造の分子設計およびペプチドハイドロゲルの創出

    横川 亮祐, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第67回高分子学会年次大会  2018年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年5月

    開催地:名古屋市  

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  • Synthesis of the tyramine-modified chondroitin sulfate for the surface functionalization of magnesium substrate

    M. Yoshikawa, S. Nishioka, Y. Hirano, S. Kakinoki

    第98回春季日本化学会年会  2018年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年3月

    開催地:船橋市  

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  • 半月板再生のためのペプチドハイドロゲルの設計

    青山 丈, 大槻 周平, 奥野 修大, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第22回先端科学技術シンポジウム,  2018年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年1月

    開催地:吹田市  

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  • 軟骨への分化誘導用ペプチドハイドロゲル足場の創出

    藤井 大輔, 大槻 周平, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第22回先端科学技術シンポジウム,  2018年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年1月

    開催地:吹田市  

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  • ハイブリッド人工血管を目指したePTFE基材へのリガンド固定化技術の開発

    西岡 悟, 伊井 正明, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第22回先端科学技術シンポジウム,  2018年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2018年1月

    開催地:吹田市  

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  • フィブロネクチン由来ペプチドの固定化によるePTFE表面の細胞機能化

    西岡 悟, 平野 義明, 柿木 佐知朗

    第39回日本バイオマテリアル学会大会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:東京都  

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  • Design of beta-hairpin incorporating RGDS sequence

    R. Yokokawa, A. Jo, S. Kakinoki, Y. Hirano

    第54回ペプチド討論会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:堺市  

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  • Investigation of chain length thermosensitive polyproline

    M. Kitamura, M. Yuge, S. Kakinoki, Y. Hirano, M. Oka

    第54回ペプチド討論会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:堺市  

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  • フジツボ由来ペプチドを用いた組織工学用ハイドロゲルの設計と機能評価

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第39回日本バイオマテリアル学会大会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:東京都  

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  • 内皮系前駆細胞による血管修復過程を人工的に誘導するペプチド修飾脱細胞血管

    馬原 淳, 古島 健太郎, 平野 義明, 山岡 哲二

    第39回日本バイオマテリアル学会大会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:東京都  

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  • Biosynthesis of high molecular waight collagen-like artificial protein

    S. Yamada, S. Matsuki, Y. Hirano, S. Kakinoki

    第54回ペプチド討論会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:堺市  

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  • シランカップリング修飾剤を用いた組織再生型脱細胞血管への細胞親和性付与

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第39回日本バイオマテリアル学会大会  2017年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年11月

    開催地:東京都  

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  • Functional Evaluation of Cell Aggregation Induced Peptide for 3D Culture

    Y. Hirano, Y, Yamamoto, S. Kakinoki

    2017 BMES Annual Meeting  2017年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年10月

    開催地:USA  

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  • フジツボ由来ペプチドを用いた組織工学用ペプチドゲルの設計と機能評価

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第66回高分子討論会  2017年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年9月

    開催地:松山市  

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  • 周期性ペプチドによる細胞の3次元構造化

    平野 義明, 山本 雄貴, 二木 雄大, 髙城 伸之助, 柿木 佐知朗

    第66回高分子討論会  2017年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年9月

    開催地:松山市  

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  • 疎水性人工タンパク質の混合によるポリ乳酸マトリックスの機能化修飾

    柿木 佐知朗, 山田 賢, 坪内 翔大, 平野 義明, 山岡 哲二

    第66回高分子討論会  2017年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年9月

    開催地:松山市  

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  • ペプチド固定化ガラス表面での凍結予防効果

    平野 義明, 長友 翔希, 市川 加也, 柿木 佐知朗

    第66回高分子討論会  2017年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年9月

    開催地:松山市  

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  • ガラスにコーティング可能な凍結予防剤

    平野 義明

    イノベーションジャパン2017  2017年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年9月

    開催地:東京都  

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  • 高分子量コラーゲン様人工タンパク質の生合成

    山田 賢, 松木 誠二郎, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • シランカップリング剤を用いた脱細胞組織のリガンドペプチド修飾

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • フジツボ由来ペプチドを用いたペプチドゲル足場の設計と機能評価

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • ePTFEへの細胞接着性ペプチドリガンドの高密度固定の試み

    西岡 悟, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • RGDS配列を組み込んだβ-ヘアピンペプチドの機能評価

    横川 亮祐, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • 組織工学用足場材料としてのペプチドハイドロゲルの機能評価

    青山 丈, 奥野 修大, 大槻 周平, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第12回若手研究発表会  2017年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年8月

    開催地:奈良市  

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  • チロシン残基の酸化反応を利用したePTFEへの細胞接着性ペプチドの固定化

    柿木 佐知朗, 西岡 悟, 平野 義明

    第46回医用高分子シンポジウム  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:東京都  

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  • 循環内皮前駆細胞を捕捉する小口径人工血管の内皮化機構

    馬原 淳, 古島 健太郎, 平野 義明, 山岡 哲二

    第46回医用高分子シンポジウム  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:東京都  

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  • RGDS配列を組み込んだβ-ヘアピンペプチドの設計

    横川 亮祐, 聶 文希, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • コラーゲン様(Gly-Pro-Pro)リピートを骨格とした高分子量人工タンパク質の生合成

    山田 賢, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • 脱細胞血管の再細胞化を誘導するペプチド結合型シランカップリング剤の合成

    古島 健太郎, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • 組織工学用足場材料としてのペプチドハイドロゲルの設計

    青山 丈, 大槻 周平, 中川 浩輔, 根尾 昌史, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • ePTFEへのフィブロネクチン由来ペプチドの固定化とその細胞の機能評価

    西岡 悟, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • タマリンドシードガムを用いたハイドロゲルの設計

    仲野 純平, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第63回高分子研究発表会(神戸)  2017年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年7月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチド-高分子ハイブリッドによるガラス表面の凍結防止効果

    平野 義明, 長友 翔希, 柿木 佐知朗, 河原 秀久

    第66回高分子学会年次大会  2017年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年5月

    開催地:千葉市  

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  • 組織浸潤を促すβ-ヘアピンペプチドゲルの設計

    中山 大輔, 神戸 祐介, 柿木 佐知朗, 山岡 哲二, 平野 義明

    第66回高分子学会年次大会  2017年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年5月

    開催地:千葉市  

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  • フジツボ由来ペプチドを用いた組織光学用足場材料の設計

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第66回高分子学会年次大会  2017年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年5月

    開催地:千葉市  

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  • スパイタグ-スパイキャッチャー反応を利用した血中病因物質除去用ナビゲーター分子の開発

    古屋敷 賢人, 神戸 祐介, 平野 義明, 山岡 哲二

    第66回高分子学会年次大会  2017年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年5月

    開催地:千葉市  

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  • Design of anchor sequences containing Tyr residues for the immobilization of fibronectin-derived peptide on ePTFE

    S. Kakinoki, S. Suzuki, S. Nishioka, Y. Hirano

    9th International Conference on Materials for Advanced Technologies  2017年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年5月

    開催地:Singapore  

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  • 細胞集合体誘導技術と足場との組み合わせによる3次元組織の構築

    青山 丈, 平野 義明, 大槻 周平, 根尾 昌史

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • コラーゲン様配列を骨格とした遺伝子組み換え人工細胞外マトリクスプラットフォームの生合成

    山田 賢, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞のペプチドハイドロゲルへの浸潤に関する評価

    中山 大輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • アミノ酸アンカーを介したマテリアル表面の生理的機能化

    西岡 悟, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • ペプチドによる細胞の移動に関する研究

    山本 雄貴, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • シリカ表面への細胞接着性の付与

    寺田 綾華, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • 軟骨への分化誘導用ペプチドハイドロゲル足場の創出

    藤井 大輔, 平野 義明, 大槻 周平, 根尾 昌史

    第21回関西大学先端科学技術シンポジウム  2017年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2017年1月

    開催地:吹田市  

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  • 延伸ポリテトラフルオロエチレンへのフィブロネクチン由来LDVペプチドの固定化

    西岡 悟, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • ハイドロゲルへの細胞浸潤は可能か?

    中山 大輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • シリカ上へのペプチドの固定化は可能か?

    寺田 綾華, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • 旋回培養系への細胞凝集塊誘導ペプチドの適用は可能か?

    山本 雄貴, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • IKVAV配列を持つエラスチン様人工タンパク質の混合によるポリL-乳酸の細胞機能化

    山田 賢, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • フジツボ由来ペプチドでハイドロゲル作成は可能か?

    藤井 大輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • ペプチドでガラスの凍結を防ぐことは可能か?

    長友 翔希, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第33回関西地区ペプチドセミナー  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東大阪市  

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  • ペプチド-高分子ハイブリッドによるガラス表面の凍結制御

    長友 翔希, 柿木 佐知朗, 河原 秀久, 平野 義明

    第6回CSJ化学フェエスタ  2016年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年11月

    開催地:東京都  

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  • Design of barnacle-derived peptides enhance cell attachment activity

    D. Fujii, K. Kamino, S. Kakinoki, Y. Hirano

    第53回ペプチド討論会  2016年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年10月

    開催地:京都市  

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  • Design of peptide hydrogel for tissue infiltration

    D. Nakayama, Y. Kambe, T. Yamaoka, S. Kakinoki, Y. Hirano

    Biomedical Engineering Society 2016 Annual Meeting  2016年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年10月

    開催地:Minnesota, USA  

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  • Design of self-assembling 2,5-siketopiperazine nanostructure for antibacterial surface

    Y, Hirano, E. Nakatsuka, S. Kakinoki

    Biomedical Engineering Society 2016 Annual Meeting  2016年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年10月

    開催地:Minnesota, USA  

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  • 抗氷核物質-高分子ハイブリッドによるガラス表面の凍結防止効果

    平野 義明, 岡 絢音, 柿木 佐知朗, 河原 秀久

    第65回高分子討論会  2016年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年9月

    開催地:横浜市  

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  • Enhancement of endothelial cell adhesion on ePTFE substrate by the immobilization of fibronectin-derived peptide via single-step Tyr oxidation

    S. Kakinoki, S. Suzuki, S. Nishioka, T. Yamaoka, Y. Hirano

    XLIII Annual Congress of the European Society for Artificial Organs  2016年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年9月

    開催地:Poland  

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  • 周期性ペプチドを用いた細胞集合体の誘導と細胞機能の評価

    平野 義明

    第4回細胞凝集研究会  2016年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年9月

    開催地:札幌市  

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  • Biosynthesis of laminin-elastin mimetic protein for xeno-free biofunctionalozation of poly (L-lactic acid) substrate

    S. Yamada, S. Kakinoki, Y. Hirano, T. Yamaoka

    9th International Conference on Fiber and Polymer Biotechnology  2016年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年9月

    開催地:Osaka, Japan  

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  • シリカ表面の細胞機能化

    寺田 綾華, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第11回関西バイオマテリアル若手研究発表会  2016年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年8月

    開催地:神戸市  

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  • エラスチン様人口タンパク質を用いたxeno-freeなポリ乳酸の細胞機能化

    山田 賢, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第11回関西バイオマテリアル若手研究発表会  2016年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年8月

    開催地:神戸市  

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  • フジツボ由来ペプチドへの細胞接着性の付与とその特性解析

    藤井 大輔, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第11回関西バイオマテリアル若手研究発表会  2016年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年8月

    開催地:神戸市  

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  • Design of beta-hairpin peptide hydrogel for tissue engineering scaffold

    D. Nakayama, Y. Kambe, T. Yamaoka, S. Kakinoki, Y. Hirano

    The 11th International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2016  2016年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年7月

    開催地:Osaka, Japan  

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  • Laminin-elastin mimetic artificial protein for xeno-free biofunctionalozation of poly(L-lactic acid) substrate

    M. Yamada, S. Kakinoki, Y. Hirano, T. Yamaoka

    The 11th International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2016  2016年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年7月

    開催地:Osaka, Japan  

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  • Single-step peptide immobilization on biomedical materials for the enhancement of endothelial cell adhesion

    S. Kakinoki, S. Suzuki, Y. Hirano, T. Yamaoka

    The 11th International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2016  2016年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年7月

    開催地:Osaka, Japan  

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  • 環状ジペプチドを用いた抗菌性表面の設計

    中塚 恵理, 稲井 公二, 岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第45回医用高分子シンポジウム  2016年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年7月

    開催地:東京都  

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  • ラミニン-エラスチン様人工タンパク質を混合したポリ乳酸フィルムの作製と細胞機能の評価

    山田 賢, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第62回高分子研究発表会(神戸)  2016年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年7月

    開催地:神戸市  

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  • 2.5-ジケトピペラジンの自己組織化と生物活性評価

    中塚 恵理, 稲井 公二, 岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第65回高分子学会年次大会  2016年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2016年5月

    開催地:神戸市  

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  • Design and evaluation of barnacles beta-sheet peptide hydrogel for 3D scaffold

    K. Takase, K. Kamino, S. Kakinoki, Y. Hirano

    10th World biomaterials Congress  2016年5月 

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    開催年月日: 2016年5月

    開催地:Montreal, Canada  

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  • Immobilization of cell adhesive peptide on polymeric and metallic surfaces using dopaquinone produced by the direct oxidation of tyrosine residue

    S. Kakinoki, A. Mahara, Y. Yamaoka, Y. Hirano

    10th World biomaterials Congress  2016年5月 

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    開催年月日: 2016年5月

    開催地:Montreal, Canada  

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  • Evaluation of cell aggregation induced peptide for 3D culture

    Y. Hirano, Y. Futaki, S. Kakinoki

    10th World biomaterials Congress  2016年5月 

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    開催年月日: 2016年5月

    開催地:Montreal, Canada  

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  • ペプチドによる細胞集合体の誘導および細胞機能の評価

    平野 義明, 二木 雄大, 柿木 佐知朗, 石塚 雄一

    第15回日本再生医療学会総会  2016年3月 

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    開催年月日: 2016年3月

    開催地:大阪市  

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  • ペプチドハイドロゲルへの細胞・組織の浸潤の評価

    中山 大輔, 平野 義明

    第32回関西地区ペプチドセミナー  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    開催地:大阪市  

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  • 環状ペプチドによるナノ構造体の構築

    中塚 恵理, 平野 義明

    第32回関西地区ペプチドセミナー  2015年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年11月

    開催地:大阪市  

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  • シリカ-RGDSペプチドハイブリッド体の創出

    寺田 綾華, 平野 義明

    第32回関西地区ペプチドセミナー  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    開催地:大阪市  

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  • Evaluation of self-assembling 2,5-diketopiperazine nanostructure

    E. Nakatsuka, K. Inai, M. Oka, S, Kakinoki, Y. Hirano

    第52回ペプチド討論会  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    開催地:平塚市  

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  • チロシンからキノンへの直接酸化を用いた高分子基材上への細胞接着性ペプチドの固定化

    柿木 佐知朗, 山岡 哲二, 平野 義明

    第37回日本バイオマテリアル学会大会  2015年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年11月

    開催地:京都市  

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  • ペプチドによる細胞集合体の誘導と生物活性評価

    平野 義明, 二木 雄大, 柿木 佐知朗, 石塚 雄一

    第37回日本バイオマテリアル学会大会  2015年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年11月

    開催地:京都市  

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  • Functional Evaluation of Periodic Peptide that induces formation of cell aggregation

    Y. Hirano, Y. Futaki, S. Kakinoki

    2015 Biomedical Engineering Society Annual Meeting  2015年10月 

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    開催年月日: 2015年10月

    開催地:Florida, USA  

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  • ペプチドによる細胞集合体の形成と分化誘導

    平野 義明, 二木 雄大, 柿木 佐知朗

    第64回高分子討論会  2015年9月 

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    開催年月日: 2015年9月

    開催地:仙台市  

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  • 遷移金属触媒/過酸化水素によるチロシンの直接酸化を利用した細胞接着性ペプチドの固定化

    柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第64回高分子討論会  2015年9月 

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    開催年月日: 2015年9月

    開催地:仙台市  

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  • Design of hybrid materials with peptides-synthetic polymer-silica

    Y, Hirano, A. Terada, S. Fujii, A. Hattori

    Advanced Materials World Congress 2015  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    開催地:Stockholm, Sweden  

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  • Small diameter acellular grafts with 2mm inner diameter and 30cm length

    T. Yamaoka, Y. Hirano

    Advanced Materials World Congress 2015  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    開催地:Stockholm, Sweden  

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  • プロリン含有周期性ペプチド固定化基材上での細胞挙動

    山本 雄貴, 竹内 万純, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第10回関西若手研究発表会  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞接着性ペプチド-シリカハイブリッド体の調製と評価

    寺田 綾華, 服部 晃典, 藤井 秀司, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第10回関西若手研究発表会  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    開催地:吹田市  

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  • 組織浸潤を促すペプチドハイドロゲルの分子設計と評価

    中山 大輔, 神戸 祐介, 山岡 哲二, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第10回関西若手研究発表会  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞の分化を特異的に誘導するβ-シートペプチドスキャホールドの設計

    高瀬 賢人, 湯川 貴文, 紙野 圭, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第44回医用高分子シンポジウム  2015年7月 

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    開催年月日: 2015年7月

    開催地:東京都  

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  • 周期性ペプチド固定化基材上での細胞の接着挙動

    山本 雄貴, 竹内 万純, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第61回高分子研究発表会(神戸)  2015年7月 

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    開催年月日: 2015年7月

    開催地:神戸市  

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  • Brain microvessel imaging by polymeric MRI contract agent

    A. Mahara, J. Enmi, N. Kobayashi, Y. Hirano, H. Iida, T. Yamaoka

    第64回高分子学会年次大会  2015年5月 

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    開催年月日: 2015年5月

    開催地:札幌市  

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  • 環状ジペプチドの自己組織化によるナノ構造体の構築

    中塚 恵理, 稲井 公二, 岡 勝仁, 平野 義明

    第64回高分子学会年次大会  2015年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2015年5月

    開催地:札幌市  

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  • フジツボタンパク質由来β-シート形成ペプチドを用いた足場材料の設計

    高瀬 賢人, 紙野 圭, 平野 義明

    第64回高分子学会年次大会  2015年5月 

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    開催年月日: 2015年5月

    開催地:札幌市  

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  • 組織浸潤を促すペプチドハイドロゲルの設計

    中山 大輔, 神戸 祐介, 山岡 哲二, 平野 義明

    第64回高分子学会年次大会  2015年5月 

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    開催年月日: 2015年5月

    開催地:札幌市  

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  • 内皮化誘導型小口径脱細胞long-bypass graftにおける早期内皮化機構の検討

    馬原 淳, 染川 将太, 小林 直樹, 平野 義明, 木村 良晴, 藤里 俊哉, 山岡 哲二

    第13回日本医再生医療学会総会  2014年3月 

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    開催年月日: 2014年3月

    開催地:京都市  

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  • リシンとプロリンの周期性ペプチドを用いたヒト間葉系幹細胞集合体の作製

    岡野 将之, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第13回日本医再生医療学会総会  2014年3月 

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    開催年月日: 2014年3月

    開催地:京都市  

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  • Functional Evaluation of a Periodic Peptide that induces the formation of Cell

    Y. Futaki, Y. Hirano

    International Conference on Functional Materials and Applications(ICFMA2013)  2013年12月 

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    開催年月日: 2013年12月

    開催地:Hiratsuka, Kanagawa  

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  • Characerization of β-Strand Peptides Having Cell Attachment Activity

    K. Takase, Y. Hirano

    International Conference on Functional Materials and Applications(ICFMA2013)  2013年12月 

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    開催年月日: 2013年12月

    開催地:Hiratsuka, Kanagawa  

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  • Synthesis and Cell Attachment Evaluation of Hybrid Materials with Peptide-Sillica

    Y. Hirano

    ICFPAM  2013年12月 

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    開催年月日: 2013年12月

    開催地:Aukland, New Zealand  

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  • ジケトピペラジンの自己組織化を利用したナノ構造体の創出

    中塚 恵理, 平野 義明

    第30回関西地区ペプチドセミナー  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:神戸市  

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  • オリゴペプチドによる細胞集合体誘導

    二木 雄大, 平野 義明

    第30回関西地区ペプチドセミナー  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:神戸市  

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  • 細胞接着性b-ストランドペプチドの機能評価

    高瀬 賢人, 平野 義明

    第30回関西地区ペプチドセミナー  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:神戸市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成と評価

    藤原 敬子, 平野 義明

    第30回関西地区ペプチドセミナー  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:神戸市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成と評価

    藤原 敬子, 平野 義明

    第35回日本バイオマテリアル学会大会  2013年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年11月

    開催地:東京都  

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  • オリゴペプチドによる細胞集合体誘導

    二木 雄大, 平野 義明

    第35回日本バイオマテリアル学会大会  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:東京都  

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  • リシンとプロリンの周期性ペプチドによる新規な細胞集合体作製方法

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第35回日本バイオマテリアル学会大会  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:東京都  

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  • 内皮細胞誘導ペプチドを内腔に固定化した脱細胞小口径人工血管の開発と大腿動脈バイパス手術への応用

    馬原 淳, 染川 将太, 小林 直樹, 平野 義明, 木村 良晴, 藤里 俊哉, 山岡 哲二

    第35回日本バイオマテリアル学会大会  2013年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年11月

    開催地:東京都  

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  • チロシン残基の水酸化を利用して内皮細胞結合ペプチドを固定化した再内皮化促進ステントの開発

    柿木 佐知朗, 高﨑 健輔, 平野 義明, 山岡 哲二

    第35回日本バイオマテリアル学会大会  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:東京都  

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  • Evaluation of self-assembling 2,5-diketopiperazine

    Y. Hirano, E. Nakatsuka, K. Inai

    4th Asia-Pacific International Peptide Symposium & 50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Theoretical conformation analysis of proline-rich poly(tetrapeptide)s using molecular dynamic simulations

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    4th Asia-Pacific International Peptide Symposium & 50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Theoretical conformation analysis of proline-rich poly(tripeptide)s using molecular dynamic simulations

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    4th Asia-Pacific International Peptide Symposium & 50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Functional ecaluation of periodic peptide that induces formation of spheroid

    Y. Futaki, Y. Hirano

    4th Asia-Pacific International Peptide Symposium & 50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Theoretical conformation analysis of proline-rich block-like polypeptides having one Ala-successive sequence between two Pro-successive sequences using molecular dynamic simulations

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    4th Asia-Pacific International Peptide Symposium & 50th Japanese Peptide Symposium  2013年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Synthesis and evaluation of peptide-polymer conjugate by SPPS

    Y. Hirano, A. Hattori

    Modern Solid Phase Peptide Synthesis & its applications Symposium  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    開催地:Kobe, Hyogo  

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  • Functional analysis of cell aggregation induction proline containing periodic peptides

    Y. Hirano, Y. Futaki

    Biomedical Engineering Society 2013 Annual Meeting  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:Washiington, USA  

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  • 分子動力学計算によるpoly(Xaa-Pro)の構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子討論会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • 2つのプロリン残基連鎖部分を有するポリペプチドが形成するヘアピン構造の安定性についての分子動力学計算による検討

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子討論会  2013年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • プロリンおよびリシン残基を含む周期性ペプチドを用いた細胞集合体の誘導

    二木 雄大, 平野 義明, 稲井 公二, 岡 勝仁

    第62回高分子討論会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • リシンとプロリンの周期性ペプチドによるヒト間葉系細胞集合体の作製

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第62回高分子討論会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • 自己組織化ペプチドを利用した組織工学用足場材料の創出

    平野 義明, 波多野 寛, 岡 勝仁

    第62回高分子討論会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • プロリン残基とグリシン残基とアラニン残基からなる周期性ポリペプチドの分子動力学計算による構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子討論会  2013年9月 

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    開催年月日: 2013年9月

    開催地:金沢市  

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  • Preparation of human mesenchymal cells aggregates with periodic peptides of lysine and proline

    M. Okano, Y. Hirano, Y. Tabata

    International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2013  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • MR imaging of mesenchymal stem cell sheets with polymeric contrast agent

    N. Kobayashi, A. Mahara, J. Enmi, A. Yamamoto, H. Iida, Y. Hirano, T. Yamaoka

    International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2013  2013年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年7月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • Functional analysis of cell aggregation induction proline and lysine containing periodic peptides

    Y. Futaki, K. Inai, M. Oka, Y. Hirano

    International Symposium in Science and Technology at Kansai University 2013  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月

    開催地:Suita, Osaka  

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  • 細胞接着性β-ストランドペプチドの合成と機能評価

    高瀬 賢人, 平野 義明

    第59回高分子研究発表会(神戸)  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月

    開催地:神戸市  

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  • ジケトピペラジン骨格を持つペプチドの自己組織化

    平野 義明, 高原 憩, 稲井 公二, 岡 勝仁

    第59回高分子研究発表会(神戸)  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月

    開催地:神戸市  

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  • 高分子MRI造影剤による間葉系幹細胞標識効率の最適化と心筋梗塞モデルへの応用

    小林 直樹, 馬原 淳, 圓見 純一郎, 山本 明秀, 飯田 秀博, 平野 義明, 山岡 哲二

    第59回高分子研究発表会(神戸)  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月

    開催地:神戸市  

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  • Synthesis and Evaluation of β-peptide for Tissue Engineering Scaffold

    Y,. Hirano, H. Hatano, K. Inai, M. Oka

    the 4th Asian Biomaterials Congress  2013年6月 

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    開催年月日: 2013年6月

    開催地:Hong Kong  

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  • Behavior of L929 Cells on Surfaces Presenting Oligopeptides Consist of Lys-Effect of Treatment Temprature on Bonding Strength and Cell Proliferation

    M. Toda, Y. Hirano

    the 4th Asian Biomaterials Congress  2013年6月 

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    開催年月日: 2013年6月

    開催地:Hong Kong  

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  • 高分子基材表面へのチロシン残基直接結合反応の開発と機能性バイオマテリアルへの応用

    柿木 佐知朗, 高﨑 健輔, 平野 義明, 山岡 哲二

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 内皮化促進ペプチドと脱細胞化血管からなる小口径long-bypassの実現

    馬原 淳, 染川 将太, 小林 直樹, 平野 義明, 木村 良晴, 藤里 俊哉, 山岡 哲二

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 間葉系幹細胞の高分子MRI造影剤による標識効率最適化と心筋梗塞モデルへの応用

    小林 直樹, 馬原 淳, 圓見 純一郎, 山本 明秀, 飯田 秀博, 平野 義明, 山岡 哲二

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 分子動力学計算によるリジン残基とグルタミン酸残基のブロック制配列を有するポリペプチドの構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • ヒト間葉系幹細胞集合体の作製におけるペプチドの効果

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 分子動力学計算によるpoly(Gly-Gly-Pro)とpoly(Ala-Ala-Pro)の構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 分子動力学計算によるpoly(Gly-Pro-Pro)とpoly(Ala-Ala-Pro)の構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • リシン-プロリン繰り返し配列を持つオリゴペプチド固定化表面での細胞挙動

    戸田 満秋, 二木 雄大, 平野 義明

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 細胞接着性ペプチド-ポリビニルピリジンとシリカとのハイブリッド体の創製と機能評価

    服部 晃典, 戸田 満秋, 藤井 秀司, 平野 義明

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 分子動力学計算による疎水性残基と親水性残基の反復配列を有するポリペプチドの構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • β-ターン構造を含むペプチドを用いた組織工学用足場材料の設計

    波多野 寛, 稲井 公二, 岡 勝仁, 平野 義明

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

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    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • プロリン含有周期性ポリペプチドを用いた細胞集合体の誘導

    二木 雄大, 田中 愛, 稲井 公二, 岡 勝仁, 平野 義明

    第62回高分子学会年次大会  2013年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2013年5月

    開催地:京都市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの活性評価

    藤原 敬子, 平野 義明

    第29回 関西地区ペプチドセミナー  2012年12月 

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    開催年月日: 2012年12月

    開催地:東大阪市  

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  • 組織工学用足場材料を目指したβ-ターン含有ペプチドの合成と機能評価

    波多野 寛, 平野 義明

    第29回 関西地区ペプチドセミナー  2012年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年12月

    開催地:東大阪市  

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  • ペプチド-シリカハイブリッド材料の合成と細胞接着性の評価

    服部 晃典, 平野 義明

    第29回 関西地区ペプチドセミナー  2012年12月 

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    開催年月日: 2012年12月

    開催地:東大阪市  

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  • 細胞凝集塊誘導ペプチドの合成と機能評価-浮遊細胞系-

    岡野 将之, 平野 義明

    第29回 関西地区ペプチドセミナー  2012年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年12月

    開催地:東大阪市  

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  • 細胞凝集塊誘導ペプチドの合成と機能評価-接着細胞系-

    二木 雄大, 平野 義明

    第29回 関西地区ペプチドセミナー  2012年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年12月

    開催地:東大阪市  

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  • 高分子MRI造影剤によるブタMSC標識効率の最適化と心筋梗塞モデルへの応用

    小林 直樹, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2012  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:仙台市  

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  • ペプチド表面修飾法による脱細胞小口径long-bypass graftの開発

    馬原 淳, 染川 将太, 小林 直樹, 平野 義明, 木村 良晴, 藤里 俊哉, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2012  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:仙台市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの活性評価

    平野 義明, 松井 教晃, 藤原 敬子

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2012  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:仙台市  

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  • 組織工学用足場材料を目指したβ-ターン含有ペプチドの合成と機能評価

    H. Hatano, K. Inai, M. Oka, Y. Hirano

    第49回ペプチド討論会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:鹿児島市  

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  • ペプチド修飾ステント;チロシン残基の直接酸化による金属バイオマテリアルへのREDVペプチドの固定化

    柿木 佐知朗, 高﨑 健輔, 平野 義明, 山岡 哲二

    第49回ペプチド討論会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:鹿児島市  

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  • poly(Arg-Gly-Asp-Ser)のヘリックス構造の安定性についての理論的解析

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    第49回ペプチド討論会  2012年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年11月

    開催地:鹿児島市  

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  • ペプチド-シリカハイブリッド材料の合成と細胞接着性の評価

    A. Hattori, M. Toda, S. Fujii, Y. Hirano

    第49回ペプチド討論会  2012年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年11月

    開催地:鹿児島市  

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  • poly(Xaa-Pro)のコノホメーション特性の分子動力学計算による理論的解析

    K. Inai, Y. Hirano, M. Oka

    第49回ペプチド討論会  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月

    開催地:鹿児島市  

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  • Functional evaluation of periodic peptide that induces formation of spheroid

    Y. Hirano, M. Tanaka, T. Tabata

    BMES 2012 Annual Meeting  2012年10月 

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    開催年月日: 2012年10月

    開催地:Atlanta, USA  

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  • 分子動力学計算によるpoly(Gly-Pro)とpoly(Ala-Pro)の構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第61回高分子討論会  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    開催地:名古屋市  

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  • 周期性ペプチドによる細胞凝集体の誘導と機能評価

    平野 義明, 田中 愛, 田畑 泰彦, 稲井 公二, 岡 勝仁

    第61回高分子討論会  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    開催地:名古屋市  

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  • ペプチド-ポリビニルピリジンとシリカとのハイブリッド体の創成と機能評価

    服部 晃典, 藤井 秀司, 戸田 満秋, 平野 義明

    第61回高分子討論会  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    開催地:名古屋市  

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  • β-ストランドペプチドの自己組織化を利用したバイオマテリアルの設計と機能評価

    平野 義明, 波多野 寛, 林 信人, 田川 由貴, 粥川 陽介, 森田 有亮, 仲町 英治, 岡 勝仁

    第61回高分子討論会  2012年9月 

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    開催年月日: 2012年9月

    開催地:名古屋市  

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  • ケラチンタンパク質の構造解析

    上山 由佑子, 萩尾 和広, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • フィブロネクチン由来ペプチド(Arg-Glu-Asp-Val)を固定化したステントのin vitro, in vivo評価

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • 足場材料としてのβ-ターン構造を有するペプチドの合成と機能評価

    波多野 寛, 稲井 公二, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチド-シリカハイブリッド体の合成と細胞接着性の評価

    服部 晃典, 藤井 秀司, 戸田 満秋, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • 周期性ペプチドを用いたMSC細胞集合体の作製

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • 高分子MRI造影剤の幹細胞内高効率導入のためのソノポレーション法最適化

    小林 直樹, 馬原 淳, カルロス・アグデロ, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会第7回関西若手研究発表会  2012年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年8月

    開催地:神戸市  

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  • Functional evaluation of peptide that induces formation of cell spheroid

    Y. Hirano, M. Tanaka, T. Tabata

    the 6th International Congress of Asian Society of Toxicology  2012年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年7月

    開催地:Sendai, Japan  

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  • ペプチドを用いた細胞集合体の誘導と機能解析

    平野 義明, 田中 愛, 田畑 泰彦

    第39回日本毒性学会学術年会  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月

    開催地:仙台市  

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  • 毛髪タンパク質ケラチンの構造解析

    上山 由佑子, 萩尾 和広, 平野 義明

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • ソノポレーション法を用いた高分子Gd造影剤による細胞の高効率標識条件の検討

    小林 直樹, 馬原 淳, アグデロ・カルロス, 平野 義明, 山岡 哲二

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • 血管内皮細胞特異的接着ペプチドを導入したステントの作製と機能評価

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成とその評価

    松井 教晃, 波多野 寛, 平野 義明

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • 細胞集合体誘導ペプチドの合成と評価

    岡野 将之, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • 細胞接着性ペプチド固定化材料上での細胞の接着力測定の試み

    林 信人, 田川 由貴, 粥川 陽介, 森田 有亮, 仲町 英治, 平野 義明

    第58回高分子研究発表会(神戸)  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチドを用いた細胞凝集塊の誘導と機能評価

    平野 義明, 田中 愛, 岡野 将之, 田畑 泰彦

    第41回医用高分子シンポジウム  2012年6月 

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    開催年月日: 2012年6月

    開催地:東京都  

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  • 高分子Gd造影剤による細胞の高効率標識と心筋梗塞モデルへの応用

    小林 直樹, 馬原 淳, カルロス・アグデロ, 平野 義明, 山岡 哲二

    第41回医用高分子シンポジウム  2012年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年6月

    開催地:東京都  

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  • Functional evaluation of periodic peptide that induces formation of spheroid

    Yoshiaki Hirano

    9th World Biomaterials Congress  2012年6月 

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    開催年月日: 2012年6月

    開催地:Chengdu, China  

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  • 分子動力学計算によるRGDS配列関連ポリペプチドの構造解析

    稲井 公二, 平野 義明, 岡 勝仁

    第61回高分子年次大会  2012年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年5月

    開催地:横浜市  

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  • 足場材料としてのβ-ターン構造を有するペプチドの合成と機能評価

    波多野 寛, 岡 勝仁, 林 信人, 平野 義明

    第61回高分子年次大会  2012年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年5月

    開催地:横浜市  

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  • ペプチド-ポリビニルピリジンとシリカとのハイブリッド体の創成

    服部 晃典, 藤井 秀司, 戸田 満秋, 平野 義明

    第61回高分子年次大会  2012年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年5月

    開催地:横浜市  

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  • ソノポレーション法を用いた高分子Gd造影剤の細胞内送達効率の検討

    小林 直樹, 馬原 淳, アグデロ・カルロス, 平野 義明, 山岡 哲二

    第61回高分子年次大会  2012年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2012年5月

    開催地:横浜市  

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  • Self-assembly peptide based scaffold for tissue engineering

    Yoshiaki Hirano

    International Conference on Nanomaterials and Nanotechnology  2011年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年12月

    開催地:Delhi, India  

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  • In vivo re-endothelializaiton of the REDV peptide-immobilized metal surface

    Sachiro Kakinoki, Kensuke Takasaki, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    International Conference on Nanomaterials and Nanotechnology  2011年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年12月

    開催地:Delhi, India  

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  • 細胞接着性ペプチド-高分子複合体の合成

    服部 晃典, 平野 義明

    第28回関西地区ペプチドセミナー  2011年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年12月

    開催地:枚方市  

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  • β-シート構造を用いた足場材料の設計

    波多野 寛, 平野 義明

    第28回関西地区ペプチドセミナー  2011年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年12月

    開催地:枚方市  

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  • 表面プラズモン共鳴を用いた基材表面上での有機合成反応の追跡

    櫻井 利学, 戸田 満秋, 平野 義明

    第28回関西地区ペプチドセミナー  2011年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年12月

    開催地:枚方市  

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  • ステント基材表面へのフィブロネクチン由来REDVペプチドの固定化と機能評価

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第33回日本バイオマテリアル学会大会  2011年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年11月

    開催地:京都市  

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  • ペプチドを用いた細胞凝集塊の誘導

    平野 義明, 伊藤 友樹, 田中 愛, 田畑 泰彦

    第33回日本バイオマテリアル学会大会  2011年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年11月

    開催地:京都市  

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  • 細胞凝集塊誘導ペプチドの設計と機能評価

    平野 義明, 伊藤 友樹, 稲井 公二, 岡 勝仁

    第60回高分子討論会  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    開催地:岡山市  

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  • β-ストランドペプチドの自己組織化を利用したバイオマテリアルの設計

    平野 義明, 波多野 寛, 林 信人, 和田 全展

    第60回高分子討論会  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    開催地:岡山市  

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  • RGDS containing β-Strand Peptide based Tissue Engineering Scaffold

    Yoshiaki Hirano, Masanobu Wada

    the 3rd Asian Biomaterials Congress  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    開催地:Busan, Korea  

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  • REDV peptide-immobilized surface for enhanced endothelialization

    Sachiro Kakinoki, Kensuke Takasaki, Yoshiaki Hirano, Tetsuji Yamaoka

    the 3rd Asian Biomaterials Congress  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    開催地:Busan, Korea  

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  • フィブロネクチン由来REDVペプチドを修飾したステント基材の機能評価

    柿木 佐知朗, 高﨑 健輔, 平野 義明, 山岡 哲二

    平成23年度繊維学会秋季研究発表会  2011年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年9月

    開催地:さぬき市  

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  • ソノポレーション法によるP19CL6細胞のGd造影剤標識効果

    小林 直樹, 馬原 淳, カルロス・アグデロ, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会第6回関西若手研究発表会  2011年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年8月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞接着性ペプチド-高分子複合体の合成

    服部 晃典, 藤井 秀司, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第6回関西若手研究発表会  2011年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年8月

    開催地:吹田市  

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  • β-シート構造を用いた足場材料の設計

    波多野 寛, 林 信人, 上久保 尚弥, 和田 全展, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第6回関西若手研究発表会  2011年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年8月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞凝集塊を誘導する周期性ペプチドの機能評価

    平野 義明, 伊藤 友樹, 稲井 公二, 岡 勝仁

    第40回医用高分子シンポジウム  2011年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年7月

    開催地:吹田市  

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  • ステント表面への血管内皮細胞接着性ペプチドの固定化と機能評価

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第40回医用高分子シンポジウム  2011年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年7月

    開催地:吹田市  

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  • ペプチドの相互作用を利用したアルギン酸ナノファイバーの作成

    西村 直剛, 平野 義明

    第57回高分子研究発表会(神戸)  2011年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年7月

    開催地:神戸市  

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  • 血管内皮細胞接着性ペプチドによるSUS316L表面の機能化

    高﨑 健輔, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 山岡 哲二

    第57回高分子研究発表会(神戸)  2011年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年7月

    開催地:神戸市  

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  • 再生医療をサポートするペプチド材料

    平野 義明

    2011年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年7月

    開催地:東京都  

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  • ペプチドを用いた細胞接着性スキャホールドの創成

    平野 義明, 和田 全展

    第58回マトリックス研究大会  2011年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年6月

    開催地:別府市  

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  • Xaa-Proを繰り返し単位とするペプチドの機能解析

    伊藤 友樹, 岡 勝仁, 平野 義明

    第60回高分子年次大会  2011年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年5月

    開催地:大阪市  

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  • β-シート構造を有する細胞接着性材料の機能評価

    和田 全展, 林 信人, 平野 義明

    第60回高分子年次大会  2011年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年5月

    開催地:大阪市  

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  • β-sheet peptide based scaffold for tissue engineering

    Y. Hirano, M. Wada, S. Oota

    International Conference on Biomaterials Science 2011  2011年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2011年3月

    開催地:Tsukuba  

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  • 生体吸収性材料と足場技術

    平野 義明

    京都リサーチパーク  2010年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年12月

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  • Design of stimulus-responsive hydrogels using self-assembling β-hairpin peptides

    S. Oota, Y. Hirano

    5th International Peptide Symposium  2010年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年12月

    開催地:Kyoto  

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  • Combination of RGDS and β-strand peptide for tissue engineering scaffolds

    M. Wada, Y. Hirano

    5th International Peptide Symposium  2010年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年12月

    開催地:Kyoto  

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  • Self-assembling β-sheet peptides as a cross-linker for alginate hydrogel

    N. Nishimura, Y. Hirano

    5th International Peptide Symposium  2010年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年12月

    開催地:Kyoto  

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  • β-シート構造を形成するペプチドを利用した細胞接着性足場の設計と評価

    和田 全展, 平野 義明

    第32回日本バイオマテリアル学会大会  2010年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年11月

    開催地:広島市  

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  • 細胞接着性配列とβ-シート構造を組み合わせたペプチドの機能評価

    和田 全展, 山本 雅哉, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第59回高分子討論会  2010年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年9月

    開催地:札幌市  

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  • 自己組織化β-ヘアピンペプチドを用いたハイドロゲルの設計

    大田 真平, 平野 義明

    第59回高分子討論会  2010年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年9月

    開催地:札幌市  

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  • 延伸構造が安定となるペプチドの理論的設計

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第59回高分子討論会  2010年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年9月

    開催地:札幌市  

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  • β-ストランドペプチドを架橋点にしたアルギン酸ハイドロゲルの設計

    西村 直剛, 平野 義明

    第59回高分子討論会  2010年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年9月

    開催地:札幌市  

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  • Cell attachment materials for combination of RGDS and β-strand peptide.

    M. Wada, Y. Hirano

    240th ACS National Meeting&Exposition  2010年8月 

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    開催年月日: 2010年8月

    開催地:Boston, MA, USA  

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  • 細胞接着性配列とβ-シート構造を組み合わせたペプチドの機能評価

    和田 全展, 山本 雅哉, 田畑 泰彦, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第5回関西若手発表会  2010年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年8月

    開催地:京都市  

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  • 自己組織化β-ヘアピンペプチドを用いたハイドロゲルの創出

    大田 真平, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第5回関西若手発表会  2010年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年8月

    開催地:京都市  

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  • β-ストランドペプチドを架橋点に利用したアルギン酸ハイドロゲルの設計

    西村 直剛, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第5回関西若手発表会  2010年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年8月

    開催地:京都市  

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  • β-シート構造の自己組織化を利用した細胞接着性材料の設計

    和田 全展, 平野 義明

    第39回医用高分子シンポジウム  2010年7月 

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    開催年月日: 2010年7月

    開催地:東京都  

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  • 4-アミノ-4-S-メチル-2-ブテン酸残基の構造特性の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第59回高分子学会年次大会  2010年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年5月

    開催地:横浜市  

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  • RGDS配列とβ-シート構造を組み合わせたペプチドの細胞接着性の評価

    和田全展, 山本雅哉, 田畑泰彦, 平野義明

    第59回高分子学会年次大会  2010年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年5月

    開催地:横浜市  

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  • ヘアピン基部にジスルフィド結合を有するα-ヘアピン構造の動的挙動

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第59回高分子学会年次大会  2010年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年5月

    開催地:横浜市  

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  • ペプチドをツールとしたバイオマテリアルの設計

    平野 義明

    第14回関西大学先端科学技術シンポジウム  2010年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2010年1月

    開催地:吹田市  

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  • 生体吸収性材料と足場材料

    平野 義明

    再生医療の全体像を見渡せる分かりやすい解説講座  2010年1月 

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    開催年月日: 2010年1月

    開催地:京都市  

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  • 生体吸収性材料と足場材料

    平野 義明

    再生医療サポートビジネス懇話会  2009年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年12月

    開催地:京都市  

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  • β-シート構造をツールとした細胞接着性3次元足場の創出

    和田 全展, 平野 義明

    第26回関西地区ペプチドセミナー  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:神戸市  

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  • β-シート構造を有するペプチドを用いたバイオマテリアルの設計ペプチドを架橋剤に利用したアルギン酸ハイドロゲルの設計

    西村 直剛, 平野 義明

    第26回関西地区ペプチドセミナー  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:神戸市  

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  • β-ヘアピン構造を有するペプチドを用いた刺激応答性ハイドロゲルの創出

    大田 真平, 平野 義明

    第26回関西地区ペプチドセミナー  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:神戸市  

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  • プロリン含有周期性ポリペプチドの設計

    伊藤 友樹, 平野 義明

    第26回関西地区ペプチドセミナー  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチドのβ‐シート構造を利用した組織工学用足場の創出

    平野 義明

    関西大学新技術説明会  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:吹田市  

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  • New type alginate hydrogel using self-assembly β-sheet peptides

    N. Nishimura, H. Kimura, Y. Hirano

    GelSympo2009  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:Suita, Japan  

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  • 合成ペプチドを用いた人工細胞外マトリックスの設計

    平野 義明

    第31回日本バイオマテリアル学会大会  2009年11月 

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    開催年月日: 2009年11月

    開催地:京都市  

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  • Theoretical conformation analysis of peptides having double-bonds in main chain

    T. Kawaguchi, Y. Hirano, M. Oka

    第46回ペプチド討論会  2009年11月 

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    開催年月日: 2009年11月

    開催地:北九州市  

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  • Synthesis and evaluation of new type alginate hydrogel using self-assembly b-sheet peptides

    Y. Hirano, N. Nishimura, H. Kimura

    第46回ペプチド討論会  2009年11月 

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    開催年月日: 2009年11月

    開催地:北九州市  

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  • 分岐構造を有するβ-シートペプチドの自己組織化

    平野 義明, 田宮 伸剛, 岡 勝仁

    第58回高分子討論会  2009年9月 

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    開催年月日: 2009年9月

    開催地:熊本市  

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  • 分子内架橋を有するα-ヘアピン構造の動的挙動

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第58回高分子討論会  2009年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年9月

    開催地:熊本市  

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  • 4-アミノ-2-ブテン酸残基からなるペプチドのコンホメーション特性の理論的解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第58回高分子討論会  2009年9月 

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    開催年月日: 2009年9月

    開催地:熊本市  

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  • Design of peptide hydrogel for tissue engineering scaffold

    Yoshiaki Hirano

    2009 Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society 2nd World Congress  2009年9月 

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    開催年月日: 2009年9月

    開催地:Seoul, Korea  

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  • ペプチドを用いたバイオマテリアルの設計

    伊藤 友樹, 和田 全展, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第4回関西若手研究発表会  2009年8月 

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    開催年月日: 2009年8月

    開催地:吹田市  

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  • ペプチドを用いたハイドロゲルの設計

    大田 真平, 西村 直剛, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会第4回関西若手研究発表会  2009年8月 

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    開催年月日: 2009年8月

    開催地:吹田市  

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  • 細胞凝集塊を誘導する周期性ペプチドの合成と機能評価

    平野 義明, 井上 宏一

    第38回医用高分子シンポジウム  2009年7月 

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    開催年月日: 2009年7月

    開催地:東京都  

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  • 移植細胞のin vivoトラッキングを可能にする水溶性MRI造影剤

    橘 洋一, 飯田 秀博, 山岡 哲二, 東 晃至, 平野 義明

    第38回医用高分子シンポジウム  2009年7月 

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    開催年月日: 2009年7月

    開催地:東京都  

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  • ヘリックスの中央部にジスルフィド結合を有するα-ヘアピン構造の安定性

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第55回高分子研究発表会(神戸) 55周年記念講演会  2009年7月 

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    開催年月日: 2009年7月

    開催地:神戸市  

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  • 細胞凝集塊を誘導するプロリン含有周期性ペプチドの合成と評価

    平野 義明, 井上 宏一, 岡 勝仁

    第55回高分子研究発表会(神戸) 55周年記念講演会  2009年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年7月

    開催地:神戸市  

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  • タンパク質における反復アミノ酸配列の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第55回高分子研究発表会(神戸) 55周年記念講演会  2009年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年7月

    開催地:神戸市  

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  • Preparation of stimuli-responsive hydrogels using self-assembling b-hairpin peptides

    Yoshiaki Hirano

    American Peptide Symposium 2009  2009年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年7月

    開催地:Indiana, USA  

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  • Synthesis and evaluation of new type alginate hydrogel using self-assembly b-sheet peptides

    Yoshiaki Hirano

    2nd Asian Biomaterials Congress  2009年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年6月

    開催地:Singapore  

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  • 二つのヘリックス間にジスルフィド結合を有するα-ヘアピン構造の動的挙動

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第58回高分子学会年次大会  2009年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年5月

    開催地:神戸市  

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  • 4-アミノ-2-ブテン酸残基の構造特性の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第58回高分子学会年次大会  2009年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年5月

    開催地:神戸市  

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  • 分岐構造を有するβ-シートペプチドの自己組織化

    田宮 伸剛, 岡 勝仁, 平野 義明

    第58回高分子学会年次大会  2009年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年5月

    開催地:神戸市  

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  • 新規Gd系高分子造影剤による移植幹細胞の高効率標識法

    東 晃至, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    第58回高分子学会年次大会  2009年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年5月

    開催地:神戸市  

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  • アネキシンVを用いた炎症部位イメージングプローブの作製

    折口 智哉, 平野 義明, 城 潤一郎, 田畑 泰彦

    第58回高分子学会年次大会  2009年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2009年5月

    開催地:神戸市  

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  • 障害細胞および炎症部位イメージングのためのアネキシンV誘導体の作製

    折口 智哉, 平野 義明, 城 潤一郎, 田畑 泰彦

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2008  2008年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年11月

    開催地:東京都  

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  • 分子量の異なる高分子化MRI造影剤の高効率細胞内送達

    東 晃至, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2008  2008年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年11月

    開催地:東京都  

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  • 自己組織化ペプチドを利用したハイドロゲルの創成

    西下 直希, 森本 佳孝, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2008  2008年11月 

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    開催年月日: 2008年11月

    開催地:東京都  

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  • Theoretical design of new conjugated system in main-chain of peptides

    Takuya Kawaguchi, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    第45回ペプチド討論会  2008年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年10月

    開催地:東京都  

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  • Synthesis of side chain functionalized polylactides from a lysine-derived homobislactone

    Hiromi Kodera, Naoki Nishishita, Hiroyuki Yasui, Yoshiaki Hirano, Yoshiaki Kiso, Yoshio Hayashi

    第45回ペプチド討論会  2008年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年10月

    開催地:東京都  

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  • Built up of stimulus-responsive hydrogels using self-assembling β-hairpin peptides

    Naoki Nishishita, Yoshitaka Morimoto, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    第45回ペプチド討論会  2008年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年10月

    開催地:東京都  

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  • Molecular dynamic simulations of α-hairpin structures in aqueous solution system

    Takuya Kawaguchi, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    第45回ペプチド討論会  2008年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年10月

    開催地:東京都  

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  • 分子量の異なる高分子化MRI造影剤を用いた細胞標識とIn vivoイメージング

    東 晃至, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    第57回高分子討論会  2008年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年9月

    開催地:大阪市  

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  • 水溶液系におけるα-ヘアピン構造の動的挙動

    西下 直希, 宮澤 光博, 平野 義明

    第57回高分子討論会  2008年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年9月

    開催地:大阪市  

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  • 主鎖に二重結合を有するアミノ酸残基の分子特性

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第57回高分子討論会  2008年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年9月

    開催地:大阪市  

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  • β-シート構造を有するペプチドを用いたバイオマテリアルの設計

    平野 義明, 西下 直希, 岡 勝仁, 宮澤 光博

    第57回高分子討論会  2008年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年9月

    開催地:大阪市  

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  • ペプチドを含む重合開始剤を用いた刺激応答性高分子の合成

    西下 直希, 藤井 秀司, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会 第3回関西若手研究発表会  2008年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年8月

    開催地:吹田市  

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  • ペプチド間の相互作用を利用したハイドロゲルの創成

    西下 直希, 宮澤 光博, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会 第3回関西若手研究発表会  2008年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年8月

    開催地:吹田市  

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  • 生体内で細胞を追跡するMRI造影剤

    東 晃至, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会 第3回関西若手研究発表会  2008年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年8月

    開催地:吹田市  

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  • ペプチドナノファイバーを足場として利用したES細胞の培養

    西下 直希, 平野 義明, 川真田 伸

    第37回医用高分子シンポジウム  2008年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年7月

    開催地:東京都  

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  • ab initio計算による3-アミノプロペン酸残基の構造特性の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第54回高分子研究発表会(神戸)  2008年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年7月

    開催地:神戸市  

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  • 分子動力学計算によるα-ヘアピン構造の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第54回高分子研究発表会(神戸)  2008年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年7月

    開催地:神戸市  

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  • ペプチドベース重合開始剤を用いた刺激応答性高分子の合成

    西下 直希, 藤井 秀司, 平野 義明

    第54回高分子研究発表会(神戸)  2008年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年7月

    開催地:神戸市  

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  • 自己組織化ペプチドを架橋剤に利用したアルギン酸ハイドロゲルの設計

    西下 直希, 紀村 浩希, 平野 義明

    繊維学会  2008年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年6月

    開催地:東京都  

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  • 化学の力で病気を治療する

    平野 義明

    第78回高等学校出前講演会(大谷高等学校) 日本化学会近畿支部主催  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:大阪市  

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  • ペプチドファイバーを用いた人工細胞外マトリックスの設計

    平野 義明, 西下 直希

    第40回日本結合組織学会学術大会第55回マトリックス研究会大会合同学術大会  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:東京都  

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  • プロリンリッチなポリペプチドの水溶液系における分子動力学計算

    川口 卓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第57回高分子学会年次大会  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:横浜市  

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  • ソノポレーション法を用いた高分子造影剤の細胞内導入

    東 晃至, 橘 洋一, 飯田 秀博, 平野 義明, 山岡 哲二

    第57回高分子学会年次大会  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:横浜市  

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  • 自己組織化ペプチドを架橋剤として利用したハイドロゲルの設計

    西下 直希, 紀村 浩希, 平野 義明

    第57回高分子学会年次大会  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:横浜市  

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  • 刺激応答性ペプチドハイドロゲルの設計とその応答特性の検討

    西下 直希, 森本 佳孝, 宮澤 光博, 平野 義明

    第57回高分子学会年次大会  2008年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2008年5月

    開催地:横浜市  

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  • Designed of peptide 3D scaffold for tissue engineering

    N. Nishishita, Y. Tabata, M. Oka, Y. Hirano

    8th World Biomaterials Congress  2008年5月 

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    開催年月日: 2008年5月

    開催地:Amsterdam  

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  • 新規圧電材料創製を目的としたHSAB則による生体適合性予測

    川又 憲晃, 槌谷 和義, 上辻 靖智, 平野 義明

    第47回学生員卒業研究発表会  2008年3月 

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    開催年月日: 2008年3月

    開催地:東京都  

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  • 架橋剤としての自己組織化ペプチドを用いたハイドロゲルの設計

    紀村 浩希, 豊永 一世, 水沼 大, 平野 義明

    第24回関西地区ペプチドセミナー  2007年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年12月

    開催地:大阪市  

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  • Designed of Stimuli-Responsive β-Hairpin Peptides for Injectable Scaffold

    N. Nishishita, Y. Morimoto, Y. Hirano

    第24回関西地区ペプチドセミナー  2007年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年12月

    開催地:大阪市  

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  • 分岐型β-シート構造を利用した自己組織化スキャホールドの設計

    田宮伸剛, 橘 弥沙, 平野 義明

    第24回関西地区ペプチドセミナー  2007年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年12月

    開催地:大阪市  

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  • ペプチドを用いた組織工学用足場の設計

    西下 直希, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第24回関西地区ペプチドセミナー  2007年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年12月

    開催地:大阪市  

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  • Designed of Stimuli-Responsive β-Hairpin Peptides for Injectable Scaffold

    N. Nishishita, Y. Morimoto, Y. Hirano

    1st Asian Biomaterials Congress  2007年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年12月

    開催地:Tsukuba, Japan  

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  • ペプチドを用いた機能性足場材料の設計

    西下 直希, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第29回日本バイオマテリアル学会大会  2007年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年11月

    開催地:吹田市  

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  • 蛍光物質-酸化鉄ナノ粒子複合体を用いた腫瘍イメージング効率の向上

    折口智哉, 平野 義明, 城 潤一郎, 田畑 泰彦

    第29回日本バイオマテリアル学会大会  2007年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年11月

    開催地:吹田市  

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  • poly(L-Pro-D-Pro)の合成とコンホメーション解析

    川口 拓也, 片岡 英樹, 平野 義明, 岡 勝仁

    第44回ペプチド討論会  2007年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年11月

    開催地:富山市  

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  • 天然タンパク質の反復アミノ酸配列の特徴と原始タンパク質についての一つの仮説

    岡 勝仁, 寺岡 真由美, 川口 拓也, 平野 義明

    第44回ペプチド討論会  2007年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年11月

    開催地:富山市  

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  • 遺伝子治療のための細胞接着性ペプチドを用いた遺伝子導入

    西下 直希, 城 潤一郎, 山本 雅哉, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第44回ペプチド討論会  2007年11月 

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    開催年月日: 2007年11月

    開催地:富山市  

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  • マレイミド化ポリ乳酸を用いた表面修飾可能な粒子の作製

    小寺 宏美, 木曽 良明, 西下 直希, 平野 義明, 野水 基義, 林 良雄

    第56回高分子討論会  2007年9月 

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    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • ペプチドファイバーを利用した人工細胞外マトリックスの構築

    西下直希, 平野義明, 宮澤光博, 川口拓也, 岡 勝仁, 田畑泰彦

    第56回高分子討論会  2007年9月 

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    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • L-Pro残基とD-Pro残基の反復からなるポリプロリンの合成とコンホメーション解析

    片岡 英樹, 川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子討論会  2007年9月 

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    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • プロリンリッチなブロックコポリペプチドの水溶液系における超二次構造

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子討論会  2007年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • ポリプロリンの会合様式の解析

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子討論会  2007年9月 

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    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • 天然のタンパク質における反復アミノ酸配列の考察と分子進化仮説

    岡 勝仁, 寺岡 真由美, 川口 拓也, 平野 義明

    第56回高分子討論会  2007年9月 

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    開催年月日: 2007年9月

    開催地:名古屋市  

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  • 生体吸収性材料と足場技術

    平野 義明

    再生医療の実際を知るための夏季集中講座  2007年8月 

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    開催年月日: 2007年8月

    開催地:京都市  

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  • Evaluation of stimuli responsive de novo β-hairpin peptides

    Y. Hirano, N. Nishishita, Y. Morimoto

    234th American Chemical Society National Meeting&Exposition  2007年8月 

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    開催年月日: 2007年8月

    開催地:Boston, MA  

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  • Designing cell adhesion 3-D-materials used of self -assembly peptides

    N. Nishishita, Y. Hirano

    234th American Chemical Society National Meeting&Exposition  2007年8月 

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    開催年月日: 2007年8月

    開催地:Boston, MA  

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  • In vitro 血管組織再生のための灌流型バイオリアクター内遺伝子導入システム

    山本 敬介, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    日本バイオマテリアル学会 第2回関西若手研究発表会  2007年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年8月

    開催地:堺市  

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  • 腫瘍イメージング効率向上のための蛍光物質-酸化鉄ナノ粒子複合体の作製

    折口 智哉, 平野 義明, 城 潤一郎, 田畑 泰彦

    日本バイオマテリアル学会 第2回関西若手研究発表会  2007年8月 

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    開催年月日: 2007年8月

    開催地:堺市  

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  • β-シート構造を利用した刺激応答性ペプチドハイドロゲルの分子設計と機能評価

    西下 直希, 森本 佳孝, 平野 義明

    第36回医用高分子シンポジウム  2007年7月 

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    開催年月日: 2007年7月

    開催地:東京都  

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  • Poly(L-Pro-D-Pro)のコンホメーション特性

    片岡 英樹, 川口 拓也, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子研究発表会(神戸)  2007年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年7月

    開催地:神戸市  

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  • 有機無機複合化多孔質スキャフォールドを用いた皮膚組織の再建

    東 晃至, 中村 友亮, 橘 洋一, 平野 義明, 山岡 哲二

    第53回高分子研究発表会(神戸)  2007年7月 

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    開催年月日: 2007年7月

    開催地:神戸市  

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  • 蛍光物質-酸化鉄ナノ粒子複合体による腫瘍イメージング効率の増強

    折口 智哉, 平野 義明, 城 潤一郎, 田畑 泰彦

    第53回高分子研究発表会(神戸)  2007年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリプロリンの水中における二分子間会合様式の解析

    川口 拓也, 吉川 知幸, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子研究発表会(神戸)  2007年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年7月

    開催地:神戸市  

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  • プロリンリッチなブロックコポリペプチドの構造特性

    岡 勝仁, 川口 拓也, 弓削 光裕, 平野 義明

    第130回 ポバール会  2007年7月 

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    開催年月日: 2007年7月

    開催地:京都市  

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  • Self-Assembly Peptide for Tissue Engineering Scaffold

    Y. Hirano, N. Nishishita, Y. Morimoto, M. Oka

    International Conference on Materials for Advanced Technologies 2007  2007年7月 

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    開催年月日: 2007年7月

    開催地:Singapore  

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  • 腫瘍イメージング効率増強のための酸化鉄ナノ粒子と5-アミノレブリン酸との複合体化

    城 潤一郎, 折口 智哉, 平野 義明, 田畑 泰彦

    日本分子イメージング学会第2回総会・学術集会  2007年6月 

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    開催年月日: 2007年6月

    開催地:福井市  

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  • Synthesis of Polylactides with Side Chain Functionality : Ring-Opening Polymerization of a Homobislactone Prepared from Lysine

    Hiromi Kodera, Naoki Nishishita, Yoshiaki Hirano, Yoshiaki Kiso, Yoshio Hayashi

    20th American Peptide Society Symposium  2007年6月 

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    開催年月日: 2007年6月

    開催地:Canada  

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  • 自己組織化機能を有する刺激応答性ペプチドゲルの設計と機能評価

    森本 佳孝, 西下 直希, 平野 義明

    繊維学会  2007年6月 

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    開催年月日: 2007年6月

    開催地:東京都  

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  • 細胞接着ペプチドRGDS固定化表面への脂肪前駆細胞の接着と伸展

    井上 幸子, 飯田 慶美, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • α-ヘアピン構造の構造特性

    川口 拓也, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • ポリプロリンの構造転移のエントロピー的考察

    弓削 光裕, 片岡 英樹, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • 刺激応答性ペプチドハイドロゲルの分子設計

    西下 直希, 森本 佳孝, 岡 勝仁, 平野 義明

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • プロリンリッチなブロックコポリペプチドが形成する超二次構造の解析

    川口 拓也, 吉川 知幸, 平野 義明, 岡 勝仁

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • プロリン残基とバリン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション解析

    川口 拓也, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

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    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • In vitro 血管組織再生のための灌流型バイオリアクター内遺伝子導入システム

    山本 敬介, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第56回高分子学会年次大会  2007年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年5月

    開催地:京都市  

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  • In vitro 血管組織再生のための灌流型バイオリアクター内遺伝子導入システム

    山本 敬介, 北川 達哉, 平野 義明, 山岡 哲二

    第46回日本生体医工学会大会  2007年4月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年4月

    開催地:仙台市  

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  • プロリン残基とフェニルアラニン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)の構造特性

    川口 拓也, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本化学会春季大会  2007年3月 

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    開催年月日: 2007年3月

    開催地:吹田市  

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  • プロリンリッチなブロックコポリペプチドの分子動力学シュミレーション

    川口 拓也, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本化学会春季大会  2007年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年3月

    開催地:吹田市  

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  • リンカー部にチオエステル構造を利用するオリゴペプチドの固相合成

    下村 修, 西川 誠人, 尾堂 高志, 大高 敦, 平野 義明, 野村 良紀

    日本化学会春季大会  2007年3月 

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    開催年月日: 2007年3月

    開催地:吹田市  

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  • Immobilization ofε-polylysine onto the probe surface for molecular adsorption type endotoxin detection system

    K. Ooe, A. Tsuji, N. Nishishita, Y.Hirano

    SPIE 14th International Symposium  2007年3月 

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    開催年月日: 2007年3月

    開催地:California, USA  

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  • 細胞接着性ペプチドナノファイバーを利用した3次元足場材料の構築

    西下 直希, 平野 義明

    第6回日本再生医療学会総会  2007年3月 

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    開催年月日: 2007年3月

    開催地:横浜市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成と細胞増殖活性の評価

    酢田 義嗣, 西下 直希, 佐藤 秀樹, 金安 勇気, 沖 慎也, 岩田 博夫, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会 第1回関西若手研究発表会  2007年2月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年2月

    開催地:京都市  

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  • 刺激応答性ペプチドの分子設計と機能評価

    森本 佳孝, 西下 直希, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会 第1回関西若手研究発表会  2007年2月 

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    開催年月日: 2007年2月

    開催地:京都市  

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  • D-体アミノ酸を含む周期性ポリペプチドの合成と構造解析

    椿原 克彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本バイオマテリアル学会 第1回関西若手研究発表会  2007年2月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2007年2月

    開催地:京都市  

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  • Self-assembly Peptide for Tissue Engineering Scaffold

    N. Nishishita, Y. Morimoto, M. Oka, Y. Tabata, Y. Hirano

    7th International Symposium on Biomimetic Materials Processing  2007年1月 

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    開催年月日: 2007年1月

    開催地:Nagoya,Japan  

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  • 生体吸収性材料と足場

    平野 義明

    神奈川科学技術アカデミー 再生医療の必須基礎と最前線に触れる  2007年1月 

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    開催年月日: 2007年1月

    開催地:川崎市  

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  • サイエンスキャンプとは

    平野 義明

    AROMA RESEARCH  2007年 

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    開催年月日: 2007年

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  • Improving Cell-attachment Activity and Secondary Structure of RGDS Peptides

    Naoki Nishishita, Mitsuhiro Miyazawa, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    第23回関西地区ペプチドセミナー  2006年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年12月

    開催地:堺市  

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  • Evaluation of Thermally Responsive De Novo Peptides

    Naoki Nishishita, Yoshitaka Morimoto, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    第23回関西地区ペプチドセミナー  2006年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年12月

    開催地:堺市  

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  • poly(Xaa-Pro)の実験的構造解析と理論的構造解析

    椿原 克彦, 西下 直希, 岡 勝仁, 平野 義明

    第23回関西地区ペプチドセミナー  2006年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年12月

    開催地:堺市  

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  • 血管内皮細胞増殖因子ミメティックペプチドの合成および機能解析

    酢田 義嗣, 西下 直希, 金安 勇気, 沖 慎也, 佐藤 秀樹, 岩田 博夫, 平野 義明

    第23回関西地区ペプチドセミナー  2006年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年12月

    開催地:堺市  

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  • RGDS Peptide-Modified Scaffold for Enhanced Bone Tissue Engineering

    Yoshiaki Hirano, Eben Alsberg, Erin West, David J. Mooney

    第23回関西地区ペプチドセミナー  2006年12月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年12月

    開催地:堺市  

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  • 細胞接着ペプチドRGDS固定化表面への脂肪前駆細胞の接着と伸展

    井上 幸子, 飯田 慶美, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第28回日本バイオマテリアル学会大会  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:東京都  

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  • 細胞接着性ペプチドとβ-シート構造を利用した足場材料の構築

    西下 直希, 田畑 泰彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第28回日本バイオマテリアル学会大会  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:東京都  

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  • 生体吸収性材料と足場

    平野 義明

    神奈川科学技術アカデミー 再生医療の必須基礎と最前線に触れる  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:川崎市  

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  • Evaluation of Thermally Responsive De Novo Peptides

    Naoki Nishishita, Yoshitaka Morimoto, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Chain-Length Dependence of Conformational Property of Poly(proline)

    Mitsuhiro Yuge, Sachiro Kakinoki, Makoto Kitamura, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Conformation Analysis of Poly(tetrapeptide)s Composed of Proline Residue and Hydrophobic Amino Acid Residues

    Takuya Kawaguchi, Mayumi Teraoka, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Conformation Analysis of Proline-Rich Block Copolypeptides

    Mitsuhiro Yuge, Sachiro Kakinoki, Takuya Kawaguchi, Yoshiaki HIrano, Masahito Oka

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Conformational Transition of Poly(proline) in Various Solvents

    Mitsuhiro Yuge, Sachiro Kakinoki, Yoshiaki HIrano, Masahito Oka

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • RGDS Peptide-Modified Scaffold for Enhanced Bone Tissue

    Yoshiaki Hirano, Eben Alsberg, Erin West, David J Mooney

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Improving Cell-Attachment Activity and Secondary Strucuure of RGDS Peptides

    Naoki Nishishita, Mitsuhiro Miyazawa, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium  2006年11月 

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    開催年月日: 2006年11月

    開催地:Yokohama  

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  • Lysから誘導したhomovislactone体を原料とするカオチン型乳酸ポリマーの合成

    林 良雄, 小寺 宏美, 木曽 良明, 西下 直希, 平野 義明

    第56回日本薬学会近畿支部大会  2006年10月 

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    開催年月日: 2006年10月

    開催地:京都市  

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  • プロリン残基と疎水性アミノ酸残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション特性

    川口 拓也, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子討論会  2006年9月 

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    開催年月日: 2006年9月

    開催地:富山市  

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  • ポリ(プロリン)の構造転移の溶媒依存性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子討論会  2006年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年9月

    開催地:富山市  

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  • 刺激応答性ペプチドの分子設計とその構造解析

    西下 直希, 森本 佳孝, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子討論会  2006年9月 

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    開催年月日: 2006年9月

    開催地:富山市  

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  • ポリ(プロリン)の分子物性の鎖長依存性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子討論会  2006年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年9月

    開催地:富山市  

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  • 生体吸収性足場技術と再生誘導治療 (招待)

    平野 義明

    第15回硬組織再生生物学会学術大会・総会  2006年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年9月

    開催地:京都市  

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  • 灌流下における多孔質スキャホールド表面での直接遺伝子導入

    山岡 哲二, 山本 敬介, 平野 義明, 馬原 淳

    第22回ライフサポート学会大会  2006年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年9月

    開催地:東京都  

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  • RGDSペプチドをツールとした組織工学用足場材料の分子設計

    西下 直希, 宮澤 光博, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 平野 義明

    第9回日本組織工学会~再生誘導治療の実現へのブレイクスルー~  2006年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年9月

    開催地:京都市  

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  • Controlled Angiogenic Factor Release from Alginate Gels

    Dong-Wook LEE, Yoshiaki HIRANO, David MOONEY, Kuen-Yong LEE

    7th Asian Symposium on Biomedical Materials (ASBM-7)  2006年8月 

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    開催年月日: 2006年8月

    開催地:KOREA  

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  • ポリプロリンの構造転移の物理化学

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第16回バイオ・高分子シンポジウム  2006年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年8月

    開催地:東京都  

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  • ペプチドのβ‐シート構造を利用した細胞接着性足場材料の合成と機能評価

    西下 直希, 平野 義明, 田畑 泰彦, 岡 勝仁

    第35回医用高分子シンポジウム  2006年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年8月

    開催地:東京都  

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  • プロリン残基とロイシン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション解析

    寺岡 真由美, 川口 拓也, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子研究発表会(神戸)  2006年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(プロリン)の構造ゆらぎの鎖長依存性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子研究発表会(神戸)  2006年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年7月

    開催地:神戸市  

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  • プロリンオリゴペプチド水溶液の熱応答性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子研究発表会(神戸)  2006年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(プロリン)の水溶液状態におけるコンホメーション転移

    弓削 光裕, 片岡 秀樹, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子研究発表会(神戸)  2006年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリプロリンのコンホメーション転移

    岡 勝仁, 弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第128回 ポバール会  2006年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2006年7月

    開催地:京都市  

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  • 熱応答性ペプチドの分子設計と機能評価

    西下 直希, 森本 佳孝, 平野 義明

    繊維学会  2006年6月 

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    開催年月日: 2006年6月

    開催地:東京都  

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  • プロリン残基とフェニルアラニン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション解析

    寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • プロリン残基とイソロイシン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション解析

    寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • 熱応答性ペプチドの分子設計と構造解析

    西下 直希, 森本 佳孝, 平野 義明

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • プロリンを主成分とするブロックコポリペプチドのコンホメーション特性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • ポリ(プロリン)の構造転移の活性化エンタルピー

    弓削 光裕, 片岡 英樹, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • ポリ乳酸多孔質体上でのVEGF遺伝子の直接導入

    山本 敬介, 馬原 淳, 平野 義明, 山岡 哲二

    第55回高分子学会年次大会  2006年5月 

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    開催年月日: 2006年5月

    開催地:名古屋市  

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  • Immobilization of enzyme on O-polar ZnMgO surface toward the FET-based biosensors

    K. Koike, Y. Hirata, S. Sasa, M. Inoue, M. Yano, Y. Hirano, Y. Nakamura

    The 2006 International Meeting for Future of Electron Devices, Kansai  2006年4月 

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    開催年月日: 2006年4月

    開催地:Kyoto, Japan  

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  • プロリン残基とグルタミン酸残基からなる周期性ポリペプチドのコンホメーション

    柿木 佐知朗, 吉川 知幸, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本化学会第86回春季年会  2006年3月 

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    開催年月日: 2006年3月

    開催地:船橋市  

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  • ポリ(プロリン)のコンホメーション転移

    弓削 光裕, 片岡 英樹, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    日本化学会第86回春季年会  2006年3月 

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    開催年月日: 2006年3月

    開催地:船橋市  

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  • 分子力学・分子動力学計算によるプロリン関連ポリペプチドの高次構造解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第11回高分子計算機科学研究討論会  2006年3月 

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    開催年月日: 2006年3月

    開催地:堺市  

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  • 分子力学・分子動力学計算による周期性ポリペプチドの構造解析

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第11回高分子計算機科学研究討論会  2006年3月 

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    開催年月日: 2006年3月

    開催地:堺市  

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  • プロリンリッチなブロックポリペプチドの合成とコンホメーション解析

    吉川 知幸, 弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(プロリン)のコンホメーション転移の物理化学

    弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • 自己組織化βシート構造を有する細胞接着性スキャホールドの設計

    西下 直希, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • 新規な二次構造を構築するプロリン含有ポリペプチドの構造解析

    椿原 克彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • 半導体を利用したバイオセンサーの設計

    松田 理奈, 川口 拓也, 岡本 吉史, 平野 義明

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(プロリン)の合成とコンホメーション解析

    片岡 英樹, 弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    第22回関西地区ペプチドセミナー  2005年12月 

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    開催年月日: 2005年12月

    開催地:神戸市  

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  • 異なる官能基を持つ表面での脂肪前駆細胞の接着・増殖・分化

    井上 幸子, 大谷 義昭, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第27回日本バイオマテリアル学会大会  2005年11月 

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    開催年月日: 2005年11月

    開催地:京都市  

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  • 肝臓への in vivo 遺伝子導入のためのカオチン化プルランの作製

    猪飼 智範, 城 潤一郎, 岡崎 有道, 山本 雅哉, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第27回日本バイオマテリアル学会大会  2005年11月 

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    開催年月日: 2005年11月

    開催地:京都市  

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  • 生体吸収性材料と足場

    平野 義明

    神奈川科学技術アカデミー  2005年11月 

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    開催年月日: 2005年11月

    開催地:川崎市  

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  • 自己組織化ペプチドを用いた細胞接着性ペプチドスキャホールドの設計

    西下 直希, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第42回ペプチド討論会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:吹田市  

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  • プロリンとアラニンからなるランダムコポリペプチドの溶液物性

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 北村 誠, 平野 義明, 岡 勝仁

    第42回ペプチド討論会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:吹田市  

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  • プロリンブロックペプチドのコンホメーション解析Ⅰ 合成と実験的解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    第42回ペプチド討論会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:吹田市  

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  • 低分子量ポリ(プロリン)のコンホメーション

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 北村 誠, 平野 義明, 岡 勝仁

    第42回ペプチド討論会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:吹田市  

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  • プロリンブロックペプチドのコンホメーション解析II 理論的解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    第42回ペプチド討論会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:吹田市  

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  • 分子力学・分子動力学計算によるプロリン含有ブロックポリペプチドの構造解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 平野 義明, 岡 勝仁

    日本コンピュータ化学会2005秋季年会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:徳島市  

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  • 分子力学・分子動力学計算によるプロリン含有周期性ポリペプチドの構造解析

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 岡 勝仁

    日本コンピュータ化学会2005秋季年会  2005年10月 

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    開催年月日: 2005年10月

    開催地:徳島市  

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  • RGDS配列を含む自己組織化ペプチドの合成と機能評価

    西下 直希, 森本 佳孝, 田畑 泰彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • D-アミノ酸残基とプロリン残基からなるポリペプチドのコンホメーション解析

    平野 義明, 椿原 克彦, 吉川 知幸, 岡 勝仁

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • プロリン残基とリジン残基とアラニン残基からなる周期性ポリペプチドのコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • プロリンを主成分とするブロックコポリペプチドの合成とコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • ポリ(プロリン)の合成とコンホメーション解析

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • 種々の高分子表面上での組織幹細胞の増殖と分化挙動

    井上 幸子, 堀 由香奈, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第54回高分子学会討論会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:山形市  

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  • ペプチドを用いた組織工学用足場の分子設計

    平野 義明, 西下 直希

    第49回日本学術会議材料研究連合講演会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:京都市  

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  • RGDSペプチドを用いた組織工学用足場材料の創成

    平野 義明, 西下 直希, 田畑 泰彦, 岡 勝仁

    第8回日本組織工学会  2005年9月 

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    開催年月日: 2005年9月

    開催地:東京都  

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  • Conformation Study of Proline-Rich Polypeptides

    S. Kakinoki, M. Yuge, M. Oka, Y. Hirano

    The 8th SPSJ International Polymer Conference  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:Hukuoka City  

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  • Molecular Design of Self-assembly b-Hairpin Peptides Having RGDS Sequence

    Y. Hirano, N. Nishishita, M. Oka

    The 8th SPSJ International Polymer Conference  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:Hukuoka City  

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  • Conformation Study of Periodic Polypeptides II. Theoretical Analysis

    S. Kakinoki, M. Teraoka, M. Yuge, M. Oka, Y. Hirano

    The 8th SPSJ International Polymer Conference  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:Hukuoka City  

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  • Conformation Study of Periodic Polypeptides I. Experimental Analysis

    S. Kakinoki, M. Teraoka, M. Yuge, M. Oka, Y. Hirano

    The 8th SPSJ International Polymer Conference  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:Hukuoka City  

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  • カオチン化多糖誘導体を用いた骨髄由来間葉系幹細胞への遺伝子発現の増強

    城 潤一郎, 岡崎 有道, 猪飼 智範, 山本 雅哉, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第21回日本DDS学会  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:長崎市  

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  • グルコースオキシダーゼを用いたMOSFET型バイオセンサーの特性評価

    松田 理奈, 細川 友宏, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • Poly(Val-Pro-Val-Val)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(プロリン)のアルコール系におけるコンホメーション特性

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 北村 誠, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • Poly(Lys-Pro-Ala)とPoly(Ala-Pro-Lys)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • Polysaccaride-based non-viral gene delivery system for adult stem cells

    Masaya Yamamoto, Jun-ichiro Jo, Arimichi Okazaki, Tomonori Ikai, Yoshiaki Hirano, Yasuhiko Tabata

    32nd Annual Meeting&Exposition of the Controlled Release Society  2005年7月 

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    開催年月日: 2005年7月

    開催地:Miami Beach, Florida, U.S.A.  

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  • プロリンを主成分とするブロックコポリペプチド(Pro)n-(Gly)k-(Pro)mの合成とコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • ポリ(N-ヒドロキシアルキル-L-グルタミン)の熱応答性材料への応用

    北村 誠, 平野 義明, 岡 勝仁

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • D-Xaa-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    椿原 克彦, 吉川 知幸, 岡 勝仁, 平野 義明

    第51回高分子研究発表会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:神戸市  

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  • カオチン化多糖誘導体を用いた骨髄由来間葉系幹細胞への遺伝子導入

    城 潤一郎, 岡崎 有道, 猪飼 智範, 山本 雅哉, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第26回日本炎症・再生医学会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:東京都  

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  • ポリプロリンの合成と構造解析

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 平野 義明

    第126回 ポバール会  2005年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年7月

    開催地:京都市  

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  • 医用高分子材料への細胞接着性の付与とその応用

    平野 義明

    技術情報協会  2005年6月 

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    開催年月日: 2005年6月

    開催地:東京都  

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  • RGDS配列を含みβ-シート構造を形成するペプチドの分子設計

    平野 義明, 西下 直希, 岡 勝仁

    繊維学会シンポジウム2005  2005年6月 

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    開催年月日: 2005年6月

    開催地:長良川市  

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  • プロリン残基とグルタミン酸残基とアラニン残基からなるポリ(トリペプチド)のコンホメーション解析

    柿木佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

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    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • プロリン残基とアラニン残基よりなるランダムコポリペプチド水溶液の温度応答性挙動

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 古田 雅一, 岡 勝仁, 平野 義明, 北村 誠, 嘉悦 勲

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

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    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • プロリンを主成分とするブロックコポリペプチド(Pro)n-Ala-(Pro)mの合成とコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • カオチン化多糖誘導体を用いた組織肝細胞へのin vitro遺伝子導入の増強

    城 潤一郎, 山本 雅哉, 岡崎 有道, 田畑 泰彦, 猪飼 智範, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • プロリン残基とイソロイシン残基とアラニン残基からなるポリ(トリペプチド)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • RGDS配列を含む自己組織化β-シートペプチドの分子設計

    西下 直希, 井内 匡, 田畑 泰彦, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • プロリンを主成分とするブロックコポリペプチド(Pro)n-(Ala)k-(Pro)mの合成とコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第54回高分子学会年次大会  2005年5月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2005年5月

    開催地:横浜市  

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  • ペプチドをツールとした再生医工学用材料の創成 (招待講演)

    平野 義明

    日本海ペプチドフォーラム  2005年1月 

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    開催年月日: 2005年1月

    開催地:富山  

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  • ペプチドをツールとした人工細胞外マトリックスの構築

    平野 義明

    Peptide Newslettter JAPAN (日本ペプチド学会)  2005年 

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    開催年月日: 2005年

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  • ペプチドの2次構造を利用した人工細胞外マトリックスの構築

    西下 直希, 井内 匡, 萱原 光隆, 猪飼 智範, 平野 義明, 岡 勝仁

    日本生物高分子学会 2004年度大会  2004年11月 

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    開催年月日: 2004年11月

    開催地:枚方市  

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  • ハイドロゲルを用いた再生医工学 (招待講演)

    平野 義明

    日本生物高分子学会 2004年度大会  2004年11月 

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    開催年月日: 2004年11月

    開催地:枚方市  

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  • Conformation Study on Poly(tetrapeptide)s Composed of Pro, Asp and Ala Residues

    Mitsuhiro Yuge, Sachiro Kakinoki, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年11月 

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    開催年月日: 2004年11月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • Molecular Design of β-Hairpin Peptides Having RGDS Sequence for Tissue Engineering

    Yoshiaki Hirano, Naoki Nishishita, Tomonori Ikai, Tadashi Iuchi, Kayahara Mitsutaka, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2004年11月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • Conformation Analysis of Proline-rich Oligopeptides

    Sachiro Kakinoki, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年11月 

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    開催年月日: 2004年11月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • Conformational Analysis of Polypeptides Having Repetitive Ser-Pro Sequences

    Yoshiaki Hirano, Tomonori Yoshikawa, Masaki Okada, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年11月 

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    開催年月日: 2004年11月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • Conformation Analysis of Proline Oligopeptides

    Sachiro Kakinoki, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年10月 

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    開催年月日: 2004年10月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • Conformation Study on Poly(tripeptide)s Composed of Pro, Asp and Ala Residues

    Mayumi Teraoka, Sachiro Kakinoki, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    APIPS-JPS 2004  2004年10月 

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    開催年月日: 2004年10月

    開催地:Fukuoka, Japan  

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  • ポリペプチドの新しい二次構造の探索〔6〕ポリ(テトラペプチド)の構造解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • ポリペプチドの新しい二次構造の探索〔5〕ポリ(トリペプチド)の構造解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計(103)α-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • ポリ乳酸グラフトゼラチンを用いた難水溶性薬物の可溶化とその生物活性の増強

    櫛引 俊宏, 藤川 智行, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • 分子力学計算によるポリペプチドの高次構造の解析

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • カオチン化プルラン誘導体を用いたin vitroおよびin vivo遺伝子導入

    山本 雅哉, 城潤 一郎, 猪飼 智範, 岡崎 有道, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第53回高分子討論会  2004年9月 

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    開催年月日: 2004年9月

    開催地:北海道  

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  • CONFORMATION STUDY OF PERIODIC POLYPEPTIDES. I. SYNTHESIS AND EXPERIMENTAL ANALYSIS

    Sachiro KAKINOKI, Mayumi TERAOKA, Mitsuhiro YUGE, Yuichi ONODA, Mitsuo ARIMOTO, Hitoshi AKIYAMA, Masahito OKA, Yoshiaki HIRANO

    THE SIXTH ASIAN SYMPOSIUM ON BIOMEDICAL MATERIALS  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:Emei City, Chengdu, China  

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  • CONFORMATION STUDY OF PERIODIC POLYPEPTIDES. Ⅱ.THEOLETICAL ANALYSIS

    Yoshiaki HIRANO, Sachiro KAKINOKI, Mayumi TERAOKA, Mitsuhiro YUGE, Masahito OKA

    THE SIXTH ASIAN SYMPOSIUM ON BIOMEDICAL MATERIALS  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:Emei City, Chengdu, China  

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  • MOLECULAR DESIGN OF β-HAIRPIN PEPTIDES HAVING ARG-GLY-ASP-SER SEQUENCE FOR BIOMEDICAL MATERIALS

    Yoshiaki Hirano, Tadashi Iuchi, Mitsutaka Kayahara, Yukana Hori, Masahito Oka

    THE SIXTH ASIAN SYMPOSIUM ON BIOMEDICAL MATERIALS  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:Emei City, Chengdu, China  

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  • Effect of Magnetic Field on Cells

    Yuta Morioka, Shigehiro Hashimoto, Chiaki Miyamoto, Yusuke Morita, Takayuki Sekiyama, Tomohiro Sahara, Kenichi Yamasaki, Hideko Kondo, Teruyuki Yamanari, Yoshiaki Hirano

    The 8th World Multi-Conference on Systemics, Cybernetics and Informatics  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:Orlando, Florida, USA  

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  • Asp-Ala-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    寺岡 真由美, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • プロリン残基とロイシン残基とアラニン残基からなるポリ(トリペプチド)の理論的構造解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • D-Ser-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    平野 義明, 吉川 知幸, 岡田 真起, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • 異なるカオチン化率をもつプルランを用いた肝臓への遺伝子導入

    猪飼 智範, 山本 雅哉, 城潤 一郎, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • 表面プラズモン共鳴イメージング法による各種官能基を有する表面へのタンパク質吸着の解析

    石井 利佳, 平野 義明, 有馬 祐介, 岩田 博夫

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • Asp-Ala-Asp-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    弓削 光裕, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • プロリン残基とロイシン残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)の理論的構造解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第50回高分子研究発表会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:神戸市  

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  • Evaluation of The MOSFET Type Hybrid Biosensor

    Yoshiaki Hirano, Katsutoshi Ooe, Yasutaro Hamamoto, Rina Matsuda, Kazuto Koike, Shigehiko Sasa

    The 10th International Meeting on Chemical Sensors  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:Tsukuba, Japan  

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  • ポリペプチドの規則構造

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 弓削 光裕, 平野 義明

    第124回 ポバール会  2004年7月 

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    開催年月日: 2004年7月

    開催地:京都市  

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  • アルギン酸-RGDSペプチド複合体Scaffoldを用いた硬組織の再生

    平野 義明, Eben Alsberg, Erin R. West, Devid J. Mooney

    繊維学会  2004年6月 

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    開催年月日: 2004年6月

    開催地:東京都  

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  • Poly(Asp-Pro-Asp-Asp)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計(102)Cys残基の導入によるα-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計(101)Lys残基とGlu残基の導入によるα-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • Poly(Lys-Pro-Lys)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • 6分岐スター型カオチン性高分子ベクターの高効率遺伝子導入能

    長石 誠, 舛田 健, 斯波 真理子, 大平 望都, 中山 泰秀, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計(100)α-ヘアピン構造のループ部分のコンホメーション特性

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • プロリン残基とアスパラギン酸残基とアラニン残基からなるポリ(テトラペプチド)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • プロリン残基とアスパラギン酸残基とアラニン残基からなるポリ(トリペプチド)のコンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 岡 勝仁, 平野 義明

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • D-アミノ酸残基とプロリン残基からなるポリペプチドの理論的コンホメーション解析

    柿木 佐知朗, 岡田 真起, 平野 義明, 岡 勝仁

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • D-アミノ酸とプロリン残基からなるポリペプチドの実験的コンホメーション解析

    岡田 真起, 井内 匡, 平野 義明, 岡 勝仁

    第53回高分子学会年次大会  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:神戸市  

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  • Interaction of Serum Complement with Surfaces Carrying Amino Groups studied with Surface Plasmon Resonance

    Toda M., Kitazawa T., Hirata I., Hirano Y., Iwata H.

    7th World Biomaterials Congress  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:Sydney, Australia  

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  • Molecular Design of β-Hairpin Peptides Having Arg-Gly-Asp-Ser Sequence For Biomatrials

    Hirano Y, Iuchi T, Kayahara M, Hori Y, Oka M

    7th World Biomaterials Congress  2004年5月 

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    開催年月日: 2004年5月

    開催地:Sydney, Australia  

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  • Synthesis and Conformational Analysis of poly(tetrapeptide)s

    Sachiro Kakinoki, Mitsuhiro Yuge, Mitsuo Arimoto, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    UK-JPN Polymer Workshop 2004  2004年4月 

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    開催年月日: 2004年4月

    開催地:Kyoto, Japan  

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  • Molecular Design of Thermoresponsive Polypeptides

    Makoto Kitamura, Sachiro Kakinoki, Yoshiaki Hirano, Masahito Oka

    UK-JPN Polymer Workshop 2004  2004年4月 

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    開催年月日: 2004年4月

    開催地:Kyoto, Japan  

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  • Synthesis and Conformational Analysis of poly(tripeptide)s

    Sachiro Kakinoki, Mayumi Teraoka, Yuichi Onoda, Masahito Oka, Yoshiaki Hirano

    UK-JPN Polymer Workshop 2004  2004年4月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2004年4月

    開催地:Kyoto, Japan  

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  • Synthesis and Conformational Analysis of Poly(dipeptide)s

    Yoshiaki Hirano, Masaki Okada, Tadashi Iuchi, Sachiro Kakinoki, Masahito Oka

    UK-JPN Polymer Workshop 2004  2004年4月 

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    開催年月日: 2004年4月

    開催地:Kyoto, Japan  

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  • 分子力学計算によるα-ヘアピン構造の安定化設計

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第9回高分子計算機科学研究討論会  2004年3月 

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    開催年月日: 2004年3月

    開催地:東京  

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  • 分子力学計算によるポリペプチドの超2次構造解析

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第9回高分子計算機科学研究討論会  2004年3月 

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    開催年月日: 2004年3月

    開催地:東京  

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  • 分子力学計算によるポリ(トリペプチド)とポリ(テトラペプチド)の2次構造解析

    柿木 佐知朗, 寺岡 真由美, 弓削 光裕, 岡 勝仁, 平野 義明

    第9回高分子計算機科学研究討論会  2004年3月 

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    開催年月日: 2004年3月

    開催地:東京  

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  • アミノ基を有する表面と捕体タンパク質との相互作用:表面プラズモン共鳴による解析

    戸田 満秋, 岩田 博夫, 北澤 隆行, 平野 義明, 平田 伊佐雄

    第25回日本バイオマテリアル学会大会  2003年12月 

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    開催年月日: 2003年12月

    開催地:大阪  

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  • 組織工学用マトリックス材料の設計:再結合を利用した光感受性ゼラチンの低侵襲性光ゲル形成

    亀尾 崇宏, 大高 敦, 西田 真美, 平野 義明, 中山 泰秀

    第25回日本バイオマテリアル学会大会  2003年12月 

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    開催年月日: 2003年12月

    開催地:大阪  

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  • アルギン酸-ペプチド複合体を用いた骨組織の再生

    平野 義明, Eben Alsberg, Erin R. West, David J. Mooney

    第25回日本バイオマテリアル学会大会  2003年12月 

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    開催年月日: 2003年12月

    開催地:大阪  

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  • カオチン化ゼラチンマイクロスフェアからのプラスミドDNAの in vivo 徐放

    藤川智行, 櫛引 俊宏, 平野 義明, 田畑 泰彦

    第25回日本バイオマテリアル学会大会  2003年12月 

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    開催年月日: 2003年12月

    開催地:大阪  

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  • Evaluation of the MOSFET type enzyme biosensor

    Katsutosi Ooe, Yasutaro Hamamoto, Toshihumi Kadokawa, Tadashi Iuchi, Yoshiaki Hirano

    SPIE International Symposium BioMEMS and Nanotechnology  2003年12月 

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    開催年月日: 2003年12月

    開催地:Perth, Australia  

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  • Xaa-Xaa-Pro型反復アミノ酸配列からなるポリペプチドのコンホメーション解析

    小野田 裕一, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第40回ペプチド討論会  2003年10月 

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    開催年月日: 2003年10月

    開催地:木更津  

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  • Xaa-Xaa-Xaa-Pro型反復アミノ酸配列からなるポリペプチドのコンホメーション解析

    有本 光生, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第40回ペプチド討論会  2003年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2003年10月

    開催地:木更津  

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  • Xaa-Pro型反復アミノ酸配列からなるポリペプチドのコンホメーション解析

    平野 義明, 岡田 真起, 戸澤 強志, 井内 匡, 岡 勝仁

    第40回ペプチド討論会  2003年10月 

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    開催年月日: 2003年10月

    開催地:木更津  

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  • アルギン酸ハイドロゲルを用いた骨組織の再生

    平野 義明, Eben Alsberg, David J Mooney

    第52回高分子討論会  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:山口  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計(96)α-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明, 石川 裕一郎

    第52回高分子討論会  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:山口  

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  • 分子力学計算によるポリペプチドの二次構造の解析

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子討論会  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:山口  

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  • ポリペプチドの新しい二次構造の探索[Ⅰ]ポリ(ジペプチド)の合成と構造解析

    平野 義明, 岡田 真起, 戸澤 強志, 森田 道雄, 下田 真史, 井内 匡, 岡 勝仁

    第52回高分子討論会  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:山口  

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  • ポリペプチドの新しい二次構造の探索[Ⅱ]ポリ(トリペプチド)の合成と構造解析

    柿木 佐知朗, 小野田 裕一, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子討論会  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:山口  

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  • アルギン酸-ペプチド複合体Scaffoldを用いた硬組織の再生

    平野義明

    第3回日本バイオマテリアル学会シンポジウム  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:札幌  

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  • 「携帯型」血液分析装置の開発

    平野 義明, 佐々 誠彦, 仲町 英治

    大阪商工会議所・次世代医療システム産業化フォーラム2003  2003年9月 

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    開催年月日: 2003年9月

    開催地:大阪  

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  • 酵素を用いたMOSFET型バイオセンサの特性評価

    平野 義明, 濱元 保太郎, 大惠 克俊, 井内 匡

    第49回高分子研究発表会  2003年7月 

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    開催年月日: 2003年7月

    開催地:神戸  

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  • カオチン化ゼラチンマイクロスフェアからのプラスミドDNAの in vivo 徐放

    藤川 智行, 平野 義明, 櫛引 俊宏, 田畑 泰彦

    第49回高分子研究発表会  2003年7月 

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    開催年月日: 2003年7月

    開催地:神戸  

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  • Glu-Glu-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    柿木 佐知朗, 小野田 裕一, 岡 勝仁, 平野 義明

    第49回高分子研究発表会  2003年7月 

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    開催年月日: 2003年7月

    開催地:神戸  

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  • Glu-Glu-Glu-Pro型反復アミノ酸配列を有するペプチドの合成と構造解析

    柿木 佐知朗, 有本 光生, 岡 勝仁, 平野 義明

    第49回高分子研究発表会  2003年7月 

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    開催年月日: 2003年7月

    開催地:神戸  

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  • 周期性ポリペプチドの合成と構造解析

    岡 勝仁, 柿木 佐知朗, 平野 義明

    第122回 ポバール会  2003年7月 

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    開催年月日: 2003年7月

    開催地:京都市  

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  • 多分岐型カオチン性高分子の構造設計と遺伝子ベクターへの応用

    長石 誠, 斯波 真理子, 大平 望都, 平野 義明, 中山 泰秀

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • 周期性ポリペプチドpoly(Xaa-Xaa-Pro)の合成と構造解析

    小野田 裕一, 柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計[95]Cys残基の導入によるα-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 石川 裕一郎, 平野 義明

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • 周期性ポリペプチドpoly(Xaa-Pro)の合成と構造解析

    平野 義明, 岡田 真起, 森田 道雄, 井内 匡, 岡 勝仁, 林 壽郎

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • 周期性ポリペプチドpoly(Xaa-Pro)の分子力学計算による構造解析

    柿木 佐知朗, 岡 勝仁, 森田 道雄, 岡田 真起, 井内 匡, 平野 義明

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • 周期性ポリペプチドpoly(Xaa-Xaa-Pro)の分子力学計算による構造解析

    柿木 佐知朗, 小野田 裕一, 岡 勝仁, 平野 義明

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • ポリペプチド超構造の理論的設計[94]Lys残基とGlu残基の導入によるα-ヘアピン構造の安定化設計

    岡 勝仁, 石川 裕一郎, 平野 義明

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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  • エレクトロンドナー型親水性高分子の合成と再結合による光ゲル形成

    亀尾崇宏, 長石 誠, 平野 義明, 西村 学, 森内 隆代, 中山 泰秀

    第52回高分子学会年次大会  2003年5月 

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    開催年月日: 2003年5月

    開催地:名古屋  

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